4.7.Порівняльна морфологія, спеціальна патоморфологія та судова ветеринарія

Мета і завдання практики

1.Засвоїти навички роботи з відбору та приймання патологічного матеріалу в лабораторіях ветеринарної медицині, з’ясувати перелік патологічного матеріалу, що досліджувався в лабораторії за період практики та за останній рік.

2.Засвоїти основні технічні моменти з виготовлення патогістологічних мікропрепаратів, що виготовляють з зразків патматеріалу і навести в звіті схему цих досліджень та їх результати.

3.З’ясувати чи проводились експертні дослідження стосовно провадження кримінальних справ, справ про адміністративні порушення та інших протягом останнього року.

Оформлення експертних висновків, звітів про результати досліджень патологічного матеріалу, протоколів сертифікаційних випробувань

Ознайомитись та заповнити форми подані в наступних додатках:

1.Замовлення на прийняття зразків на лабораторні дослідження

(зразок наведений у додатку 1);

2. Супровідна на зразки, що направляється у відділи для досліджень (зразок наведений у додатку 2).

1. Формування експертних висновків, звітів про результати досліджень патологічного матеріал, протоколу сертифікатного випробувань

Після отримання «Звітів про результати досліджень» завідувач відділу приймання та реєстрації зразків на підставі усіх звітів назначає уповноваженого працівника який буде формувати.

1.«Експертний висновок» (зразок наведений у додатку3.1,3.2);

2.«Протокол сертифікаційних випробувань» (зразок наведений у додатку 4);

3.Звіт про результати дослідження патологічного матеріалу (зразок наведений у додатку 5);

4.«Експертний висновок» на виконання плану моніторингу (зразок наведений у додатку 6).

2. Зміст «Експертних висновків»

«Експертний висновок» (імпорт, експорт, підприємство, ринки, змиви, приватна особа) повинен містити таку інформацію:

• Назву лабораторії, інституту;

• Адресу лабораторії, інституту;

• Інформацію щодо акредитації (атестації) лабораторії;

• Номер експертного висновку (ідентифікаційний номер), кількість сторінок, зазначається на кожній сторінці в колонтитулах в нижньому правому кутку;

• Дату видачі експертного висновку;

• Об’єкт(и) випробувань та ідентифікаційний(і) номер(и);

• Вид та номер транспорту;

• Фасування;

• Дата та місце відбору;

• Ким проводився відбір зразків;

• Температура в товщі продукції на час відбору (за необхідності);

• Номер та дата Акту відбору зразків;

• Дата надходження зразка;

• Згідно якого документа проводився відбір зразків;

• Виробник;

• Дата виготовлення;

• Термін реалізації зразків;

• Маса (об’єм) партії, з якої відібрано зразки;

• Назва та адреса замовника;

• Ветеринарне сертифікат або/чи свідоцтво;

• Декларація товаровиробника (Якісне посвідчення);

• Транспортний документ;

• Мета досліджень;

• Термін проведення дослідження;

• Результати про дослідження;

• Найменування показника та одиниці вимірювання;

• МДР за нормативними документами;

• Результати досліджень;

• Позначення НД на метод випробувань;

• Похибка або невизначеність вимірювання;

• Відмітка про відповідність;

• Висновок;

• Рекомендації щодо реалізації;

• Примітка, в примітці зазначають наприклад:

* - компетентність <лабораторії> для зазначених методик підтверджено DAkkS відповідно до DIN EN ISO/IES 17025:2005

** - компетентність <лабораторії> для зазначених методик підтверджено НААУ відповідно до ДСТУ ISO/IES 17025:2006

*** - похибка або невизначеність вимірювань вноситься в ЕВ, якщо вона стосується вірогідності або застосування результатів випробувань, якщо цього вимагає інструкція замовника або якщо невизначеність впливає на відповідність діапазону, зазначеному в технічних умовах.

***** - результати досліджень стосуються зразку, що пройшов випробування.

Термін дії експертного висновку: 1 місяць.

Цей експертний висновок не може бути відтворений, тиражований та розповсюджений, повністю чи частково, як офіційний документ без дозволу Випробувального центру <лабораторії>

• Підписи відповідальних осіб,

• Підпис директора, засвідчений печаткою.