Опухоли нервной системы

1. Ремиттирующее течение первичных опухолей спинного мозга определяется наиболее часто при их локализации а) в поясничном отделе б) в шейном отделе в) в области конского хвоста г) в грудном отделе

2. Ремиттирующее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается а) при ангиоретикулемах б) при глиомах в) при менингиомах г) при невриномах д) при эпендимомах

3. Для тенториального (намета мозжечка) синдрома Бурденко-Крамера характерны а) боли в глазных яблоках б) светобоязнь в) кохлеовестибулярные расстройства г) верно а) и б) д) все перечисленное

4. Среди первичных опухолей спинного мозга наиболее редко встречаются а) глиомы б) гемангиомы в) невриномы г) менингиомы

5. Для спинальной опухоли эпидуральной локализации наиболее характерен а) корешковый синдром б) симптом ликворного толчка в) симптом вклинения г) симптом остистого отростка д) верно а) и г) е) верно б) и в)

6. Для интрамедуллярной спинальной опухоли наиболее характерно наличие а) сегментарного диссоциированного расстройства чувствительности б) корешковых болей положения в) ранней блокады субарахноидального пространства г) рентгенологического симптома Эльсберга-Дайка

7. Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на его а) переднебоковой поверхности б) задней поверхности в) задней и заднебоковой поверхности г) передней поверхности

8. Наиболее значительное повышение белка в ликворе наблюдается а) при интрамедуллярных опухолях шейного утолщения б) при экстрамедуллярных субдуральных опухолях грудного уровня в) при интрамедуллярных опухолях на уровне поясничного утолщения г) при опухолях конского хвоста д) при экстрамедуллярных субдуральных опухолях на уровне поясничного утолщения

9. Наиболее часто эпилептические припадки наблюдаются а) при менингиомах б) при астроцитомах в) при мультиформных глиобластомах г) ни при чем из перечисленного

10. Опухолью передних отделов боковых желудочков наиболее часто является а) менингиома б) хориоидпапиллома в) эпендимома г) астроцитома

11. Наиболее часто встречаются невриномы нерва а) зрительного б) тройничного в) слухового г) подъязычного д) добавочного

12. Адверсивные судорожные приступы с насильственным поворотом головы в здоровую сторону чаще наступают при локализации опухоли в следующей доле мозга а) лобной б) теменной в) височной г) затылочной д) одинаково часто в любой из перечисленных

13. При отсутствии признаков интракраниальной гипертензии люмбальная пункция не противопоказана при подозрении на опухоль а) задней черепной ямки б) височной доли в) VIII нерва г) все перечисленное

14. Невринома VIII нерва отличается от других опухолей задней черепной ямки а) ранним развитием гипертензионно-гидроцефального синдрома б) ранним снижением зрения в) побледнением дисков зрительных нервов г) выраженной белково-клеточной диссоциацией д) усилением симптомов при перемене положения головы

15. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяют а) большие судорожные припадки б) абсансы в) зрительные галлюцинации г) верхнеквадрантная гемианопсия

Инфекционные, демиелинизирующие, хронические прогрессирующие,наследственные и дегенеративные заболевания нервной системы

1. Миелинизация волокон пирамидной системы начинается

1. на 3 месяце внутриутробного развития

2. в конце 1 года жизни

3. в начале 2 года жизни

4. на последнем месяце внутриутробного развития

1. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-18 лет являются:

1. неврозы

2. травмы

3. опухоли

4. энцефалиты

3. Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди-Уокера являются:

1. магнитно-резонансная томография

2. миелография

3. компьютерная томография

4. Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при болезни Гентингтона включает:

1. Экстрапирамидную ригидность

2. акинезию

3. тремор покоя

4. экстрапирамидную ригидность, акинезию

5. Аутосомно-доминантная мозжечковая атаксия отличается от атаксии Фридрейха

1. наличие патологических пирамидных симптомов

2. наличие глазодвигательных нарушений

3. наличие глазодвигательных, пирамидных нарушений

4. нарушением походки

6. Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как:

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рециссивный

3) сцепленный с полом (через Х хромосому)

6. Тип наследования при синдроме Шегрена-Ларсенна характеризуется как:

1) аутосомно-доминантный

2) сцепленный с полом

3) аутосомно-рециссивный

6. Рефлекс Робинзона и рефлекс Моро угасают в возрасте:

1. 3-4 месяцев

2. 4-5 месяцев

3. 11-12 месяцев

6. У новорожденных с любым сроком гестации окружность головы превышает окружность груди:

1. Не более 1 см

2. 1-3 см

3. Более чем 3 см

10. К безусловным рефлексам новорожденных относятся:

1. карпорадиальный

2. брюшные

3. верхний хватательный

4. защитный подошвенный

11. Врожденный порок развития черепа, который ведет к формированию неправильной формы головы с изменением ее размеров – это:

1. Краниостеноз

2. Микроцефалия

3. Макрокрания

11. Спонтанная двигательная активность у младенцев носит:

1. Пирамидный характер

2. Экстрапирамидный характер

3. смешанный характер

11. Нормальные показатели глюкозы (мг%) спинномозговой жидкости новорожденного

1. 20-170

2. 35-120

3. 45-180

14. Выпадение через костный дефект только мягких оболочек спинного мозга –э то:

1) менингоцеле

2) скрытая расщелина позвоночника

3) менингомиелоцеле

15.Ангиоматоз мягких мозговых оболочек и сетчатки, приводящий к эпилептическим припадкам и глаукоме:

1. Синдром Блоха-Сульцбергера

2. Синдром Штурге-Вебера

3. Синдром Фанкони

4. Синдром Поттера