96. Кто является родоначальником понятия «мобилизация»?

   +) Карл Клаузевиц - немецкий военный теоретик и историк, участник Бородинского сражения на стороне русской армии.

   b) Александр Андреевич Свечин - генерал-майор, военный теоретик, профессор Академии Генерального штаба Красной Армии.

   c) Ефим Иванович Смирнов - начальник Главного военно-санитарного управления Красной Армии.

   d) Степан Тимофеевич Разин – атаман вольного казацкого войска, руководитель восстания в России в 17 веке.

97. С какого времени в России существует понятие «мобилизация»?

   a) с 1812 года

   b) с 1831 года

   +) с 1870 года

   d) с 1942 года

98. С какого времени в России существует понятие «этапное лечение раненых и больных военнослужащих»?

   a) с 1812 года

   b) с 1870 года

   +) с 1916 года

   d) с 1942 года

99. Кто был основоположником системы этапного лечения раненых и больных военнослужащих?

   +) Владимир Андреевич Опель - выдающийся хирург и организатор хирургической службы русской армии

   b) Александр Андреевич Свечин - генерал-майор, военный теоретик, профессор Академии Генерального штаба Красной Армии (РККА)

   c) Ефим Иванович Смирнов - начальник Главного военно-санитарного управления Красной Армии (РККА)

   d) Борис Константинович Леонардов

100. Кто был основоположником системы этапного лечения раненых и больных военнослужащих с эвакуацией их по назначению, являющейся составной частью организации медицинского обеспечения Вооруженных Сил, других войск, воинских формирований и органов Российской Федерации в современных условиях?

a) Владимир Андреевич Опель - выдающийся хирург и организатор хирургической службы русской армии

b) Александр Андреевич Свечин - генерал-майор, военный теоретик, профессор Академии Генерального штаба Красной Армии (РККА)

+) Ефим Иванович Смирнов - начальник Главного военно-санитарного управления Красной Армии (РККА)

d) Борис Константинович Леонардов

ТиМЗ

1. Токсикология - это наука

    1. об отравлениях;

 +  2. о природе токсичности химических веществ и токсическом процессе;

   3. о химической структуре ядовитых веществ;

    4. о ядах.

2. В процессе метаболизма токсиканта возможны:

    1. детоксикация;

    2. трансформация токсичности;

    3. биоактивация;

+   4. все перечисленное.

3. Повышение токсичности промежуточных продуктов метаболизма веществ в организме называется:

   1. кумуляция;

+   2. летальный синтез;

   3. "старение" холинэстеразы;

   4. апоптоз;

   5. трансформация токсичности.

4. Взаимодействие токсиканта или продуктов его превращения в организме со структурными элементами биосистем – это:

    1. токсический процесс;

 +  2. механизм токсического действия;

    3. токсичность;

   4. опасность

5. Быстрое проникновение токсиканта в кровь при ингаляционном пути поступления объясняется:

    1. большой поверхностью легочных альвеол;

    2. незначительной толщиной альвеолярно-капиллярной мембраны;

    3. интенсивным кровотоком в легочных капиллярах;

  + 4. всем перечисленным.

6. Предметом токсикометрии как раздела теоретической токсикологии является:

    1. изучение механизмов токсического действия ядовитых веществ;

 +  2. разработка принципов и методов оценки токсичности и опасности химических веществ;

    3. изучение патогенеза заболеваний химической этиологии;

    4. разработка методов расчета санитарных потерь при применении ОВ.

7. Для токсического процесса вызываемого действием иприта не характерно:

    1. вялость репаративных процессов;

 +  2. быстрое заживление повреждений;

    3. формирование иммунодепрессивного состояния;

   4. склонность к гипоплазии костного мозга.

8. Основным путем выведения газообразных веществ являются:

    1. печень;

   2. кожа;

 +  3. легкие;

   4. кишечник;

  + 5. почки.

9. Быстро и самопроизвольно проходящее состояние вызванные воздействием химических соединений и сопровождающиеся кратковременной утратой дееспособности называется:

    1. аллобиозом;

    2. интоксикацией;

 +  3. транзиторной токсической реакцией;

    4. тератогенезом.

10. Формирование и развитие реакций биосистемы на действие токсиканта, приводящее к ее повреждению или гибели – это:

    1. токсическое действие;

   2. механизм действия токсиканта;

    3. токсический эффект;

 +  4. токсический процесс

11. Токсичность – это:

   1. растворимость токсиканта в крови;

+   2. способность химических веществ вызывать немеханическим путем повреждение или гибель биосистем;

   3. высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;

    4. вероятность неблагоприятного воздействия химического вещества на организм.

12. К токсичным веществам специального (боевого) применения не относятся:

    1. токсины;

    2. фитотоксиканты;

+   3. поллютанты;

    4. отравляющие вещества;

    5. диверсионные яды;

13. ПДК – это:

    1. порог действующей дозы;

+   2. предельно допустимая концентрация;

   3. порог действия ксенобиотика;

    4. показатель дозы ксенобиотика.

14. Механизм токсического действия этиленгликоля связан:

    1. со специфическим органотропным действием продуктов метаболизма яда;

   2. с действием продуктов биотрансформации яда;

   3. с неэлектролитным действием целой молекулы;

    4. с нейротоксическим и вазотоксическим действием самого яда и продуктов его биотрансформации;

+   5. со всеми перечисленными процессами.

15. Способность оксида углерода (СО) вытеснять кислород из соединения с гемоглобином связана с:

    1. быстрой скоростью присоединения СО к гемоглобину;

+   2. высоким сродством гемоглобина к СО;

    3. медленной скоростью диссоциации карбоксигемоглобина;

    4. нарушением "гем-гем" взаимодействия;

    5. быстрой скоростью диссоциации оксигемоглобина;

16. Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:

    1. производство химических веществ;

    2. хранение химических веществ;

    3. транспортировку химических веществ;

+   4. поступление, распределение, превращение и выведение химических веществ из организма;

   5. способы нейтрализации химических веществ на зараженных территориях.

17. Предметом, какого раздела токсикологии является изучение закономерностей превращений и выведения химических веществ из организма:

    1. токсикометрия;

+   2. токсикокинетика;

    3. токсикодинамика.

    4. всех разделов

18. Понятие "элиминация" химических веществ включает в себя:

    1. поступление химических веществ;

   2. распределение химических веществ;

+   3. биотрансформацию и экскрецию (выведение);

   4. депонирование химических веществ.

19. Основными путями поступления токсикантов в организм являются:

    1. ингаляционный;

   2. перкутанный;

   3. пероральный;

   4. через раневые и ожоговые поверхности;

+   5. все перечисленное.

20. Свойства химических соединений, влияющие на процессы их распределения в организме это:

   1. размеры молекул;

   2. степень растворимости в воде;

    3. степень растворимости в липидах;

    4. наличие заряда;

   5. кислотно-основные свойства;

   6. степень сродства к специфическим биомишеням;

+   7. все перечисленное.

21. Процесс проникновения ксенобиотиков из окружающей среды или ограниченного объема внутренней среды организма в кровоток и в лимфу называется:

  + 1. резорбцией;

    2. элиминацией;

    3. экскрецией;

    4. интоксикацией.

2 2. Токсикодинамика - это раздел токсикологии, который изучает:

    1. способы нейтрализации отравляющих веществ;

+   2. механизмы токсического действия и закономерности формирования токсического процесса;

   3. способы дезактивации зараженных территорий;

   4. методологию оценки токсичности.

23. Что нельзя отнести к биологическим барьерам:

   1. клеточные и внутриклеточные мембраны;

   2. гистогематические барьеры;

   3. кожа;

+   4. костная и соединительная ткань

    5. слизистые оболочки;

    6. все перечисленное.

24. Что из ниже перечисленного не является проявлением токсического процесса на клеточном уровне:

   1. неопластические процессы;

    2. мутации (генотоксичность);

    3. некроз, апоптоз;

 +  4. аллобиоз;

    5. обратимые структурно-функциональные изменения клетки.

25. Проявления токсического процесса на клеточном уровне – это:

    1. гепатотоксичность;

    2. органотоксичность;

+   3. цитотоксичность;

    4. все перечисленное.

26. Укажите формы токсического процесса, не относящиеся к протекающим на уровне целостного организма:

   1. интоксикации;

   2. специфические токсические процессы;

   3. транзиторные токсические реакции;

+   4. апоптоз;

   5. аллобиоз.

27. Вещества относятся к временно выводящим из строя это:

    1. кожно-нарывного действия;

   2. нервно-паралитического действия;

   3. общеядовитого действия;

+   4. психодислептического действия;

    5. все перечисленное.

28. Укажите, что из ниже перечисленного нельзя отнести к транзиторным токсическим реакциям:

    1. явления раздражения верхних дыхательных путей;

   2. явления раздражения глаз;

+   3. отек легких;

   4. гиперемия кожи и слизистых;

   5. диспное.

29. Нарушение репродуктивной функции относится к:

    1. интоксикациям;

    2. аллобиозу;

+   3. специфическим токсическим реакциям;

    4. транзитрным токсическим реакциям;

   5. ни к одному из перечисленного.

30. Основными принципами лечения острых отравлений являются:

    1. предотвращение дальнейшего поступления токсиканта в организм;

    2. удаление всосавшегося яда из организма;

    3. антидотная терапия;

    4. устранение патогенетически значимых синдромов и восстановление функции жизненно важных органов и систем;

 +  5. все перечисленное.

31. Транзиторные токсические реакции – это:

    1. процессы, развивающиеся у части популяции в определенных условиях и проявляющиеся спустя длительное время после воздействия;

 +  2. быстро и самопроизвольно проходящие состояния, ведущие к кратковременной потере дееспособности;

   3. все перечисленное.

32. Подострыми называют интоксикации, развивающиеся в результате:

+   1. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 90 суток;

    2. непрерывного действия вещества продолжительностью до 1 года;

   3. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 30 суток;

   4. контакта с ядовитым веществом на протяжении 1-2 дней.

33. К отравляющим и высокотоксичным веществам нервно-паралитического действия можно отнести следующие группы токсикантов:

+   1. карбаматы;

   2. лакриматоры;

   3. стерниты;

   5. алгогены;

   6. психотомиметики.

34. Какие из перечисленных ниже веществ, способны вызывать органическое поражение нервной системы:

    1. карбаматы;

   2. гидразин;

+   3. таллий;

   4. фос;

   5. гетероциклические соединения (тетродотоксин, сакситоксин, норборнан).

35. Основной механизм токсического действия ФОВ:

    1. холиномиметический;

    2. холинолитический;

    3. холиносенсибилизирующий;

+   4. антихолинэстеразный;

    5. ГАМК-литический;

   6. адренмиметический.

36. ФОВ относятся к веществам:

+   1. нервно-паралитического действия;

    2. психодислептического действия;

    3. общеядовитого действия;

   4.к ирритантам.

37. Выделившийся в синаптическую щель ацетилхолин подвергается:

+   1. энзиматическую расщеплению;

    2. обратному захвату пресинаптическими структурами;

   3. накапливается в синаптической щели;

   4. не претерпевает никаких и зменений.

38. Состояние, при котором в крови определяется более 1 % метгемоглобина – это:

   1. гипероксия;

   2. гипокапния;

    3. гипербилирубинемия;

    4. карбоксигемоглобинемия;

+   5. метгемоглобинемия.

39. Образующиеся в процессе биотрансформации спиртов альдегиды:

   1. менее токсичны, чем исходные вещества;

+   2. более токсичны, чем исходные вещества;

   3. имеют токсичность такую же, как и исходное вещество;

   4.не токсичны.

40. Основной путь поступления фосгена в организм:

   1. перкутанный;

    2. пероральный;

+   3. ингаляционный;

    4. парентеральный.

41. В обычных условиях фосген это:

    1. желтая маслянистая жидкость;

    2. белое кристаллическое вещество;

+   3. бесцветный газ с запахом прелого сена;

    4. зеленоватый газ с запахом герани.

42. ФОВ (ФОС), карбаматы, бициклофосфаты, сакситоксин формируют токсический процесс:

+   1. быстро (в течение нескольких минут);

   2. замедленно (через часы-сутки);

    3. в зависимости от дозы;

   4. в зависимости от пути проникновения токсиканта.

43. ФОВ относятся к:

    1. ингибиторам синтеза ГАМК;

    2. антагонистам ГАМК;

+   3. ингибиторам ацетилхолинэстеразы;

   4. блокаторам ионных каналов;

   5. блокаторам высвобождения ацетилхолина.

44. Пути проникновения ФОВ в организм:

    1. раневая и ожоговая поверхность;

    2. пероральный;

   3. ингаляционный;

    4. трансдермальный;

+   5. все перечисленное.

45. В основе антихолинэстеразного действия ФОВ лежит реакция:

    1. алкилирования азотистых оснований ДНК;

   2. окисление амидных группировок;

   3. декарбоксилирования;

+   4. фосфорилирования;

    5. гидролиза.

46. Так называемый "радиомиметический синдром" при интоксикации ипритами включает:

   1. склонность к кровоточивости;

    2. развитие гипопластических состояний в костном мозге;

   3. вялость репаративных процессов;

   4. частое присоединение вторичной инфекции;

   5. формирование кахексии;

   6. некротический характер тяжелых воспалительных проявлений;

+   7. все перечисленное.

47. Эффект магнификации диоксинов это:

   1. способность проникать в организм человека всеми возможными путями;

    2. способность вызывать развитие злокачественных новообразований;

+   3. способность к увеличению концентрации при передаче по пищевым цепям;

    4. способность накапливаться в жировой ткани.

48. Пути поступления ипритов в организм:

   1. пероральный;

   2. ингаляционный;

   3. перкутанный;

   4. через раневую и ожоговую поверхность;

+   5. все перечисленное.

49. Ингаляционные и перкутанные формы отравлений спиртами характерны:

    1. для острого поступления ядов в организм;

+   2. для длительного (профессионального) контакта.

50. Перорально этанол, как антидот метанола, вводят в виде:

+   1. 30 % раствора;

   2. 40 % раствора;

    3. 70 % раствора;

   4. 96 % раствора.

51. Внутривенно этанол как антидот метанола вводят:

   1. в виде 0,5 % раствора на глюкозе;

    2 в виде 25 % раствора на глюкозе;

+   3. в виде 5 % раствора на глюкозе;

   4. в виде 40 % раствора на глюкозе.

52. По своему действию производные карбаминовой кислоты (карбаматы) являются:

    1. пресинаптическими блокаторами ацетилхолина;

    2. антагонистами адреналина;

   3. необратимыми ингибиторами холинэстеразы;

+   4. обратимыми ингибиторами холинэстеразы;

   5. пресинаптическими блокаторами ГАМК.

53. Химические вещества, к действию которых порог чувствительности нервной системы значительно ниже, чем других органов – это:

    1. вещества общеядовитого действия;

+   2. нейротоксиканты;

    3. инкапаситанты;

   4. гепатотоксиканты;

   5. нефротоксиканты.

54. Если в ближайшие минуты после воздействия ОВ развиваются миоз, бронхоспастическое удушье, профузный пот, миофибрилляции, возбуждение, судороги, кома, то это характерно для воздействия веществ:

   1. кожно-нарывного действия;

   2. общеядовитого действия;

   3. психотомиметиков;

+   4. ФОВ;

    5. ирритантов;

55. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:

   1. билатеральный корковой некроз почек;

   2. поражения канальцевого аппарата;

   3. сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция;

+   4. все перечисленное.

56. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:

   1 пульмонотоксиканты;

+   2. вещества общеядовитого действия;

   3. инкапаситанты;

    4. лакриматоры.

57. К отравляющим веществам общеядовитого действия относятся:

    1. фосген;

+   2. цианистый водород, синильная кислота;

    3. норборнан;

    4. хлорацетофенон.

58. Развитие каких периодов (стадий) характерно при тяжелом отравлении цианидами:

   1. начальный;

   2. диспноэтический;

   3. судорожный;

   4. паралитический;

+   5. все перечисленное.

59. Антидотом при поражении цианидами является:

   1. афин;

   2. будаксим;

   3. фицилин;

+   4. антициан;

    5. феназепам.

60. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:

   1. пневмотоксиканты;

+   2. вещества общеядовитого действия;

   3. инкапаситанты;

    4. лакриматоры.

61. Оксид углерода (СО) представляет собой:

 +  1. бесцветный газ без запаха;

  2. газ бурого цвета без запаха;

    3. бесцветный газ с запахом прелого сена;

   4. бесцветный газ с характерным резким запахом;

    5. бесцветный газ с запахом яблок.

62. К медицинским средствам защиты от действия угарного газа относится:

    1. фицилин;

+   2. ацизол;

    3. пиразол;

   4. этимизол;

   5. противодымная смесь.

63. В терминальном периоде тяжелого отравления синильной кислотой:

+   1. остановка дыхания предшествует остановке сердца;

    2. остановка сердца предшествует остановке дыхания.

64. Для защиты от поражения угарным газом при его концентрации не более 1 % достаточно использовать:

    1. фильтрующий противогаз;

+   2. фильтрующий противогаз с комплектом дополнительного патрона;

    3. изолирующий противогаз;

   4. респиратор.

65. Процесс превращения оксиHb в MetHb в организме происходит:

+   1. постоянно;

    2. только при воздействии экзогенных токсикантов;

   3. только во сне.

66. Необходимость постоянного восстановления метгемоглобина в гемоглобин обусловлена тем, что:

    1. метгемоглобин плохо участвует в переносе О2;

+   2. метгемоглобин не участвует в транспорте О2.

67. Склонность к гемолизу больше выражена у эритроцитов, содержащих

   1. карбоксигемоглобин;

+   2. метгемоглобин;

   3. оксигемоглобин.

68. В норме содержание метгемоглобина в эритроцитах поддерживается на уровне:

+   1. менее 1 %;

   2. более 2 %;

    3. менее 5 %;

   4. более 10 %.

69. Основным источником фосгена в мирное время являются:

    1. автомобильный транспорт;

  + 2. пожары на объектах, использующих хлорсодержащие материалы;

    3. атомные электростанции.

70. К пульмонотоксикантам замедленного действия относят вещества, преимущественно повреждающие:

   1. альвеолярный эпителий;

+   2. эндотелий капилляров легких;

    3. клетки интерстиция.

   4. сурфактант

71. При поражении пульмонотоксикантами возникает гипоксия:

+   1. смешанного типа;

    2. гипоксическая;

    3. циркуляторная;

   4. гемическая;

   5. тканевая.

72. Для лечения токсического отека легких необходимо использовать:

+   1. глюкокортикоиды;

   2. антибиотики;

   3. ирританты.

73. Длительное применение глюкокортикоидных гормонов при лечении токсического отека легких обеспечивает:

   1. предотвращение инфекционных осложнений;

   2. повышение артериального давления, увеличение силы сердечных сокращений;

+   3. стабилизацию альвеолярно-капиллярной мембраны, снижение давления в сосудах малого круга.

74. Острая интоксикация тетраэтилсвинцом проявляется в форме:

   1. острого гастроинтестинального синдрома;

   2. токсического отека легких;

+   3. острого интоксикационного психоза.

75. Какая триада симптомов характерна для начального периода интоксикации ТЭС:

   1. ринит, фарингит, кашель;

   2. тошнота, рвота, диарея;

+   3. гипотония, брадикардия, гипотермия.

76. При термическом разложении (пиролизе) хлорированных углеводородов может выделятся:

    1. HCN;

   2. HCl;

+   3. фосген.

77. Миотическая форма поражений ФОВ является:

   1. одной из разновидностей легкой степени отравления;

    2. проявлением средней степени тяжести;

  + 3. проявлением тяжелой степени тяжести;

    4. такой формы не существует.

78. Осторожность использования в качестве антидота, при отравлении метгемоглобинобразователями, метиленовой сини связана с:

   1. гипотензивным действием вводимого препарата;

    2. небольшой широтой терапевтического действия;

+   3. вероятным образованием избытка окисленной формы препарата, которая в свою очередь индуцирует дополнительное метгемоглобинообразование.

79. Гемоглобин, железо которого трехвалентно называется:

   1. карбоксигемоглобином;

   2. миоглобином;

+   3. метгемоглобином;

    4. сульфогемоглобином;

    5. оксигемоглобином.

80. Опасность попадания внутрь нитратов связана со:

    1. способностью превращаться под влиянием ферментов в нитриты;

+   2. способностью восстанавливаться до нитритов при участии микроорганизмов желудочно-кишечного тракта;

    3. с обоими указанными процессами.

81. Метгемоглобинообразователи действуют:

   1. прямо, непосредственно окисляя Fe в молекуле гемоглобина;

    2. косвенно, вызывая усиленное эндогенное метгемоглобинообразование;

+   3. оба варианта имеют место.

82. В качестве антидота при интоксикации этиленгликолем применяется:

   1. фицилин

   2. тиосульфат натрия

+   3. этанол

   4. хромосмон

   5. калия перманганат

83. Токсичность фторорганических соединений связана:

   1. со способностью к универсальному алкилирующему действию;

+   2. со способностью метаболизироваться в организме с образованием фторуксусной кислоты.

84. Все объекты, зараженные ОВ кожно-нарывного действия:

+   1. требуют дегазации;

    2. можно не проводить дегазацию.

85. Пути поступления хлорированных углеводородов в организм:

   1. перкутанный;

   2. ингаляционный;

    3. пероральный;

+   4. все перечисленное.

86. Что не относится к симптомам «переатропинизации»:

   1. мидриаз;

   2. тахикардия;

+   3. гипергидроз;

   4. сухость кожи и слизистых;

87. Отравления угарным газом возникают при его поступлении:

   1. перкутанно;

+   2. ингаляционно;

    3. перорально;

    4. через раневую поверхность;

    5. любыми путями;

88. Типичной формой острого отравления угарным газом является:

   1. синкопальная;

+   2. асфиктическая;

   3. эйфорическая;

    4. апоплектическая.

89. В качестве антидота при интоксикации люизитом необходимо использовать:

    1. хромосмон;

   2. диксафен;

  + 3. унитиол;

    4. антициан;

    5. все перечисленные.

90. Наиболее частой причиной отравлений метанолом является его поступление в организм:

 +  1. перорально

    2. перкутанно

    3. ингаляционно

91. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

    1. адреномиметиками;

+   2. холиномиметиками;

   3. холинолитиками;

    4. ГАМК-литиками.

92. Диэтиламид лизергиновой кислоты по своему действию относится к группе:

   1. эйфориогенов;

    2. делириогенов;

  + 3. галюциногенов;

    4. не относится ни к одной из названных групп.

93. В течение какого времени на местности сохраняются поражающие концентрации нестойких ОВ:

 +  1. в течение часа;

    2. в течение 6-8 часов;

    3. в течение суток;

    4. в течение недели.

94. Какие вещества из ниже перечисленных относятся к ирритантам:

    1. BZ и ДЛК;

    2. сакситоксин и тетродотоксин;

 +  3. резинифератоксин и дибензксазепин;

   4. рицин.

95. На какой срок способны вывести из строя человека психотомиметики:

+   1. 7-10 дней;

    2. более 45 часов;

    3. менее 1 часа;

    4. более 30 суток.

96. На какой срок способны вывести людей из строя ирританты:

    1. 2-3 суток;

   2. 2-3 месяца;

   3. 6- 8 суток;

+   4. от нескольких минут до суток.

97. В течение какого времени развивается отравление после попадания в организм быстродействующих ОВ:

+   1. в течение часа;

    2. через 3 часа;

   3. через сутки;

   4. в течение недели.

98. Укажите группу отравляющих веществ, относящуюся к временновыводящим из строя:

    1. пульмонотоксиканты;

+   2. психотомиметики;

    3. общеядовитые ОВ;

    4. ОВ кожно-нарывного действия.

99. Существует ли связь между степенью ингибирования холинэстеразы и тяжестью интоксикации при отравлениях ФОС

    1. не существует

+   2. существует

   3. связь прослеживается не всегда

    4. этот вопрос не изучался

100. Основной путь поступления оксидов азота в организм:

    1. пероральный;

    2. перкутанный;

+   3. ингаляционный;

    4. парентеральный.

101. С помощью каких препаратов осуществляется реактивация фосфорилированных холинэстераз и дефосфорилирование холинорецепторов:

   1. центральных хоинолитиков;

    2. периферических холинолитиков;

   3. обратимых ингибиторов холинэстераз;

    4. иммуномодуляторов;

   5. актопротекторов и ноотропов;

+   6. реактиваторов холинэстеразы.

102. Назовите антидот само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

    1. атропин;

    2. дипироксим;

   3. аминостигмин;

+   4. афин;

    5. изонитрозин.

103. Антидот при поражении оксидами азота:

   1. кислород;

   2. антициан;

   3. антифомсилан;

 +  4. отсутствует.

104. Радиопротекторы относятся к средствам:

+  1. профилактики лучевых поражений;

   2. ранней патогенетической терапии;

    3. длительного поддержания повышенной радиорезистентности;

   4. госпитальной терапии радиационных поражений;

   5. оказания неотложной помощи при инкорпорации радионуклидов.

105. К детерминированным (нестохастическим), связанным с дозой эффектам облучения человека относятся:

    1. лейкозы;

   2. наследственные болезни;

 +  3. острая лучевая болезнь;

    4. злокачественные опухоли.

106. Системной единицей измерения поглощенной дозы облучения является:

   1. зиверт;

   2. беккерель;

 +  3. грей;

   4. рад;

    5. рентген;

    6. бэр;

   7. кюри.

107. Комплекс организационных и технических мероприятий по обезвреживанию и удалению с поверхности тела человека и различных объектов ТХВ, РВ и биологических средств – это:

    1. санитарная обработка;

  + 2. специальная обработка;

    3. дезинфекция.

108. Защитное действие ИПП-11 обусловлено:

   1. профилактическим действием;

    2. дегазирующим действием;

+   3. профилактическим и дегазирующим действием.

109. Медико-тактическая характеристика очага поражения хлором при разрушении емкостей, содержащих значительное количество токсиканта:

    1. очаг стойкий, не смертельного, быстрого действия

+   2. очаг нестойкий, смертельного, быстрого действия

   3. очаг нестойкий, смертельного, замедленного действия

110. Для защиты от поражения угарным газом при его концентрации более 1% необходимо использовать:

   1. фильтрующий противогаз;

 +2. фильтрующий противогаз с комплектом дополнительного патрона;

    3. изолирующий противогаз;

   4. респиратор.

111. Какая ткань является наиболее высоко радиочувствительной?

   1. костная;

   2. нервная;

   3. мышечная;

+   4. миелоидная,

112. Основную часть дозы облучения человек в течение жизни получает за счет:

 + 1. естественного радиационного фона;

   2. профессионального облучения;

    3. испытания ядерного оружия;

    4. облучения в медицинских целях;

    5. использования атомной энергии.

113. Наиболее эффективно защищают от гамма-излучения материалы, в которых преобладают:

+   1. тяжелые металлы;

    2. легкие металлы;

   3. водород.

114. Основные показатели, определяющие степень радиочувствительности различных тканей, впервые выявили:

+   1. И. Бергонье и Л. Трибондо;

   2. Г. Хейнеке и Е. Лондон;

   3. А. Гуськова и Г. Байсоголов.

115. Поглощенная доза облучения это:

    1. количество радионуклидов, поступивших в организм любыми путями;

+   2. количество энергии, переданной излучением веществу в расчете на единицу его массы;

   3. доза облучения, накопленная в результате поглощения радиоактивных изотопов;

   4. отношение суммарного заряда частиц с электрическим зарядом одного знака в объеме воздуха к массе воздуха в этом объеме.

116. Системной единицей поглощенной дозы облучения является:

   1. зиверт;

    2. грей;

   3. беккерель;

   4. рад;

+   5. рентген;

   6. бэр;

   7. кюри.

117. Радиационный блок митозов это:

   1. полная утрата способности клеток к делению;

+   2. временная утрата способности клеток к делению;

    3. замедление процесса клеточного деления;

   4. гибель делящихся клеток.

118. К проявлениям непрямого действия ионизирующих излучений относят:

  1. передачу кинетической энергии излучения на биомолекулы;

    2. изменения молекул, которые возникают в результате поглощения энергии излучения самими молекулами;

+   3. изменения молекул, вызванные продуктами радиолиза воды

119. Системная и внесистемная единицы измерения поглощенной дозы ионизирующего излучения 1 Гр и 1 рад соотносятся, как:

    1. 1 рад=100Гр;

   2. 1Гр=1рад;

+   3. 1Гр=100рад;

   4. 1000рад=1 Гр.

120. Наиболее эффективно экранируют от нейтронного излучения материалы, в которых преобладают:

   1. тяжелые металлы;

   2. углерод;

+   3. водород;

    4. азот.

121. Что такое синдром РПН?

   1. реактивный первичный нейтрофилез;

+   2. ранняя преходящея недееспособность;

   3. рання почечная недостаточность;

    4. ранняя преходящея нефропатия.

122. Укажите радиопротектор из группы имидазолинов:

+   1. индралин;

   2. цистамин;

   3. диэтилстильбестрол;

   4. мексамин;

   5. этиол.

123. Системной единицей измерения экспозиционной дозы облучения является:

   1. грей;

   2. кюри;

    3. рад;

    4. рентген;

   5. беккерель;

+   6. кулон/кг;

    7. зиверт;

    8. бэр.

124. Какой препарат применяется для купирования рвоты в период первичной реакции на облучение:

   1. цистамин;

+   2. этаперазин;

   3. афин;

   4. индралин;

   5. унитиол.

125. Внесистемной единицей измерения экспозиционной дозы облучения является:

   1. грей;

   2. кюри;

   3. рад;

+   4. рентген;

    5. беккерель;

    6. кулон/кг;

    7. зиверт;

   8. бэр.

126. Интерфазная форма гибели клеток это:

   1. полная утрата способности клеток к делению;

    2. временная утрата способности клеток к делению;

   3. замедление процесса клеточного деления;

+   4. гибель клеток вне связи с процессами клеточного деления.

127. Минимальная доза общего однократного внешнего гамма-облучения, вызывающая острую лучевую болезнь оценивается величиной в:

   1. 0,5 Гр;

   2. 2 Гр;

   3. 4 Гр;

 +  4. 1 Гр;

   5. 3 Гр.

128. Минимальная доза общего однократного внешнего гамма-облучения, вызывающая острую лучевую болезнь в костномозговой форме, оценивается величиной в:

 +  1. 1 Гр;

    2. 2 Гр;

    3. 4 Гр;

   4. 0,5 Гр;

   5. 2 Гр.

129. Минимальная доза общего однократного внешнего гамма-облучения, вызывающая кишечную форму острой лучевой болезни, оценивается величиной в:

    1. 1 Гр;

    2. 2 Гр;

    3. 4 Гр;

   4. 6 Гр;

+   5. 10 Гр.

130. При выбросах в окружающую среду диоксинов в поражающих концентрациях формируются:

   1. нестойкие очаги поражения;

   2. стойкие очаги поражения;

+   3. зоны длительного экологического неблагополучия;

131. Антидот при поражении ипритом:

    1. унитиол;

    2. БАЛ;

   3. афин;

   4. диметпромид;

 +5. отсутствует.

132. Развитие острой лучевой болезни легкой степени можно ожидать при общем однократном равномерном облучении в дозах:

    1. от 2 до 4 Гр;

+   2. от 1 до 2 Гр;

    3. от 0,5 до 1 Гр.

133. Развитие острой лучевой болезни средней степени тяжести можно ожидать при общем однократном равномерном внешнем облучении в дозах:

+   1. от 2 до 4 Гр;

    2. от 4 до 6 Гр;

    3. от 1 до 2 Гр;

    4. от 6 до 10 Гр.

134. Развитие острой лучевой болезни тяжелой степени можно ожидать при общем однократном равномерном облучении в дозах:

    1. от 6 до 10 Гр;

    2.от 2 до 4 Гр;

+   3. от 4 до 6 Гр;

   4. от 10 до 20 Гр.

135. Развитие острой лучевой болезни крайне тяжелой степени можно ожидать при общем однократном равномерном облучении в дозах превышающих:

   1. 4 Гр;

    2. 10 Гр;

   3.20 Гр;

 +  4. 6 Гр.

136. Для нестохастических (детерминированных) эффектов облучения характерно:

    1. отсутствие дозового порога;

+   2. прямая зависимость выраженности эффекта от дозы;

    3. вероятностный характер;

    4. альтернативный характер.

137. Для стохастических эффектов облучения характерно:

   1. отсутствие скрытого периода;

   2. пропорциональность выраженности эффекта дозе;

+   3. вероятностный характер проявления;

   4. наличие дозового порога.

138. Какие ткани относятся к радиорезистентным:

+  1. костная и нервная;

    2. лимфоидная и миелоидная;

   3. эпителиальная и мышечная.

   4. жировая и паринхиматозная

139. К летальным реакциям клеток на облучение относят:

   1. лучевой блок митозов;

+   2. репродуктивная и интерфазная гибель;

    3 нарушение специфических функций;

    4. мутации.

140. Какого периода (стадии) нет в клиническом течении местных лучевых поражений:

   1. первичная эритема;

   2. скрытый период;

   3. период разгара;

+   4. период рубцевания;

    5. период разрешения процесса;

   6. период отдалённых последствий

141. Поздние проявления местных лучевых поражений являются следствием:

    1. повреждения придатков кожи;

    2. повреждения эпидермиса;

+   3. повреждения сосудов кожи;

    4. повреждения соединительной ткани.

142. Клетки какого слоя эпидермиса являются наиболее радиочувствительными:

+   1. базального слоя;

    2. слоя шиповатых клеток;

   3. слоя зернистых клеток;

    4. элеидинового (блестящего) слоя;

   5. рогового слоя.

143. Орофарингеальный синдром это:

    1. лучевое поражение слизистой носоглотки;

    2. лучевое поражение всей слизистой полости рта;

    3. лучевой ларинготрахеит;

+   4. поражение эпителия мягкого неба и небных дужек.

144. Радионуклиды способны проникать в организм человека:

    1. ингаляционно;

    2. с зараженной водой и пищей;

    3. через раневые и ожоговые поверхности;

+   4. всеми перечисленными путями.

145. Какой клинической формы острой лучевой болезни не существует:

    1. костномозговая;

+   2. миелоидная;

    3. переходная;

    4. кишечная;

    5. токсемическая;

    6. церебральная.

146. Какого периода нет в клиническом течении острой лучевой болезни:

    1. период общей первичной реакции на облучение;

    2. скрытый период (мнимого благополучия);

    3. период разгара;

+   4. токсемический период;

    5. период восстановления.

147. Антидот при поражении ипритом:

  1. унитиол;

   2. БАЛ;

    3. афин;

   4. диметпромид;

   +5. не существует.

148. Антидотом при отравлении метгемоглобинобразователями является:

 1. антициан;

 2. фицилин;

  3. аминостигмин;

+ 4. метиленовый синий;

   5. пиридоксин.

149. Единицами измерения эквивалентной дозы облучения являются:

    1. беккерель и кюри;

    2. грей и рад;

+   3. зиверт и бэр.

    4. кулон/кг и рентген

150. Антидот само- и взаимопомощи при поражении ФОВ применяют:

    1. перед входом в очаг заражения ФОВ;

   2. после применения противником ФОВ;

   3. по указанию старшего группы;

+   4. при первых признаках поражения.

151. К средствам защиты кожи изолирующего типа относятся:

 +  1. ОЗК;

    2. ОКЗК;

    3. КЗС.

152. Необходимо ли при заражении ОВТВ повторно использовать раствор из ИПП, если его уже использовали профилактически:

    1. целесообразно в течение первого часа после заражения;

+   2. в обязательном порядке в течение первых минут после заражения;

   3. повторная обработка нецелесообразна.

    4. целесообразно после выхода из очага заражения

153. Средствами длительного поддержания повышенной радиорезистентности организма являются препараты, относящиеся к группам:

    1. серосодержащих радиопротекторов;

+   2. иммуномодуляторов и адаптогенов;

    3. производных имидазолинов.

154. Серосодержащий радиопротектор находящийся в аптечке АИ-2 это:

+   1. цистамин;

    2. цистафос;

    3. цистон.

155. К корпускулярным видам ионизирующих излучений относятся:

+   1. альфа, бета и нейтронное излучение;

    2. гамма и рентгеновское излучение;

    3. световые и радиоволны.

156. В соответствии с правилом Бергонье и Трибондо:

    радиорезистентность ткани находится в прямой зависимости от уровня пролиферативной активности и обратной от степени дифференцированности составляющих ее клеток;

+    радиочувствительность ткани находится в прямой зависимости от уровня пролиферативной активности и обратной от степени дифференцированности составляющих ее клеток;

     радиочувствительность ткани прямо пропорциональна степени клеточной дифференцированности и обратно пропорциональна пролиферативной активности составляющих ее клеток.

157. Единицами измерения активности радионуклида являются:

    1. зиверт и бэр;

+   2. беккерель и кюри;

   3. грей и рад

   4. рентген и кулон/кг.

158. Наиболее эффективно экранируют от гамма-излучения материалы, в которых преобладают:

    1. тяжелые элементы;

    2. легкие элементы;

+   3. водород;

    4. углерод.

159. Что не относится к специальной обработке:

+   1. дегазация;

    2. дезактивация;

    3. дезинфекция;

    4. деэскалация.

160. Показанием к применению цистамина является предполагаемое облучения в дозе:

    1. 0,5 Гр и выше;

+   2. 1 Гр и выше;

    3. 10 Гр и выше;

     4. 100 Гр и выше;

    5. 0,1 Гр и выше.

161. При несоблюдении режима работы в средствах защиты кожи изолирующего типа может развиться:

+   1. тепловой удар;

    2. приступ удушья;

    3. эндотоксикоз;

   4. отек легких;

   5. гипертонический криз.

162. К вероятностному (стохастическому) эффекту облучения человека относятся:

+   1. злокачественные опухоли;

    2. бесплодие;

    3. аномалии развития плода;

    4. лучевая катаракта;

    5. острая лучевая болезнь.

163. Средства длительного поддержания повышенной радиорезистентности организма относятся к группе:

+   1. профилактических противолучевых средств;

    2. средств ранней патогенетической терапии;

    3. средств, предназначенных для временного сохранения боеспособности облученных людей;

    4. средств госпитальной терапии.

164. Защитное действие радиопротекторов проявляется в:

+   1. сохранении жизни облученного человека и ослаблении степени тяжести лучевого поражения;

    2. профилактике развития ранней преходящей недееспособности;

    3. купировании симптомов общей первичной реакции на облучение.

165. В зависимости от условий обстановки и от наличия времени специальная обработка может быть:

   1. регулярной и нерегулярной;

+   2. частичной и полной;

    3. локальной и общей.

166. Комплекс организационных и технических мероприятий по обеззараживанию и удалению с поверхности тела человека ТХВ, РВ и биологических средств – это:

    1. специальная очистка;

    2. специальная обработка;

+   3. санитарная обработка;

   4. дегазация

167. В качестве растворителя в дегазирующем растворе №1 используется:

   1. этанол;

    2. метанол;

   3. этиленгликоль;

+   4. дихлорэтан;

    5. бензин.

168. Полная санитарная обработка проводится на этапах медицинской эвакуации, оказывающих:

   1. доврачебную и первую врачебную помощь;

+   2. квалифицированную и специализированную помощь.

169. В объем полной санитарной обработки входит:

+   1. помывка личного состава, раненных и пораженных водой с мылом, смена белья и обмундирования;

    2. обработка открытых участков тела водой с мылом вытряхивание и выколачивание обмундирования;

    3. изоляция до прояснения обстановки.

170. ЧСО (частичная санитарная обработка) это:

   1. удаление ОВТВ и РВ с вооружения и техники;

   2. помывка личного состава со сменой белья;

 +  3. обезвреживание и удаление ОВТВ и РВ с открытых участков кожи, прилегающего к ним обмундирования и лицевой части противогаза

171. Наиболее эффективной является дегазация с помощью ИПП, проведенная в течение:

    1. 1 часа;

   2. 15 мин;

    3. 30 мин;

+   4. 1-2 мин.

172. Комплекс мероприятий по обезвреживанию и удалению ОВТВ с поверхности тела человека и различных объектов – это:

+   1. дегазация;

    2. дезинфекция;

    3. дезактивация;

    4. дератизация;

   5. деградация;

173. Аббревиатурой ЧСО обычно обозначается:

   1. чрезвычайная санитарная обстановка;

+   2. частичная санитарная обработка;

    3. частичное санитарное обеспечение;

   4. частичная структурная обработка.

174. Какой метод не используется при проведении дегазации:

   1. физический;

 +  2. биологический;

   3. смешанный;

   4. химический;

    5. биохимический.

175. Профилактически можно применять полидегазирующую рецептуру из:

   1. ИПП-8;

   2. ИПП-9;

+   3. ИПП-11;

    4. любого из перечисленных.

176. Аббревиатурой ИПП обозначается:

    1. индивидуальный перевязочный пакет;

    2. индивидуальный пищевой пакет;

+   3. индивидуальный противохимический пакет;

    4. индивидуальный планшет полевой.

177. Необходимо ли использовать технические средства защиты кожных покровов при угрозе заражения ФОВ, если профилактически использовался полидегазирующий раствор из ИПП-11:

+   1. да, обязательно;

   2. нет, не обязательно.

178. ИДП-1 – это:

   1. индивидуальный дозиметрический прибор;

    2. индивидуальный дезактивационный прибор;

    3. индивидуальный дератизационный пакет;

+   4. индивидуальный дегазационный пакет.

179. ДПС-1 это:

    1. дополнительный пакет санитарный;

+   2. дегазирующий пакет силикагелевый;

   3. дорожный пакет специальный.

180. При выходе из очага поражения ОВ типа Vx санитарную обработку:

    1. проводить не целесообразно;

+   2. проводить обязательно в кратчайшие сроки;

   3. проведение обработки необходимо отсрочить до этапа квалифицированной помощи.

181. Для проведения частичной дегазации личного оружия предназначен:

    1. ИПП-8

+   2. ИДП-1

    3. ДДА-66

   4. ДПС-1

182. На сколько групп, делятся раненые, больные и пораженные по признаку опасности для окружающих, при поступлении на госпитальный этап:

    1. 5 групп;

 +  2. 3 группы;

    3. 4 группы;

   4. не делятся вовсе.

183. Что не является прибором химической разведки:

    1. ВПХР;

   2. ПХР-МВ;

   3. МПХР;

 +  4. ДП-5В.

184. Носилки, зараженные каплями иприта необходимо:

  1. подвергнуть дегазации;

+   2. уничтожить;

   3. передать в эвакуационное отделение.

185. Что не является прибором радиационной разведки:

    1. ИМД-1;

+   2. ПХР-МВ;

   3. ИМД-12;

   4. ДП-5В.

186. ИД-1 это:

   1. измеритель давления;

   2. индивидуальный дозатор;

+   3. комплект измерителей дозы (дозиметров);

   4. ионизационный детектор.

187. Для устранения вторичной десорбции паров ТХВ с обмундирования и повязок предназначен:

+   1. ДПС-1;

   2. ИДП-1;

   3. ИПП-10;

   4. АИ-2.

188. Комплекс мероприятий по удалению радиоактивных веществ с поверхности тела человека и различных объектов – это:

   1. дегазация;

    2. дезинфекция;

+   3. дезактивация;

   4. дератизация;

   5. деградация.

189. В обозначении технических средств индивидуальной защиты органов дыхания аббревиатурой ШР обозначается:

   1. шланг резиновый;

 +  2. шлем для раненых в голову;

   3. шлем противорадиационный;

    4. широкий размер.

190. Что не относится к вредным физиологическим факторам фильтрующего противогаза:

   1. сопротивление дыханию;

   2. вредное пространство;

   3. ограничение полей зрения;

+   4. нарушение терморегуляции.

191. Готовая к употреблению пища при подозрении на зараженность ТХВ подлежит:

    1. проведению предварительного лабораторного контроля;

    2. отправке в санитарно-эпидемиологическое учреждение для проведения экспертизы;

+   3. уничтожению;

    4. передаче на корм животным.

192. Предварительному лабораторному контролю подвергаются пищевые продукты:

    1. хранившиеся в герметичной упаковке;

   2. хранившиеся закрытых герметичных хранилищах;

+   3. хранившиеся открыто или в недостаточно герметичной таре;

   4. свежеприготовленные продукты.

193. Медико-тактической характеристикой очага поражения синильной кислотой является:

    1. стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

    2. не стойкий, замедленного действия, не смертельного действия;

+   3. не стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

   4. стойкий, замедленного действия, не смертельного действия.

194. Медико-тактической характеристикой очага поражения фосгеном является:

    1. стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

+   2. не стойкий, замедленного действия, смертельного действия;

   3. не стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

   4. стойкий, замедленного действия, не смертельного действия.

195. Медико-тактической характеристикой очага поражения ипритом является:

    1. стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

   2. не стойкий, замедленного действия, смертельного действия;

    3. не стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

+   4. стойкий, замедленного действия, смертельного действия.

196. Медико-тактической характеристикой очага поражения фосфорилилтиохолинами (VX) является:

+   1. стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

    2. не стойкий, замедленного действия, смертельного действия;

    3. не стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

    4. стойкий, замедленного действия, не смертельного действия.

197. Медико-тактической характеристикой очага поражения хлорацетофеноном (CN) является:

    1. стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

    2. не стойкий, замедленного действия, смертельного действия;

+   3. не стойкий, быстродействующий, не смертельного действия;

   4. стойкий, замедленного действия, не смертельного действия.

198. Медико-тактической характеристикой очага поражения BZ является:

+   1. стойкий, быстродействующий, не смертельного действия;

    2. не стойкий, замедленного действия, смертельного действия;

    3. не стойкий, быстродействующий, смертельного действия;

   4. стойкий, замедленного действия, не смертельного действия.

199. Что не характерно для очага поражения сформированного быстродействующими ТХВ:

    1. возникновение значительного числа тяжелопораженных, продолжительность жизни которых при отсутствии своевременной, помощи не превысит 1 ч с момента возникновения клиники отравления;

    2. отсутствие резерва времени у медицинской службы для изменения ранее принятой организации работ по ликвидации очага;

   3. необходимость эвакуации раненых и больных из очага преимущественно в один рейс;

+   4. последовательное, на протяжении нескольких часов, появление признаков отравления у населения.