- •Атомно-молекулярное учение. Стехиометрические законы
- •Электронное строение атома. Атомные орбитали. Заполнение ао электронами
- •Строение периодической системы. Ионизационный потенциал, сродство к электрону и их связь с положением элемента в периодической системе
- •Периодический закон, его физическое обоснование. Строение периодической системы. Формы таблиц. Современное значение периодического закона
- •Характеристики химической связи: энергия, длина, полярность, валентный угол. Перекрывание ао как условие образования связи. Типы перекрывания: пи и сигма. Кратные связи
- •Перекрывание ао как условие образования связи. Типы химической связи и их характеристики
- •Метод вс. Гибридизация (sp, sp2 , sp3,sp3d2) и её связь с пространственным строением молекул
- •Метод лкао-мо. Энергетические диаграммы двухатомных молекул. Кратность связи. Магнитные свойства
- •Межмолекулярные взаимодействия – силы Ван-дер-Ваальса и водородные связи. Роль водородных связей в неживой и живой природе (подписать в шпору формулы со стр 94 где донорноакцепторный механизм)
- •Металлическая связь. Влияние металлической связи на свойства металлов
- •11. Комплексные соединения. Координационное число. Номенклатура. Типичные комплексообразователи и лиганды. Моно- и полидентатные лиганды
- •По электрическому заряду: катионные, анионные и нейтральные комплексы.
- •По количеству комплексообразователей
- •По типу лиганда
- •По химическим свойствам: кислоты, основания, соли, неэлектролиты:
- •По количеству мест, занимаемых лигандом в координационной сфере
- •12. Комплексные ионы. Строение комплексных ионов (вс), диссоциация.
- •Комплексный ион - сложный ион, который состоит из атома элемента в определенном валентном состоянии связанный с одной или несколькими молекулами или ионами.
- •13. Химическая связь в комплексных соединениях. Пространственное строение комплексных ионов.
- •14. Окислительно-восстановительные реакции. Роль среды. Типы овр. Составление уравнений овр
- •Типичные окислители
- •Типичные восстановители
- •2. Метод электронно-ионных уравнений (метод полуреакций) потом разобраться нужно
- •15. Скорость химической реакции. Факторы, определяющие скорость реакции. Закон действующих масс
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Зависимость скорости реакции от давления
- •Зависимость скорости реакции от площади поверхности
- •Зависимость скорости реакции от природы вещества.
- •Зависимость скорости реакции от температуры
- •Зависимость скорости реакции от присутствия катализатора
- •16. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье
- •17. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ. Ферментативный катализ. Ингибирование реакции
- •Типы катализа
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •18. Растворы. Условия образования растворов. Влияние внешних факторов на растворимость
- •19. Сильные и слабые электролиты. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Активность ионов. Концентрационная константа равновесия.
Перекрывание ао как условие образования связи. Типы химической связи и их характеристики
Химичес-кая связь |
Связываемые атомы |
Процесс в электронной оболочке |
Образую-щиеся частицы |
Кристаллическая решетка |
Характер вещества |
Пример |
Ионная |
Атом металла и атом неметалла |
Переход валентных электронов |
Положительные и отрицатель-ные ионы |
Ионная |
Солеобразный |
NaCl CaO NaOH |
Ковален ная |
Атомы неметаллов (реже-атомы металлов) |
Образование общих электронных пар, заполнение молекулярных орбиталей |
Молекулы
|
Молекулярная
|
Летучий или нелетучий |
Br2 CO2 C6H6 |
--------- |
Атомная |
Алмазоподоб ный |
Алмаз Si SiC |
|||
Металли-ческая |
Атомы металлов |
Отдача валентных электронов |
Положительные ионы и электрон-ный газ |
Металлическая |
Металличес-кая |
Металлы и сплавы |
В общем случае все множество химических связей может быть классифицировано по различным критерям, например:
в зависимости от типа: ионную; ковалентную (неполярную и полярную); металлическую; специфические (например, водородная, семиполярная и др.)
в зависимости от расстояний, на которых проявляется действие между атомами или молекулами: дальнедействующие (или слабые: ван-дер-ваальсова и водородная химические связи); короткодействующие (или сильные)
в зависимости от распределения электронной плотности между атомами связи: неполярные; полярные; ионные (сильно полярные)
в зависимости от степени обобществления электронной плотности между несколькими атомами: делокализованные; локализованные
в зависимости от количества ядер, между которыми локализована электронная плотность: двухцентровые; многоцентровые
в зависимости от степени ориентированности электронной плотности в пространстве: направленные; ненаправленные
в зависимости от количества взаимодействующих между собой частиц: насыщаемые; ненасыщаемые
остальное в группе женина фигня т.е. выучить или списать с телефона
Метод вс. Гибридизация (sp, sp2 , sp3,sp3d2) и её связь с пространственным строением молекул
Основные положения метода валентных связей (теория Г. Лондона):
Ковалентная химическая связь образуется 2-мя электронами с противоположно направленными спинами, причём эта электронная пара принадлежит 2-м атомам одновременно. Комбинаций таких 2-х электронных, 2-х центровых связей, отражающих электронную структуру молекул получило название валентных схем.
Валентная связь образуется в том направлении, в котором расположена наибольшая часть электронного облака, соответствующего валентным электронам. При этом осуществляется максимальное перекрывание облаков, связывающих электронов. Это означает, что ковалентная связь имеет направленный характер.
Ковалентная связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются взаимодействующие электронные облака.
Число общих электронных пар, связывающих атом данного элемента с другими атомами или иначе число образуемых атомом ковалентных связей, называется ковалентностью элемента соответствующим соединением, которая равна валентности элемента по отношению к водороду
Существует два механизма образования ковалентной связи
Обменный механизм. Связь образована путем обобществления валентных электронов двух нейтральных атомов. Каждый атом дает по одному неспаренному электрону в общую электронную пару:
Д
онорно-акцепторный
механизм. Один
атом (донор) предоставляет электронную
пару, а другой атом (акцептор) предоставляет
для этой пары свободную орбиталь.
Соединения, образованные по донорно-акцепторному механизму, относятся к комплексным соединениям
Механизмы разрыва ковалентной связи: гомолитический и гетеролитический
Параметры КС: длина, энергия, валентный угол, полярность
Ковалентная связь имеет определенные характеристики.
Насыщаемость – свойство атомов образовывать строго определенное число ковалентных связей. Благодаря насыщаемости связей молекулы имеют определенный состав.
Направленность – т. е. связь образуется в направлении максимального перекрытия электронных облаков. Относительно линии соединяющей центры атомов образующих связь различают: σ и π (рис. 9): σ-связь – образована перекрыванием АО по линии соединяющей центры взаимодействующих атомов; π-связь – это связь, возникающая в направлении оси перпендикулярной прямой, соединяющей ядра атома.
Направленность связи обусловливает пространственную структуру молекул, т. е. их геометрическую форму.
Гибридизация – это изменение формы некоторых орбиталей при образовании ковалентной связи для достижения более эффективного перекрывания орбиталей. Химическая связь, образуемая с участием электронов гибридных орбиталей, более прочная, чем связь с участием электронов негибридных s- и р-орбиталей, так как происходит большее перекрывание.
Различают следующие виды гибридизации:
sp-гибридизация – одна s-орбиталь и одна p-орбиталь превращаются в две одинаковые «гибридные» орбитали, угол между осями которых равен 180°. Молекулы, в которых осуществляется sp-гибридизация, имеют линейную геометрию (BeCl2).
sp2-гибридизация – одна s-орбиталь и две p-орбитали превращаются в три одинаковые «гибридные» орбитали, угол между осями которых равен 120°. Молекулы, в которых осуществляется sp2-гибридизация, имеют плоскую геометрию (BF3, AlCl3).
sp3-гибридизация – одна s-орбиталь и три p-орбитали превращаются в четыре одинаковые «гибридные» орбитали, угол между осями которых равен 109°28'. Молекулы, в которых осуществляется sp3-гибридизация, имеют тетраэдрическую геометрию (CH4, NH3).
Представление о гибридизации атомных орбиталей лежат в основе теории отталкивания электронных пар Гиллеспи-Найхолма. Каждому типу гибридизации соответствует строго определённая пространственная ориентация гибридных орбиталей центрального атома, что позволяет её использовать как основу стереохимических представлений в неорганической химии.
Гибридные орбитали и геометрия молекул
Тип гибридизации |
Число гибридных орбиталей |
Геометрия |
Структура |
Примеры |
Угол |
sp |
2 |
Линейная |
|
BeF2, CO2, NO2+ |
180° |
sp2 |
3 |
Треугольная |
|
BF3, NO3-, CO32- |
120° |
sp3 |
4 |
Тетраэдрическая |
|
CH4, ClO4-, SO42-, NH4+ |
109°28 |
dsp2 |
4 |
Плоскоквадратная |
|
Ni(CO)4, [PdCl4]2- |
90° |
sp3d |
5 |
Гексаэдрическая |
|
PCl5, AsF5 |
90°, 120° |
sp3d2, d2sp3 |
6 |
Октаэдрическая |
|
SF6, Fe(CN)63-, CoF63 |
90° |
