5. Тривала інфекційна хвороба, що розвивається внаслідок інфікування вірусом імунодефіциту людини (віл) та характеризується прогресуючим ураженням імунної системи;

6. *Остання стадія ВІЛ-інфекції, що супроводжується розвитком опортуністичних інфекцій та злоякісних пухлин;

7. Захворювання, викликане ВІЛ;

8. Стадія безсимптомного перебігу хвороби, викликаної ВІЛ;

9. Кінцева стадія ВІЛ-інфекції;

24. Який із Т-лімфотропних вірусів є збудником ВІЛ?

5. HTLV-I

6. *HTLV-II

7. HTLV-Ш

8. HTLV-ІV

25. ВІЛ має тропізм до:

5. Нервової системи, астроцитів;

6. Кровоносної системи, ендотеліоцитів;

7. Статевої системи, сперматозоїдів;

8. Гуморальної системи, залозистого епітелію.

9. *Імунної системи, Т-хелперів;

26. Джерелом інфекції при ВІЛ-інфекції є:

5. Хворі на СНІД;

6. Вірусоносії;

7. Хворі та вірусоносії;

8. *ВІЛ-інфіковані;

9. Мавпи.

27. Шляхи передачі ВІЛ:

6. *Статевий, парентеральний, перинатальний;

7. Статевий, парентеральний;

8. Статевий, перинатальний;

9. Перинатальний, парентеральний.

28. В якій із біологічних рідин організму ВІЛ знаходиться в найбільшій концентрації?

1. *Все перераховане

2. Слина

3. Сеча

4. Сперма

5. Кров

29. Найчастіше ураження кишечника при ВІЛ-інфекції спричиняють:

5. найпростіші

6. умовно-патогенні мікроби

7. гриби

8. *всі перераховані

30. Назвіть ознаки лімфаденопатії, за наявності яких, лікар повинен запідозрити у хворого ВІЛ-інфекцію:

6. *наявність збільшених лімфовузлів двох і більше груп (не рахуючи пахових), понад два місяці за відсутності причин аденопатії

7. тривалість аденопатії 1-2 тижні

8. збільшені лімфовузли болючі при пальпації, шкіра над ними гіперемована

9. наявність збільшених лімфовузлів двох і більше груп

31. Хвора звернулась до лікаря зі скаргами на підвищення температури тіла до фібрильних цифр, міалгію, болі в горлі. Об'єктивно: поліаденопатія, ознаки фарингіту, збільшення печінки та селезінки. В анамнезі 2 тижні тому незахищений статевий контакт з ВІЛ інфікованим. Запропонуйте всі можливі лабораторні дослідження для встановлення нозологічного діагнозу:

5. Визначення антитіл до ВІЛ через 1,3,6 місяців від контакту;

6. Визначення антитіл до ВІЛ та кількості CD4+ -клітин;

7. *Визначення в сироватці крові антигену р24, РНК ВІЛ; з наступним підтвердженням шляхом визначення антитіл;

8. Визначення антитіл до аденовірусної інфекції, інфекційного мононуклеозу, грипу та ВІЛ.

9. Визначення антитіл до хламідій, ЕBV та ВІЛ.

32. При огляді ВІЛ-інфікованого відмічається збільшення пахвинних та пахових груп лімфовузлів. Лімфовузли розміром до 1 см., не болючі, рухомі. Шкіра над ними не змінена. З боку внутрішніх органів - без патології. Дані лабораторних досліджень в межах норми. Сформулюйте діагноз:

5. *ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія (безсимптомна ВІЛ-інфекція);

6. ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія (стадія персистуючої генералізованої лімфаденопатії);

7. ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія. Інфекційний мононуклеоз.

8. ВІЛ-інфекція, ІІІ клінічна стадія (СНІД-АК). Лімфогранулематоз;

33. Хворий 32 роки. Скаржиться на схуднення, пронос протягом 1,5 місяці, виражена загальна слабкість. Об'єктивно: вага на момент огляду 68 кг.(півроку тому 77 кг.), поліаденопатія. Язик густо обкладений білим нальотом. Мигдалики рихлі, рожеві, чисті, гіпертрофія ІІ ступеня. Зів чистий, рожевий. З боку внутрішніх органів - без видимої патології. Загальний аналіз крові: лейкопенія, лімфопенія, підвищене ШОЕ. Аналіз на антитіла проти ВІЛ - позитивний. Ваш діагноз?

5. ВІЛ-інфекція, ІІ клінічна стадія;

6. *ВІЛ-інфекція, ІІІ клінічна стадія. Кандидоз ротової порожнини;

7. ВІЛ-інфекція, ІV клінічна стадія;

8. Дизентерія, затяжний перебіг, середньо-важка форма;

9. Гострий лейкоз, кандидоз ротової порожнини.

34. Особливості клініки специфічного (ВІЛ-асоційованого) енцефаліту:

1. *процес має дифузний характер, прогресуючий перебіг, швидко розвиваються інтелектуально-мнестичні розлади аж до повної деменції

2. хронічний рецидивний перебіг із періодичними загостреннями та довгими ремісіями

3. блискавичний перебіг, парези, паралічі, епілептиформні напади

4. процес має вогнещевий характер, прогресуючий перебіг, з часом розвиваються бульбарні розлади

35. Функція плазматичних клітин: