- •76. Какой вид рнк считывает наследственную информацию с м-днк?
- •77. Для какого способа размножения характерно образование гамет?
- •78. Чем вызываются мутации?
- •79 Что такое автополиплоид?
- •80. Плазмогены локализованы где?
- •86. Что показывает процент кроссинговера?
- •87. Роль кроссинговера в эволюции?
- •90. Как определяется пол в генетике?
- •91. Что значит - признаки сцеплены с полом?
- •88. Сущность хромосомной теории?
- •89. Сколько типов гамет образует тригетерозигота авс /авс?
- •92.Какой вид изменчивости обеспечивает приспособление к условиям
- •93. Признаки, какой изменчивости выражаются в виде вариационного ряда?
- •94. Чем обусловлена комбинативная изменчивость?
- •95. Что такое гетерозис?
- •96. С какой целью используют экспериментальный мутагенез?
- •97. Что такое гомологичные хромосомы?
- •98. Что характерно для мейоза в отличие от митоза?
- •99. Какие структуры направляются в анафазу I мейотического деления к
- •100. Что такое гаплоидный набор хромосом?
88. Сущность хромосомной теории?
Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены. Эта теория сформулирована в начале XX века, основной вклад в её создание внесли американский цитолог У. В 1902-1903 годах У. Сеттон и Т. Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении менделевских факторов наследственности (генов) и хромосом. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах было получено позднее Т. Морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой Drosophila melanogaster[2]. Начиная с 1911 года, эта группа опытным путём доказала, что гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера[3].
89. Сколько типов гамет образует тригетерозигота авс /авс?
Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС, аbс, аВС, Аbс, АbС, аВс, АВс и аbС. (надо посчитать)
90. Как определяется пол в генетике?
Определе́ние по́ла, или детермина́ция по́ла — биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма. Большинство организмов имеют два пола. Иногда встречаются также гермафродиты, сочетающие признаки обоих полов. Некоторые виды имеют лишь один пол и представляют собой самок, размножающихся без оплодотворения путём партеногенеза, в ходе которого на свет появляются также исключительно самки.
Половая принадлежность организма может определяться на разных этапах относительно момента оплодотворения, в зависимости от этого выделяют 3 типа определения пола:прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза, и пол определяется свойствами яйцеклетки, прогамное определение пола встречается у небольшого числа животных (см. Прогамное определение пола);сингамное определение пола происходит при оплодотворении, и пол определяется генетически.при эпигамном (метагамном) определении пола пол зародыша устанавливается после оплодотворения и зависит от факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость[3].
91. Что значит - признаки сцеплены с полом?
Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. X- и Y-хромосомы имеют общие гомологичные участки. В этих участках локализованы гены, определяющие признаки, которые наследуются одинаково как у мужчин, так и у женщин.
Помимо гомологичных участков, X- и Y-хромосомы имеют негомологичные участки. Негомологичный участок Y-xpoмосомы, кроме генов, определяющих мужской пол, содержит и другие гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, сцепленные с негомологичным участком Y-хромосомы, передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому. Негомологичный участок Х-хромосомы содержит в своем составе целый ряд рецессивных (для женщин) и доминантных (для мужчин — в силу его гемизиготности) генов. Примером наследования признаков, сцепленных с полом, у человека является гемофилия, атрофия зрительного нерва, дальтонизм, и др.
