- •1. Эндэргонические и экзэргонические реакции в живой клетке.
- •2. Макроэргические соединения, понятие, типы. Макроэргическая связь.
- •3. Дегидрирование субстрата и окисление водорода как источник энергии для синтеза атф. (Смотри дыхательную цепь.)
- •4. Строение митохондрий и структурная организация дыхательной цепи.
- •5. Цепь переноса электронов и протонов. Регуляция цепи (дыхательный
- •6. Терморегуляторная функция тканевого дыхания.
- •8. Флавиновые ферменты. Химическая природа. Коферменты фад и фмн, участие в окислительно-восстановительных реакциях.
- •9. Цитохромы, цитохромоксидаза. Химическая природа, роль и механизм участия в окислительно-восстановительных реакциях. (Скопировал без особой правки. Суть та же.)
- •11. Трансмембранный электрохимический потенциал как промежуточная форма энергии при окислительном фосфорилировании.
- •12. Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования.
- •13. Нарушения энергетического обмена. Гипоэнергетические состояния.
- •10. Окислительное фосфорилирование. Коэффициент р/о.
- •14. Образование токсических форм кислорода, механизм их повреждающего действия на клетки.
- •15. Схема катаболизма основных пищевых веществ.
- •16. Понятие об общих и специфических путях катаболизма.
- •17. Окислительное декарбоксилирование пирувата как общий путь
- •18. Цикл лимонной кислоты, последовательность реакций, характеристика ферментов, энергетика.
- •19. Образование углекислого газа в цтк.
- •20. Связь между общими путями катаболизма и цепью переноса электронов.
- •21. Анаболические функции цикла лимонной кислоты. Реакции,
- •22. Аллостерическая регуляция цтк.
- •23. Основные углеводы животных, содержание в тканях, физиологическая роль.
- •24. Основные углеводы пищи. Суточная потребность.
- •25. Переваривание и всасывание углеводов.
- •26. Глюкоза как основной метаболит углеводного обмена.
- •27. Общая схема источников и пути расходования глюкозы.
- •28. Катаболизм глюкозы.
- •29. Анаэробный гликолиз, химизм, локализация, гликолитическая
- •30. Субстратное фосфорилирование.
- •31. Биосинтез глюкозы из молочной кислоты (гликонеогенез). Взаимосвязь гликолиза и глюконеогенеза. Цикл Кори.
- •32. Аэробный распад глюкозы – основной путь катаболизма глюкозы. Этапы.
- •33. Челночные механизмы переноса водорода из цитозоля в митохондрии.
- •34. Аллостерические механизмы регуляции аэробного и анаэробного распада глюкозы.
- •35. Пентозофосфатный путь превращения глюкозы. Окислительные реакции пентозофосфатного пути (образование пентоз, надф-н, атф),
- •36. Пентозофосфатный цикл обмена глюкозы (окислительная и
- •37. Обмен галактозы в норме. Наследственная галактоземия.
- •38. Обмен сахарозы, лактозы, мальтозы. Наследственная непереносимость дисахаридов.
- •39. Обмен фруктозы в норме, наследственная непереносимость фруктозы.
- •40. Свойства и распространение гликогена как резервного полисахарида, особенности обмена.
- •41. Биосинтез гликогена в печени и мышцах.
- •42. Пути распада гликогена в мышцах. Химизм, энергетика, физиологическое значение.
- •43. Мобилизация гликогена в печени, химизм, физиологическое значение.
- •44. Роль адреналина, глюкагона и инсулина в регуляции резервирования и мобилизации гликогена.
- •45. Роль аденилатциклазы, протеинкиназы и фосфопротеинфосфатазы в
- •46. Физиологическое значение резервирования и распада гликогена.
- •47. Гликогенозы и агликогенозы, причины возникновения, биохимические нарушения.
- •48. Особенности обмена глюкозы в разных органах и клетках (эритроцитах, мозгу, жировой ткани, печени).
- •49. Протеогликаны, строение, роль.
- •50. Гликозаминогликаны, представители, строение, физиологическая роль.
- •51. Функции и особенности обмена гликозаминогликанов.
- •52. Олигосахаридный компонент гликопротеинов и гликолипидов. Строение, биологическая роль.
- •53. Сиаловые кислоты. Основные представители, содержание в крови и
6. Терморегуляторная функция тканевого дыхания.
При переносе электронов по ЦПЭ часть энергии рассеивается в виде теплоты, которая используется теплокровными животными для поддержания температуры тела. При использовании АТФ для совершения работы значительная часть энергии также превращается в теплоту. При снижении температуры тела включается механизм дрожания (несогласованного сокращения отдельных групп мышц). При этом за счет АТФазной активности актомиозина происходит гидролиз АТФ до АДФ и Н3РО4, что стимулирует тканевое дыхание. Полезной работы при этом не происходит, большая часть энергии переходит в теплоту и температура тела повышается.
Кроме того, дополнительное образование теплоты может происходить путем разобщения дыхания и фосфорилирования в процессе адаптации к холоду.
7. НАД-зависимые дегидрогеназы. Участие в окислительно восстановительных реакциях.
НАД-зависимые дегидрогеназы. В качестве кофермента содержат НАД и НАДФ. Элементарно, мой дорогой Ватсон.
Пиридиновое кольцо никотинамида способно присоединять электроны и протоны водорода. Данный тип гидрогеназ играет следующую роль – присоединяя протоны и электроны от различных субстратов, служит главным коллектором энергии окисляемых веществ и главным источником электронов, обладающих высоким энергетическим потенциалом для ЦПЭ.
8. Флавиновые ферменты. Химическая природа. Коферменты фад и фмн, участие в окислительно-восстановительных реакциях.
Флавиновые дегидрогеназы содержат в качестве коферментов FAD или FMN. Эти коферменты образуются в организме человека из витамина В2/ Флавиновые коферменты прочно связаны с апоферментами. Рабочей частью FAD и FMN служит изоаллоксазиновая сопряжённая циклическая система. FAD служит акцептором электронов от многих субстратов. Большинство FAD-зависимых дегидрогеназ - растворимые белки, локализованные в матриксе митохондрий.
9. Цитохромы, цитохромоксидаза. Химическая природа, роль и механизм участия в окислительно-восстановительных реакциях. (Скопировал без особой правки. Суть та же.)
Цитохромная система. Среди оксидаз очень важную роль играют железосодержащие ферменты и переносчики, относящиеся к цитохромной системе. В нее входят цитохромы и цитохромоксидаза. Включаясь в определенной последовательности в процесс переноса электронов, они передают их от флавопротеинов на молекулярный кислород.
Все компоненты цитохромной системы содержат железопорфириновую простетическую группу.
При переносе электронов цитохромами железо обратимо окисляется и восстанавливается, отдавая или приобретая электрон и изменяя таким образом свою валентность. В дыхательной цепи направление транспорта электронов определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала цитохромов.
В этой системе передавать электроны непосредственно на кислород способна только цитохромоксидаза (цит. а + а3). Из всех известных оксидаз она имеет наибольшее сродство к кислороду. Ингибиторами цитохромоксидазы являются СО, цианид, азид.
Цитохромы с, b, a.
В отличии от гема гемоглобина атом железа в цитохромах может обратимо переходить из двух в трехвалентное состояние это обеспечивает транспорт электронов.
