- •2.Энтропия. Изменение энтропии как критерий самопроизвольности процесса.
- •3.Термодинамические потенциалы: энтропия, энергия Гиббса, как критерии самопроизвольности процесса. Прогнозирование направления самопроизвольно протекающих процессов в системах.
- •4.Зависимость скорости реакции от концентрации, закон действующих масс.
- •5.Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •6.Энергетический профиль экзотермической реакции и эндотермической реакции; энергия активации; уравнение Аррениуса.
- •7.Катализ.Виды катализаторов. Энергетический профиль каталитической реакции. Особенности каталитической активности ферментов..
- •8.Роль воды и растворов в жизнедеятельности. Физико-химические свойства воды, обуславливающие ее уникальную роль, как единого биорастворителя. Термодинамика процесса растворения.
- •9.Способы выражения состава вещества (массовая доля, титр, молярная и моляльная концентрации, молярная концентрация эквивалента (нормальность), мольная доля).
- •12.Осмотическое давление крови. Гипо-, гипер-, изотонические растворы.Изотонический коэффициент. Плазмолиз и гемолиз.
- •10.Растворимость газов в жидкостях. Зависимость растворимости газов от природы газа и растворителя, от температуры и давления. Закон Генри. Закон Дальтона. Закон Сеченова.
- •13.Эктролитическая диссоциация. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации. Константа диссоциации слабого электролита. Закон разведения Оствальда.
- •14.Особенности растворов сильных электролитов. Активность, коэффициент активности. Уравнение Дебая-Хюккеля. Ионная сила растворов.
- •15.Ионное произведение воды. Водородный показатель. Определение pH водных растворов сильных и слабых кислот и оснований.
- •16.Буферные растворы. Классификация буферных систем. Механизм буферного действия на примере ацетатного буфера. Расчет рН буферных систем и факторы, влияющие на эту величину.
- •17.Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, белковая. Роль буферных систем в организме человека.
- •18.Понятие о кислотно-основном состоянии организма. Ацидоз. Алкалоз. Коррекция кос.
- •19.Строение комплексных соединений. Константа нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •20.Потенциометрический метод определения pH растворов.
- •Классификация электродов
- •21.Поверхностное натяжение. Факторы, влияющие на поверхностное натяжение.
- •22. Пав. Пив. Роль в организме и применение в медицине.
- •2 3.Поверхостная активность. Правило Дюкло-Траубе.
- •24.Адсорбция на подвижных и неподвижных границах. Изотерма в адсорбции Гиббса. Хроматография.
- •2 5.Дисперсные системы. Классификация дисперсных систем. Примеры дСи в природе и организме.
- •26.Способы получения и очистки коллоидных растворов. Свойства коллоидных систем.
- •27.Коагуляция коллоидных растворов. Факторы, снижающие устойчивость коллоидов. Правило Щульца-Гарди. Порог коагуляции. Коагулирующая способность.
- •28.Свойства растворов вмс. Биологическая роль онкотического давления.
- •29.Нарушение устойчивости растворов вмс. Высаливание. Денатурация.
- •30.Коллоидная защита.
21.Поверхностное натяжение. Факторы, влияющие на поверхностное натяжение.
22. Пав. Пив. Роль в организме и применение в медицине.
Медицина. Катионные и анионные ПАВ применяют в хирургии в качестве антисептиков. Например, четвертичные аммониевые соединения приблизительно в 300 раз эффективнее фенола по губительному действию в отношении микроорганизмов. Антимикробное действие ПАВ связывают с их влиянием на проницаемость клеточных мембран, а также ингибирующим действием на ферментативные системы микроорганизмов. Неионогенные ПАВ практически не обладают противомикробным действием.
2 3.Поверхостная активность. Правило Дюкло-Траубе.
24.Адсорбция на подвижных и неподвижных границах. Изотерма в адсорбции Гиббса. Хроматография.
Явление поглощения твердым или жидким телом веществ из внешней среды называется сорбцией. Сорбция, происходящая только на поверхности тела, называется адсорбцией (Г). Если же поглощение происходит всей толщей поглотителя, то такое явление называют абсорбцией.
Величина адсорбции зависит от природы адсорбента и адсорбтива, от температуры, от давления газа или концентрации растворенного вещества.
Адсорбция на границе раздела жидкость-газ описывается уравнением Дж. Гиббса:
Г = - (СМ / RT) ∙ (dσ /dc),
где Г – избыточная адсорбция вещества, СМ – его молярная концентрация в растворе, Т – температура, при которой происходит адсорбция, (dσ / dc) – изменение поверхностного натяжения раствора при изменении концентрации на dc.
Адсорбция положительна, когда (dσ / dc)< 0 или отрицательна, когда (dσ / dc)> 0. Величина -(dσ / dc) = g называется поверхностной активностью. Таким образом:
для ПАВ поверхностная активность и адсорбция положительны: (dσ / dc) < 0; g > 0; Г > 0;
для ПИВ- (dσ / dc) > 0; g < 0; Г < 0;
для ПНВ- (dσ / dc) = 0; g = 0; Г = 0.
Правило Дюкло – Траубе: Поверхностная активность предельных жирных кислот (и других гомологических рядов ПАВ) в водных растворах возрастает в 3 – 3,5 раза при удлинении углеводородной цепи на одно звено (группу –СН2) .
Адсорбция на границе раздела твердое тело –жидкость, описывается уравнениями Фрейндлиха или Лэнгмюра.
Эмпирическое уравнение Фрейндлиха имеет вид:
(х /m) = aC1/n,
где х – количество поглощенного вещества в молях или см3; m – масса поглотителя в г; С – равновесная концентрация; а и n – константы, характерные для данного процесса адсорбции (n > 1).
Уравнение Фрейндлиха неприменимо в области малых и больших концентраций адсорбируемого вещества.
Более универсальным является уравнение адсорбции Ленгмюра, которое часто используют в медико-биологических исследованиях:
Г = Г∞ ∙ (с / (К+c)),
где Г∞ - количество адсорбируемого вещества в молях при полном насыщении единицы поверхности, моль/г; Г – количество адсорбируемого вещества в молях единицей поверхности поглотителя, моль/г; с – равновесная концентрация адсорбата, моль/л; К – константа адсорбционного равновесия.
Адсорбция на границе раздела твердое тело –газ описывается уравнениями Фрейндлиха или Лэнгмюра, но вместо равновесной концентрации С подставляют давление Р:
(х / m) = aР1/n,
Г = Г∞ ∙ (Р : (К+Р)).
Хроматография — динамический сорбционный метод разделения и анализа смесей веществ, а также изучения физико-химических свойств веществ.
