0%Анемії

0%Збільшення вмісту білірубіну в крові

0%Ретикулоцитозу

100%Наявності в сечі вільного гемоглобіну

62 З яким із наведених станів найбільш тісно пов'язана тромбоцитопенія, зумовлена помірним руйнуванням тромбоцитів?

100%Системний червоний вовчак

0%Комбінована хіміотерапія

0%Гострий лейкоз

0%Апластична анемія

0%Алкоголізм

63 Всі перераховані стани порушують функції тромбоцитів, крім:

0%Вживання нестероїдних протизапальних препаратів

0%Хвороби фон Вілебранда

0%Вживання аспірину

100%Гемофілії А

0%Уремії

64 На гемоліз вказують всі клінічні прояви, крім:

0%Зменшення тривалості життя еритроцитів

0%Відсутність або зниження гаптоглобіну сироватки

0%Підвищення числа ретикулоцитів

100%Мікроцитозу еритроцитів

0%Підвищення рівня сироваткової ЛДГ

65 При лабораторному обстеженні діагноз тромбоцитарної пурпури підтверджує:

100%Тромбоцитопенія

0%Анемія

0%Лейкоцитоз

0%Прискорення ШОЕ

0%Зміни коагулограми

66 При геморагічному васкуліті типовим варіантом кровоточивості є:

0%Петехіально-плямистий

0%Змішаний мікроциркуляторно-гематомний

0%Гематомний

0%Ангіоматозний

100%Васкулітно-пурпурний

67 Для гемофілії є типовим:

0%Хвороба виникає після променевої терапії

0%Хвороба виникає після інфекції

100%Хвороба з дитинства

0%Гострий перебіг зі спонтанною ремісією

0%Хвороба з'являється після прийому сульфаніламідних препаратів

68 Дефіцит якого фактора лежить в основі гемофілії А?

0%Шостого

0%Четвертого

100%Восьмого

0%Другого

0%Десятого

69 Антигемофільний глобулін А міститься в:

0%У сироватці

0%У всіх перерахованих

0%Нативній плазмі

0%Сухій плазмі

100%Свіжій нативній плазмі

70 Найбільш типовий клінічний симптом гемофілії:

0%Петехії

0%Екхімози

0%Кровотечі зі слизових оболонок

100%Гемартрози

0%Крововилив у головний мозок

71 Для бета-таласемії не характерно:

0%Зниження кількості еритроцитів і рівня гемоглобіну

0%Позитивний десфераловий тест

0%"Мішенеподібна" форма еритроцитів

100%Збільшення кольорового показника

0%Збільшення вмісту сироваткового заліза

72 Для клінічного перебігу еритремії не характерно:

100%Лімфопроліферативний синдром

0%Мієлопроліферативний синдром

0%Тромбози

0%Гепатоспленомегалія

0%Плетора

73 Різке збільшення в лейкоцитарній формулі гранулоцитів і поява невеликої кількості незрілих форм частіше виявляють при:

0%Гострому лейкозі

0%Гострому запальному процесі

0%Хронічному лімфолейкозі

100%Хронічному мієлолейкозі

0%Гострій крововтраті

74 Здовження протромбінового часу не характерне для:

0%Лікування кумарином з приводу флебіту

0%Кровотечі з варикозно розширених вен при цирозі

100%Менорагії, зумовленої хворобою фон Вілебранда

0%Лікування антибіотиками широкого спектру

0%Целіакії (спру)

75 У 23-річної жінки з незначною травмою (гематомою) і менорагією в анамнезі дослідження коагулограми виявило нормальний протромбіновий час, нормальне число тромбоцитів і

збільшення часу кровотечі. Ваш діагноз:

0%Гемофілія А

0%Дефіцит фактора VІІ

0%Наслідок прийому аспірину

0%Дефіцит фактора ІХ

100%Хвороба фон Вілебранда

76 Дефіцит якого фактора зсідання крові лежить в основі гемофілії В:

0%Третього

100%Дев'ятого

0%Восьмого

0%Дванадцятого

0%Шостого

77 Як успадковується гемофілія А:

100%За рецесивним типом, зчепленим з Х-хромосомою

0%За домінантним типом, зчепленим з Y-хромосомою

0%Спадково не передається

0%За домінантним типом, зчепленим з Х-хромосомою

0%За рецесивним типом, зчепленим з Y-хромосомою

78 Які суглоби найчастіше уражаються при гемофілії?

0%Кульшові

0%Променево-зап'ястні

0%Дрібні суглоби кистей

0%Плечові

100%Колінні і гомілково-ступневі

79 Де в організмі людини міститься найбільше заліза?

0%У м'язах

100%У крові

0%У селезінці

0%У печінці

0%У кістковому мозку

80 Симптом, найбільше властивий дефіциту заліза:

0%Ангулярний стоматит

0%Втрата тактильної чутливості

0%Збочений апетит (pica chlorotica)

0%Посивіння волосся

100%Підвищена ламкість нігтів

81 Основний метод лікування залізодефіцитної анемії:

100%Сольові препарати заліза

0%Дієтотерапія (їжа, багата на залізо)

0%Переливання крові

0%Вітамінотерапія

0%Фітотерапія

82 Основний спосіб введення препаратів заліза в організм людини:

0%Довенний

0%Дом'язовий

0%Всі перераховані способи

100%Пероральний

0%Підшкірний

83 Основний показ для парентерального введення препаратів заліза: