1.8. Основные положения, выносимые на защиту:

1. Дифференцировка цитоархитектонических параметров по слоям коры собственного энторинального поля epr¹ и поля СА₂ гиппокампа (полей 28 и 34 по Бродману) мозга продолжается после рождения и формируется к семи годам жизни.

2. В росте и развитии цитоархитектонических показателей собственного энторинального поля epr¹ и поля СА₂ гиппокампа мозга в постнатальном онтогенезе можно условно выделить три периода: 1 период интенсивного роста показателей (от рождения до 7 лет); 2 период относительной стабилизации показателей (от 8 до 60 лет); 3 период инволюции (после 61 года).

3. В постнатальном онтогенезе процесс формирования цитоархитектоники по слоям собственного энторинального поля epr¹ и поля СА₂ гиппокампа мозга происходит асинхронно и с различной интенсивностью.

2. Материал и методы исследования

Материалом нашего исследования явились 144 кусочка препарата левого и правого полушарий головного мозга, взятых от трупов обоего пола, начиная от рождения до 90 лет, погибших от случайных причин, не связанных с повреждениями или патологией головного мозга. Нами диагноз определен на основании заключения патолого-анатомического и судебно-медицинского исследования. Критериями отбора материала для нашего исследования были отсутствие каких-либо мозговых органических процессов.

Материал исследования был собран лично автором в морге Ошской (начальник - канд. мед. наук Р. Ахунжанов) судебно-медицинской экспертизы и частично в морге №2 бюро судебно-медицинской экспертизы г. Москвы, а также в патолого-анатомическом отделении Московского института скорой помощи им. Склифосовского. При необходимости были изучены материалы соответствующих историй болезней и протоколы патолого-анатомических вскрытий, а также акты судебно-медицинского вскрытия. Материалы исследования были подразделены на группы по возрастной периодизации человека, предложенной АПН СССР (1965) и приведены в таблице 1.

Основными методами наших исследований явились:

1.Анатомическое препарирование; 2.Краниотомия; 3.Фиксация мозга по С.Б. Дзугаевой (1975); 4. Нейрогистологический метод (окраска по Нисслю и гематоксилин эозином); 5. Цитометрия (по Г.Г.Автандилову, 1990); 6. Вычисление объёма тел нейронов (по И.Н.Боголеповой, 1977); 7. Изме- рение плотности нейронов. 8.Микрофотографирование; 9.Вариационно-статистический метод (по А.М.Меркову, Л.Е.Полякову, 1974).

Окраска по Нисслю нами проведена в двух вариантах – 0,5% крезил фиолетом в водных растворах (на дистиллированной воде) и метиленовым синим Лефлера.

Подготовка материла для исследования. Для исследования толщины слоев и цитоархитектоники корковых полей энторинальной области коры и гиппокампа мозга использовался материал, полученный в более ранние сроки после смерти (от 4 до 12 часов). Мозг взрослых людей подвергался фиксации (по способу Н.Г. Привес, 1956; С.Б.Дзугаевой, 1975) в слабом растворе формалина (2-3%) 3 дня, в 5% - 5 дней; в 10% - 10 дней. Таким же способом частично фиксировался и детский материал.

Таблица 1