2)Световая репарация

А. Световая репарация (или ферментативная фотореактивация). Ферменты репарации активны только в присутствии света. Эта форма репарации направлена на удаление первичных повреждений ДНК вызванных действием УФЛ. ДНК Под действием УФЛ в ДНК активируются пиримидиновые азотистые основания, что приводит к тому, что возникают связи между пиримидиновыми азотистыми основаниями, которые располагаются рядом в одной цепи ДНК, то есть образуются пиримидиновые димеры. Чаще всего возникают связи: Т=Т; Т=Ц; Ц=Ц. В норме в ДНК пиримидиновых димеров нет. Образование их приводит к тому, что искажается наследственная информация и нарушается нормальный ход репликации и транскрипции, что приводит впоследствии к генным мутациям. Суть фотореактивации: в ядре существуют специальный (фотореактивирующий) фермент, который активен только в присутствии света, этот фермент разрушает пиримидиновые димеры, то есть разрывает связи, которые возникли между пиримидиновыми азотистыми основаниями под действием УФЛ.

3)лямблия морфология пути заражения

4)геном,геном эукар. Кки

Геномы эукариотической клетки представлены: а) ядерным геномом, сосредоточенным в ядре и представленным ядерной ДНК, б) В большинстве клеток митохондриальных геномом, сосредоточенным в митохондрии и представленным митохондриальной ДНК, в) В некоторых клеток пластидних (в частности хлоропластных) геномом, который располагается в пластид, и представлен хлоропластной ДНК (генофором) г) геномом нуклеоморфу.

5)генетический код определение и хар-ка

Генетич код- принцип записи наследствен. Информации о послед-ти

аминок-т в белке через послед-ть нуклеотидов ДНК

1)-трипленость положение одной аминок-ты кодируетсясочетанием 3х н-дов

Стоп кодоны-уаа уаг уга. Есть 64 возможный триплета

2)выражденность- положение 1 аминок-тф могут кодировать несколько триплеотов

3)между треплетами нет свободных н-дов

4) 1 нуклеотид не может одновременно соответствовать двум треплетам

5)стабилен не изменяется в ряду поколений

6)универсален одинаков у всех живых организмов

6)уникальные гены

Составляют 75% генома и содержат от 1 до 10 копий.эти гены отвечают за все белки организма,кроме белков гистонов

Имеют кодирующую часть экзон и не кодирующую интрон

7)промотор ДНК и его роль

Промотор последовательность нуклеотидов. Когда рнк-полимераза узнает промотор она фиксируется на нем при этом расплетается двойная спираль ДНК и свободным становится участок соответствующий данному гену.затем рнк-полимераза движется вдоль данного участка ДНК, синтезируя м-лу рнк

Билет 22.  1.карликовый цепень. меры профилактики. Вызывает заболевание гимснолепидоз. Локализадая.Ленточная форма паразитирует в тонком кишечнике человека.Географическое распространение. Зарегистрирован во многих странах. В СССР повсеместно,преимущественно на юге,на Крайнем Севере встречается редко. Морфофизиологичеекая характеристика. Размеры, но сравнению сдругимицестодами, очень небольшие: длина — 1,5—2 см, реже до 5 см (отсюда название «карликовый»), Сколекс шаровиднойформы несет втягивающийся хоботок с крючьями и присосками. Шейка очень длинная и тонкая. Стробила содержитпримерно 200 члеников. В проглопидах преобладает размер в ширину. Зрелые членики более крупные, в них виднамешковидная матка с яйцами, вытесняющая остальные органы. Яйца круглой или овально-круглой формы. Жизненныйцикл.Человек служит и окончательным, и промежуточным хозяином. Заражение происходит при попадании яиц в рот Втонком кишечнике из яиц выходят онкосферы, которые проникают в ворсинки слизистой и превращаются в финну, типастицеркоида. Последняя состоит из пузыря с ввернутой внутрь головкой и хвостового придатка» Финна растет,разрушает ворсинку и выпадает в просвет кишечника (см. рис. 193, б). Здесь под влиянием пищеварительного сокаголовка выворачивается, прикрепляется к стенке кишечника начинается почкование члеников. Через 14—15 днейформируется половозрелая особь. Считают, что яйца, выделившиеся в полость кишечника, иногда могут развиваться вполовозрелую форму, не выходя из пищеварительного тракта, т. е. может иметь место внутрикишечная аутоинвазия.Количество паразитов обычно велико (до 1500 экземпляров), что связывают с возможностью аутоийвазии. Патогенноедействие. Болеют дети в возрасте от 3 до 12 лет. Наблюдаются тошнота, рвота, длительный понос, боли в животе, ,фрукты, вода играют незначительную роль. 2.биогеоценоз,эволюция. Биогеоценоз - комплекс взаимосвязанных популяций разных видов, обитающих на территории с более или менее однородными условиями существования. Размеры биогеноценоза от нескольких сотен м2 до нескольких км2, а по вертикали от нескольких см (на скалах) до нескольких сотен метров (в лесу).( биоценоз и среда составляют неразрывное единство, одну сложную систему, которую называют экосистемой или биогеоценозом). 3.пищеварительная система рыбы. (Картинка в ответах где таблица) Пищеварительная система рыб представлена пищеварительным трактом и пищеварительными железами. Пищеварительный тракт включает: 1) ротовую полость; 2) глотку; 3) пищевод; 4) желудок; 5) кишечник. В зависимости от характера питания рыб эти отделы значительно различаются. Круглоротые имеют ротовой аппарат сосущего типа, он начинается с присасывательной воронки, на дне которой расположено ротовое отверстие. На внутренней поверхности воронки расположены роговые зубы. В глубине воронки имеется мощный язык с зубчиками. При помощи воронки круглоротые присасываются к жертве и языком просверливают ее тело. Около языка имеются парные слюнные железы, которые выделяют в рану вещества, препятствующие свертыванию крови и растворяющие белки. Таким образом, в ротовую полость поступает частично переваренная пища. 4. Характеристика рРНК ,иРНК иРНК – переписывает и переносит информацию о структуре белковой молекулы с ДНК к месту синтеза белка (на рибосому), синтезируется в процессе транскрипции на определенном участке ДНК, содержит информацию о последовательности аминокислот в белке; рРНК – входит в структуру рибосом, составляет до 85% от всей РНК клетки, синтезируется в ядрышке. 5.кривая роста Кривые роста часто используются в исследовании динамики реальных процессов различной природы. Они применяются при анализе миграционных процессов в человеческом и биологических сообществах  6.очаговые заболевания Большая группа паразитарных и инфекционных заболев хар-ся природной очаговостью. Для них характерны след признаки: 1)возбудители циркулируют в природе от животного к др независимо от че-ка. 2)резервуаром возбудителя служат дикие животные. З)болезни распространены не повсеместно, а на ограничен террит с опред ландшафтом, клинич факторами и биогеоценозами. Компанентами природного очага явл: 1)возбудитель. 2)восприимчивые к возбудителю животные-резервуары. 3)соответ комплекс природно-климатич условий, в кот существуют данный биогеоценоз.

Билет 23.  1. Гипотеза частоты гамет Её предложил Мендель для объяснения закона расщепления. Суть гипотезы: при созревании половых клеток в гетерозиготном организме, аллели расходятся в разные гаметы. Одна гамета чиста от доминантного аллеля, а другая чиста от рецессивного. 2.хим.строение ДНК С химической точки зрения ДНК — это длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков — нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара (дезоксирибозы) и фосфатной группы. Связи между нуклеотидами в цепи образуются за счёт дезоксирибозы и фосфатной группы (фосфодиэфирные связи). В подавляющем большинстве случаев (кроме некоторых вирусов, содержащих одноцепочечную ДНК) макромолекула ДНК состоит из двух цепей, ориентированных азотистыми основаниями друг к другу. Эта двухцепочечная молекула спирализована. В целом структура молекулы ДНК получила название «двойной спирали». В ДНК встречается четыре вида азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин и цитозин). Азотистые основания одной из цепей соединены с азотистыми основаниями другой цепи водородными связями согласно принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином. Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК 3. Особенности строения днк Молекула ДНК представляет собой правильную спираль, образованную двумя полинуклеотидными цепями, закрученными друг относительно друга и вокруг общей оси. Диаметр спирали постоянен вдоль всей ее длины и равен 2,0 нм. Полный оборот спирали составляет 3,6 нм. На один виток спирали приходится 10,5 нуклеотидных остатков в одной цепи. Межнуклеотидное расстояние составляет 0,34 нм. Спираль правозакрученная, полинуклеотидные цепи в ней антипараллельны, т. е. разнонаправлены: 3′-концу одной цепи соответствует 5′-конец другой На поверхности спирали можно выделить две бороздки: большую и малую, их также называют главным и минорным желобками  4.истинный и ложный паразитизм.  Различают истинный и ложный паразитизм. Под истинными паразитами понимают таких, которые не могут существовать вне организма, так как организм-хозяин является для них пространством и средой обитания. Например, аскарида человеческая может существовать только в организме человека, ибо в другой среде она гибнет. Характерной особенностью истинных паразитов является то, что они служат постоянными паразитами для организмов-хозяев. Что касается ложных паразитов, то они ведут свободный образ жизни, так как могут жить за пределами организма в другой среде, но, оказавшись в организме, становятся паразитами. Примером ложного паразитизма являются случаи, когда личинки мух, попав в организм человека, сохраняются в его кишечнике. 5.кроссинговер.  Кроссинговер (другое название в биологии перекрёст) — процесс обмена гомологичными участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.  Биологическое значение кроссинговера  Благодаря сцепленному наследованию удачные сочетания аллелей оказываются относительно устойчивыми. В результате образуются группы генов, каждая из которых функционирует как единый суперген, контролирующий несколько признаков. В то же время, в ходе кроссинговера возникают рекомбинации – т.е. новые комбинации аллелей. Таким образом, кроссинговер повышает комбинативную изменчивость организмов. Это означает, что… а) в ходе естественного отбора в одних хромосомах происходит накопление «полезных» аллелей (и носители таких хромосом получают преимущество в борьбе за существование), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбывают из игры – элиминируются из популяций) б) в ходе искусственного отбора в одних хромосомах накапливаются аллели хозяйственно-ценных признаков (и носители таких хромосом сохраняются селекционером), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбраковываются). 6.генные заболевания . Их причины и частота встречаемости. Генные болезни (или молекулярные болезни) достаточно широко представлены у человека, их насчитывается более 1000. Особую группу среди них составляют врожденные дефекты обмена веществ. Симптоматика этих заболеваний различна, но всегда имеет место нарушение превращения веществ в организме. При этом одни вещества будут в избытке, другие в недостатке. Например, в организм поступает вещество (А) и превращается далее под действием ферментов в вещество (В). Далее вещество (В) должно превращаться в вещество (С), но этому мешает мутационный блок ( ), в результате вещество (С) будет в недостатке, а вещество (В) в избытке. А → В С  7.методы генетики соматических клеток. Метод генетики соматических клеток основан на размножении соматических клеток в искусственных условиях и позволяет анализировать генетические процессы в отдельных клетках и использовать их для изучения генетических закономерностей целостного организма. Благодаря быстрому размножению на питательных средах соматические клетки могут быть получены в количествах необходимых для анализа. Они успешно клонируются, давая генетически идентичное потомство. Разные клетки могут, сливаясь, образовывать гибридные клоны. Они легко подвергаются селекции на специальных питательных средах. Все это позволяет использовать культуры соматических клеток, полученные из материала биопсий (кровь, кожа, опухолевая ткань, ткань эмбриона) для генетических исследований человека.  Методы генетики соматических клеток позволяют изучать механизмы первичного действия и взаимодействия генов, регуляцию генной активности. Предоставляют возможность лучше представить патогенез на биохимическом и клеточном уровнях. Развитие этих методов определило возможность точной диагностики наследственных болезней в пренатальном периоде. 8. Генетический груз. Генетический груз популяции - это сегрегационный груз (это все рецессивные гомозиготы со сниженной жизнеспособностью) + мутационный груз (это все вредные мутации).

9.регенерационная гипертрофия .  Регенерация внутренних органов протекает особым способом, получившим название “регенерационная гипертрофия”. Для этого способа характерны следующие особенности: восстановление не полное. Форма органа не восстанавливается, восстанавливается только масса органа. Это имеет значение для органов, функция которых не зависит от формы. рост тканей идет не от раневой поверхности, а путем роста остатка органа. восстановление идет не по тканевому, а по органному типу. цитологические механизмы связаны с пролиферацией клеток, и их гипертрофией (полиплоидизация, увеличение количества органелл). масштабы регенерации зависят от условий, в которых она протекает (состояние н/с, эндокринной, иммунной). Регенерационная гипертрофия характерна для следующих органов: печень, легкие, почки, яичники, слюнные железы, надпочечники. 10.бычий цепень 103. Бычий цепень. Систематическое положение, особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики. Вызывает заболевание тениаринхоз. Локализация. Половозрелая форма обитает в тонком кишечнике человека. Географическое распространение. Повсеместно, встречается чаше, чем свиной цепень. Морфофизиологическая характеристика. Один из самых крупных гельминтов человека, достигает в длину 10 и даже 18м. По строению сходен со свиным цепнем. Отличительными признаками служат отсутствие крючьев на сколексе (отсюда название невооруженный) и третьей дополнительной дольки яичника в гермафродитном членике (яичник представлен только двумя долями). Кроме того, в зрелом членике матка имеет значительно больше боковых ответвлений (от 17 до 35). Зрелые членики, отрываясь от стробилы, могут самостоятельно выползать из анального отверстия и передвигаться по телу и белью. Жизненный цикл. Окончательный хозяин только человек, промежуточный— крупный рогатый скот. Больной человек выделяет с фекалиями членики и яйца, которые могут быть съедены скотом, В организме промежуточного хозяина развиваются онкосферы и финны. Образовавшиеся в мышцах финны попадают к человеку при употреблении в пищу зараженного мяса, которое плохо проварено или прожарено. Яйца бычьего цепня в отличие от яиц свиного цепня не способны развиваться в организме человека. поэтому финнозная стадия у него не встречается,Патогенное действие. Менее опасен, чем тениоз, так какие дает осложнений в виде цистицеркоза. Присутствие ленточной формы вызывает симптомы, сходные с описанными при тениозе. Важное эпидемиологическое значение имеет длительность обитания паразита в организме человека (несколько десятков лет) и ежесуточное выделение 5—8 члеников. Лабораторная диагностика. Для точнопишу плохо проваренного или прожаренного мяса; общественная - мероприятия, предупреждающие заражение крупного рогатого скота, выявление и лечение больных, особенно работающих в животноводстве, постройка уборных, не позволяющих скоту иметь доступ к фекалиям; охрана территории от загрязнения фекалиями человека; мероприятия, направленные на предупреждение заражения человека,- организация ветеринарной экспертизы, осмотр туш рогатого скота на мясокомбинатах, бойнях, рынках с последующей выбраковкой. Мясо, в зависимости от степени зараженности, или направляется на техническую утилизацию, или после длительной обработки (замораживание, термическая обработка) выпускается в виде консервов. Зараженность мяса при тениаринхозе гораздо ниже, чем при тениозе. В промежуточных хозяевах финны, как правило, живут недолго, поэтому считается, что тениаринхоз можно ликвидировать.

Билет 24. 1.Отличие сперматогенеза от овогенеза. 1.  Размножение сперматогоний начинается в эмбриональный период и продолжается до конца периода половой зрелости. Размножение овогоний начинается и заканчивается в эмбриональный период. 2.  Рост и созревание сперматозоидов происходит постоянно по достижении периода половой зрелости. При овогенезе рост и первые стадии мейоза 1 происходят в эмбриогенезе. Мейоз 1 останавливается на стадии диплотены. Т.к. она растягивается во времени, её называют диктиотеной. С наступлением периода полового созревания, циклично 1 раз в месяц, 1 клетка заканчивает мейоз 1, и на стадии метафазы мейоза 2 происходит овуляция, т.е. выход яйцеклетки из яичника. Мейоз 2 заканчивается после оплодотворения. 3.  В период роста сперматоциты 1 порядка меньше. В период роста овоциты 1 порядка крупнее сперматоцитов. 4.  Один сперматоцит 1 порядка дает начало четырём сперматозоидам одинакового размера. Один овоцит 1 порядка дает начало одной крупной яйцеклетке и трём мелким полярным (направительным) тельцам, которые погибают. 5.  У спермиков Есть период формирования У яйцеклеток Нет периода формировани 2.особенности генома прокариот Тело прокариот, как правило, состоит из одной клетки. Однако при неполном расхождении делящихся клеток возникают нитчатые, колониальные и полинуклеоидные формы (бактероиды). В прокариотических клетках отсутствуют постоянные двумембранные и одномембранные органоиды: пластиды и митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи и их производные. Их функции выполняют мезосомы – складки плазматической мембраны. В цитоплазме фотоавтотрофных прокариот имеются разнообразные мембранные структуры, на которых протекают реакции фотосинтеза. Иногда их называют бактериальными хроматофорами. Специфическим веществом клеточной стенки прокариот является муреин, однако у некоторых прокариот муреин отсутствует. Поверх клеточной стенки часто имеется слизистая капсула. Пространство между мембраной и клеточной стенкой служит резервуаром протонов при фотосинтезе и аэробном дыхании. 3.2 закон менделя 2 закон Менделя - закон расщепления: Мендель скрестил гибриды из F1 между собой Р Аа х Аа Г А а А а F2 АА, Аа, Аа, аа  ж ж ж з В F2 появились растения как с желтыми семенами, так и с зелеными. 3 части растений имели желтые семена и 1 часть с зелеными семенами. Чтобы доказать расщепление по генотипу Мендель проводит самоопыление гибридов II поколения. При самоопылении растений с зелеными семенами получились только зеленые, значит их генотип – рецессивные гомозиготы. При самоопылении растений с желтыми семенами получилось: 1 часть не дала расщепления, значит это доминантные гомозиготы, а 2 части дали расщепление 3:1, значит это гетерозиготы. Таким образом расщепление по генотипу в F2 составило 1:2:1. Закон расщепления: при скрещивании гибридов из F1, в F2 происходит расщепление по фенотипу 3:1, а по генотипу 1:2:1. Признак, который преобладает и проявляется у гибридов из F1, называется доминантный. Он обозначается заглавной буквой (А). Признак, который не проявляет себя в присутствии доминантного, называется рецессивный. Он обозначается (а). 4.дорепликативная темновая репарация . Дорепликативная репарация происходит до репликации ДНК, в этом процессе участвует много ферментов: o Эндонуклеаза o Экзонуклеаза o ДНК- полимераза o ДНК - лигаза ​Допустим, в ДНК имеется первичное повреждение.​ 1 этап.​Фермент эндонуклеаза находит поврежденный участок и разрезает его.​ 2 этап.​Фермент экзонуклеаза удаляет поврежденный участок из ДНК (эксцизия) в результате образуется брешь. ​ 3 этап.​Фермент ДНК полимераза синтезирует недостающий участок. Синтез происходит по принципу комплементарности. ​ 4 этап.​Ферменты лигазы соединяют или сшивают вновь синтезированный участок с цепью ДНК. Таким образом, первичное повреждение в ДНК устраняется.​ 5. Вольфартова муха ? Вольфартова муха Царство: Животные Тип: Членистоногие Класс: Насекомые Отряд: Двукрылые Семейство: Серые мясные мухи Род: Wohlfahrtia Вид: Вольфартова муха Латинское название Wohlfahrtia magnifica  Описание Взрослые насекомые длиной приблизительно от 6 до 10 мм, личинки от 5 до 7 мм. На сером брюшке имеется три ряда тёмных пятен. Распространение Вид распространён в Южной Европе, азиатской части России, на Ближнем Востоке, в Северной Африке и Китае[2]. Миазы Личинки вольфартовой мухи вызывают миазы у млекопитающих, главным образом у овец, а также у крупного рогатого скота, коз, лошадей и редко у человека. У овец личинки поражают гениталии или открытые раны. У человека личинки поражают живые ткани ушей, глаз, рта или носа[3]. Прокладывая ходы в тканях, личинки не только вызывают болезненные ощущения — поврежденные участки распухают и гноятся, ткани частично отмирают, из носа начинается кровотечение. После удаления личинок все эти явления проходят. 6.широкий лентец Вызывает заболевание —их ширина в несколько раз больше длины. В строении и расположении органов половой системы существуют отличияпо сравнению с цепнями, имеющими диагностическое значение. Наиболее важны следующие: половая клоака находитсяне сбоку, а на вентральной стороне членика, у его переднего края. Желточники расположены в боковых частях членика поступления, ине образуег боковых ветвей. Она свернута в петли, образуя характерную розетку. Благодаря такому строению матки взрелых члениках не происходит атрофии органов половой системы в такой степени, как у тени ид. Яйца с закругленнымиконцами, желто-коричневой окраски, содержат на одном из полюсов крышечку! Жизненный цикл Окончательный хозяин— человек и плотоядные млекопитающие (собака, реже кошка, медведь, песец, лисица и др.). Промежуточные хозяева:первый —веслоногие рачки, второй — пресноводные рыбы (щуки, налим, судак, лососевые и др.). Окончательныехозяева выделяют с фекалиями яйца, которые для развития должны попасть в воду. Из яйца выходитресничная личинкакорацидий. Если она заглатывается циклопами, из него выходит онкосфера и проникает с помощью крючьев черезстенку кишечника в полость тела. Здесь онкосфера превращается в финну типа процеркоид. Последний имеетудлиненное тело, на заднем конце расположен хта, длиной около 6 мм. На переднем конце находятся двесохраняетжизнеспособность и приживается в тканях другого хозяина. Окончательные хозяева (человек и плотоядные животные)инвазируются, поедая зараженную рыбу в сыром или полусыром виде. В кишечнике плероцеркоидприсасываетсяостриями и превращается в половозрелую особь. Патогенное действие. Лентецы повреждают стенку кишечника,ущемляя ее бохриями. Скопление паразитов, иногда несколько десятков, может вызвать кишечную непроходимость. 7.характеристика внутренней среды организма Внутренняя среда организма-совокупность жидкостей организма, находящихся внутри него, как правило, в определённых резервуарах (сосуды) и в естественных условиях никогда не соприкасающихся с внешней окружающей средой, обеспечивая тем самым организму гомеостаз. К внутренней среде организма относятся кровь, лимфа, тканевая и спинномозговая жидкости. Резервуаром для первых двух являются сосуды, соответственно кровеносные и лимфатические, для спинномозговой жидкости — желудочки мозга, подпаутинное пространство и спинномозговой канал. Тканевая жидкость не имеет собственного резервуара и располагается между клетками в тканях тела. 8.генетический полимерфизм Генетический полиморфизм популяций. Популяции состоят из сходных по фенотипу особей, но генотипы у них разные. Генетический полиморфизм - это существование в популяции более 2 генетически разных форм. Причины полиморфизма: 1) мутации. 2) комбинативная изменчивость. Устанавливается генетический полиморфизм под действием естественного отбора. Полиморфизм бывает: -Адаптационный. Он возникает, когда естественный отбор действует на 2 или больше генетически разные формы в разных условиях среды, которые периодически возникают. -Балансированный полиморфизм. Он возникает, если естественный отбор больше благоприятствует гетерозиготам, чем гомозиготам. Значение генетического полиморфизма. ] ) Он увеличивает резерв наследственной изменчивости и обеспечивает лучшую приспосабливаемость к условиям среды. 2) Он дает возможность популяции изменяться.

Билет 25. 1. Структура клеточного центра.его функции Состоит из двух маленьких телец — центриолей и центросферы — уплотненного участка цитоплазмы.Клеточный центр играет важную роль при делении клеток: от центриолей начинается рост веретена деления. У большинства растений и водорослей клеточного центра нет, поэтому веретено деления образуется из специальных ферментных центров. 2.охарактеризовать процесс полиаденилирования.какие транскрипты рнк-полимеразы принимают участие в этом процессе. Не нашла ничего!!!!! 3.естественный отбор против гетерозигот. Отбор против гетерозигот: примером является резус-антиген. Около 80% людей имеют в эритроцитах антиген D. Они резус-положительные Rh+. За синтез антигена отвечает доминантный аллель D. Резус-положительные люди имеют генотип DD или Dd. Резус-отрицательные люди имеют генотип dd. Если резус-отрицательная женщина беременна резус-положительным ребенком, и во время родов эритроциты ребенка попадают в кровь к матери, то у нее в ответ на резус-фактор (антиген) вырабатываются антитела. При второй беременности резус-положительным ребенком, антитела проникают через плаценту в организм ребенка и разрушают его эритроциты. Ребенок может умереть. А генотип ребенка Dd, т. е. он гетерозиготен. 4.особенности процесса овогенеза.

(Накопление Пит вв, классификация генов, ооплазматическая сегрегация) Овогенез (яичники). Половые железы закладываются на 2м месяце эмбрионального развития. У человека очень рано закладывается желточный мешок (функция формирования первичных половых клеток, обеспечение питательными веществами). Половые клетки (первичные) мигрируют в развивающуюся половую железу, а желточный мешок дегенерирует. В эмбриогенезе яичники не активны. Формирование женских половых клеток пассивное. Первичные половые клетки – овогонии, они делятся. Формируются овоциты первого порядка. Период деления оканчивается к 7му месяцу эмбриогенеза – 7000000 первичных клеток. 400-500 созревают в течение жизни, остальные невостребованы. Развитие яйцеклеток у человека блокируется в профазе первого мейотического деления (на стадии диплотены). С наступлением половой зрелости овоцит увеличивается в размере, растет и размер желтка. Накапливаются пигменты, происходят биохимические и морфологические изменения. Каждый овоцит окружается мелкими фолликулярными клетками, созревающими в фолликуле. Яйцеклетка, созревая, приближается к периферии. Фолликулярная жидкость окружает её на всех этапах. Фолликул разрывается. Яйцеклетка попадает в брюшную полость. Затем в воронку яйцевода. Продолжение мейоза в 2/3 яйцевода в результате контакта яйцеклетки со сперматозоидом. Во время движения мужского пронуклеуса в яйце происходят сложные перемещения цитоплазмы. В результате она становится более неоднородной. Эти процессы получили название ооплазматическои сегрегации (разделения).  5.представьте в виде схемы жизн.цикл сибирского сосальщика.

6. Определение доминантного аллельного гена. Пример обычно проявляется только один ген из аллельной пары (доминантный ген, А), а другой ген скрывается (рецессивный ген, а). Пример полного доминирования (обычный случай), А - темные волосы, а - светлые: АА – темные, Аа – темные (а скрылся), аа – светлые. 7.какие факторы могут привести к возникновению естественных генных мутаций. В естественных условиях мутация появляется под влиянием факторов внешней и внутренней среды и обозначается термином "естественные (или спонтанные) мутации". Причиной генных, или так называемых точечных, мутаций является замена одного азотистого основания в молекуле Д.Н.К. на другое, потеря, вставка, или перестановка азотистых оснований в молекуле Д.Н.К. Отсюда следует - ген мутирующий у человека могут развиться патологические состояния, патогенез которого различен. На факторы вызывающие мутации на генном уровне оказало соответствующее влияние окружающей среды (подагру, некоторые формы сахарного диабета). Подобные заболевания чаще проявляются при постоянном воздействии неблагоприятных или вредных факторов окружающей среды (нарушение режима питания и др.). Мутация гена может повлечь за собой нарушение синтеза белков, выполняющих пластические функции. Вероятная причина таких заболеваний синдром Элерса - Данлоса. В стадии изучения находится заболевания, в основе которых лежит недостаточность механизмов восстановления измененной молекулы Д.Н.К. Генная мутация может привести к развитию иммунодефецит-ных болезней (аплазия вилочковой железы в сочетании агаммагло-булинемией). Причиной аномальной структуры гемоглобина являе-тся замена в молекуле остатка глутаминовой кислоты на остаток валина. Известен ряд мутаций генов, контролирующих синтез факто-ров свертывания крови. Генные мутации могут быть причиной нарушения транспорта различных соединений через клеточные мембраны. Они связаны с нарушением функций мембранных механизмов и с дефектами в некоторых системах. Если мутация на генном уровне возникает при действии различных физических., химических, биологических факторов, то это называют мутагенезом . 8.особенности дыхательной системы млекопитающих. У млекопитающих хорошо развиты гортань, трахея, бронхи, которые входят в легкие и там делятся на бронхи второго порядка, третьего порядка и до 23 порядка. Самые маленькие бронхи - бронхиолы. На концах бронхиол находятся альвеолы, где происходит газообмен.

Билет 26. 1.сравнительная хар-ка малярийного и не малярийного плазмодия. Малярийного комара легко отличить от обыкновенного во всех стадиях его развития. Взрослых малярийных комаров можно узнать по тому, как они сидят: сидя, они высоко подымают туловище, образуя угол к поверхности, а у обыкновенных комаров туловище располагается параллельно поверхности. И самка малярийного комара, и самка комара обыкновенного откладывают яйца в воду, где и развиваются их личинки. У обыкновенного комара яйца склеиваются вместе, образуя пластинку; вогнутая посредине, эта пластинка, будто крошечная лодочка, плавает на воде. Эту кучку яиц часто и называют «лодочкой». Малярийный комар откладывает отдельные яйца. Поза личинки обыкновенного комара очень характерна - она висит вниз головой под углом к поверхности воды. Дыхательные отверстия у нее расположены на особой трубочке, которая отсутствует у личинок малярийного комара. Личинки малярийного комара располагают свое тело параллельно поверхности воды и поглощают атмосферный воздух через два дыхательных отверстия, находящиеся на заднем конце тела. После трех линек личинка превращается в куколку. Куколка комара очень своеобразна: голова и грудь у нее не расчленены и образуют массивную головогрудь, под которую подгибается узкое брюшко. Поэтому куколка напоминает запятую. На спинной стороне головогруди имеются два выроста, похожие на короткие рожки. Это дыхательные трубочки. Выставив из воды концы дыхательных трубочек, куколка держится у поверхности, дыша атмосферным воздухом. Отличительной особенностью является наличие на крыльях нескольких темных пятнышек, тогда как у немалярийных (род Culex) их нет. При посадке малярийного комара тело его по отношению к плоскости образует острый угол, а тело немалярийного комара расположено параллельно поверхности. 2.типы определения пола 3. Предпочка ее значение В эмбриогенезе у всех закладывается предпочка в головном конце тела. Функционирует как орган выделения у круглоротых. Предпочка состоит из 6-12 нефронов. Нефрон состоит из воронки с ресничками. Воронка открывается в полость тела. Рядом с воронкой есть сосудистые клубочки. Продукты обмена поступают из клубочков в полостную жидкость, а из нее в воронку нефрона. От воронки отходит выделительный каналец. Все канальцы открываются в мочеточник. Мочеточник открывается в клоаку. 4.инициирующий и терминирующий нуклеотиды.  Гены в молекуле ДНК расположены в линейном порядке. Для их выделения существуют инициирующий (начальный) и терминирующий (концевой) участки гена. Терминирующий код он представляет собой определенную последовательность из трех нуклеотидов (триплет, кодон) и служит сигналом конца молекулы белка («точки»). Терминирующих кодонов три: УАА, УАГ и У ГА. Инициирующий кодон, сигнализирующий о начале полипептидной цепочки, один: АУГ.  5.х-сцепленный тип наследования.  Х-сцепленный доминантный тип наследования (цилиндроматоз – рак волосистой части головы). в 100% случаев отец больной, и передает заболевание дочерям. больной отец никогда не передает заболевание сыновьям. х рецессивный тип (гемофилия, дальтонизм). женщины являются носительницами рецессивного гена. признак от матери носительницы передается сыновьям. болеют, как правило, мужчины. Х-сцепленный рецессивный тип (гемофилия, дальтонизм) признак наследуется гораздо чаще мужчинами признак проявляется не в каждом поколении (через 1-2 поколения) у матери ребенка этот признак может отсутствовать в семье рождается половина мальчиков больными, половина девочек являются носительницами мутантно гена. 6.определение дифференцировки клеток. Какие процессы. Растянутая клетка с большой центральной вакуолью переходит к следующему этапу жизнедеятельности – дифференцировке. Дифференцировкой называют превращение эмбриональной клетки в специализированную. После окончания роста растяжением отдельные клетки начинают развиваться разными путями. Первый шаг дифференцировки состоит из того, что в одной эмбриональной клетке начинается растяжение, тогда как в это время другая вновь делится, и остается эмбриональной. Каждое состояние дифференцировки клетки как эмбриональной, так и специализированной характеризуется определенной генной моделью, которая вызывает эту дифференцировку через индукцию специфических ферментов. Дифференцировка – это, другими словами, появление качественных различий между клетками, тканями и органами в процессе развития. Когда дифференцировку клеток изучают по морфологическим признакам, тогда говорят о структурной дифференцировке. Когда разговор идет о формировании в клетках отличий в составе белков-ферментов, в способности к синтезу запасных или других веществ и других биохимических изменениях, дифференцировку называют биохимической. Дифференцировка клеток приводит к возникновению как специфической формы, так и специализации выполняемых функций. Различают и физиологическую дифференцировку. К явлениям физиологической дифференцировки относят формирование разницы между корнями и побегом, между вегетативными и репродуктивными фазами жизненного цикла. Как правило, дифференцированные клетки объединены в ткани, т. е. образуют группы клеток, которые выполняют определенную физиологическую функцию и имеют схожее морфологическое строение, которое обеспечивает реализацию этой функции. 7.критические периоды эмбриогенеза При внутриутробном развитии огромное значение играют факторы внешней среды. Если эти факторы приводят к формированию аномалий или дефектов развития, то они называются тератогенными. Тератогенные факторы могут быть физическими (высокая температура, ионизирующее излучение, рентген и др.), химическими (лекарственные препараты, соли тяжелых металлов и др.) и биологическими (вирусы, бактерии). Тератогенные факторы приводят к развитию аномалий в определенные периоды эмбрионального развития, которые называются критическими. К ним относятся: —​период образования половых клеток (гаметогенез), —​стадия оплодотворение, —​стадия зиготы, —​имплантация зародыша в стенку матки, —​образование плаценты, —​период гистогенеза и органогенеза, —​роды. 8.роль сплацзинга в рнк. Сплайсинг-процесс вырезания определенных нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Наиболее часто этот процесс встречается при созревании матричной, или информационной, РНК (мРНК) у эукариот, при этом путём биохимических реакций с участием РНК и белков из мРНК удаляются участки, не кодирующие белок (интроны) и соединяются друг с другом кодирующие аминокислотную последовательность участки — экзоны. Таким образом незрелая пре-мРНК превращается в зрелую мРНК, с которой считываются (транслируются) белки клетки. Большинство генов прокариот, кодирующих белки, не имеют интронов, поэтому у них сплайсинг пре-мРНК встречается редко. У представителей эукариот, бактерий и архей встречается также сплайсинг транспортных РНК (тРНК)[1] и других некодирующих РНК. 9.стадии компактизации днк. В интерфазном ядре принято выделять 3 уровня структурной организации хромосом: 1) образование нуклеосом. Белки гистоны H2A, H2B, H3, H4, (по 2 молекулы каждого) образуют основу нуклеосомы (остов катушки), вокруг этой основы ДНК делает 2 витка. Белок гистон H1 связывает соседние нуклеосомы, образуется нуклеосомная нить. Длина ДНК уменьшается в 7 раз. 2) образование фибрилл. Белок гистон H1 скрепляет витки спирали. Длина ДНК уменьшается в 6 раз. 3 уровень. Образование петель. ДНК человека образует до 2 тыс. петель. Длина ДНК уменьшается в 25 раз. В интерфазном ядре длина ДНК уменьшается ≈ в 1000 раз. Во время митоза происходит дальнейшая спирализация хромосом. Длина ДНК уменьшается в десят

Билет 27. 1 цикл свиного цепня Окончательный хозяин только человек, промежуточный свинья, иногда человек. Источником инвазии служит толькочеловек. Больной выделяет с фекалиями зрелые членики, содержащие яйца. Для дальнейшего развития яйцо должнопопасть в кишечник свиньи. Обычно свиньи поедают фекалии и заглатывают яйца, из которых в желудке выходит 6-крючная онкосфера. С помощью крючьев она пробуравливает стенку кишечника, проникает в кровеносные сосуды изаносится с током крови в различные органы, прежде всего в скелетную мускулатуру. Здесь онкосфера превращается вфинну, типа цистицерк. Она представляет собой небольшой пузырек (диаметром до 10 мм), наполненный жидкостью,внутрь которого ввернута одна головка. Финны сохраняются, в мышцах свиньи длительное время. Финны превращаютсяв половозрелую форму, попав в кишечник окончательного хозяина — человека. Заражение присходит при употреблениив пищу плохо проваренного или прожаренного мяса свиньи, содержащего финны. Под действием пищеварительногосока головка выворачивается из пузыря наружу и прикрепляется к стенке кишечника. Пузырь переваривается, после чегоначинается почкование члеников от шейки. Ленточная форма может жить у человека длительное время 2. Нуклеосомы Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2А, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент или иначе нуклеосомную нить. 3.вид. Экологич и генет критерий  Вид - это устойчивая совокупность особей, имеющая генетический, морфологический, физиологический, географический и экологический критерии, свободно скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство и характеризующаяся полной репродуктивной изоляцией. Критерии вида: Генетический критерий. Это главный видовой признак. Он уникален. Это совокупность всех генов всех организмов этого вида (совокупность всех генотипов). Внутри вида гены встречаются с определенной частотой. Вид характеризуется кариотипом - хромосомным набором. Вид генетически изолирован, т. е. скрещивания между разными видами невозможно. Экологический - это взаимоотношения вида с другими видами, роль в цепях питания, в биологическом круговороте веществ. Этот критерий уникален. 4.эмбриональная индукция. * Эмбриональная индукция - это влияние одной ткани (индуктора) на другую ткань, в результате влияния в месте контакта образуется новая дифференцировка ( А—>В —>С ). Иногда индуктор делает индуцируемую ткань похожей на себя (А—>В —>А). Предполагают, что индукторы выделяет особые вещества - эмбриональные индукторы - это белки, которые вызывают изменения функциональной активности генов в клетке, они могут действовать при контакте и на расстоянии (дистантное влияние). Выделяют первичную эмбриональную индукцию - это влияние хорды и прилежащей к ней мезодерме (хорда мезодермы) на лежащую над ней эктодерму и образование из нее нервной пластинки. 5. Кровеносная система ланцетника Кровеносная система ланцетника тоже замкнутая. Сердца нет. Венозная кровь течет по брюшной аорте, стенки которой сокращаются. Из брюшной аорты кровь идет в жаберные артерии, в которых насыщается кислородом. Артериальная кровь идет в спинные аорты, которые соединяются и образуют спинную аорту. От спинной аорты отходят артерии, по которым артериальная кровь идет ко всем органам и тканям. Там происходит газообмен, артериальная кровь становится венозной и идет по кардинальным венам. Они соединяются и приносят венозную кровь в брюшную аорту. 6.особенности дых. Рептилий  У пресмыкающихся органом дыхания являются легкие. Они развиты лучше, чем у амфибий. У пресмыкающихся появляется гортань, трахея с хрящевыми кольцами. Трахея делится на два бронха. Бронхи входят в легкие. В легких есть перегородки, в которых проходят кровеносные капилляры и там происходит газообмен .  8.Регуляция экспрессии генов у прокариот. Изучение регуляции генной активности у прокариот привело французских микробиологов Ф. Жакоба и Ж. Моно к созданию (1961) оперонной модели регуляции транскрипции. Оперон — это тесно связанная последовательносТь структурных генов, определяющих синтез группы белков, которые участвуют в одной цепи биохимических преобразований. Например, это могут быть гены, которые детерминируют синтез ферментов, участвующих в метаболизме какого-либо вещества или в синтезе какого-то компонента клетки. Оперонная модель регуляции экспрессии генов предполагает наличие единой системы регуляции у таких объединенных в один оперон структурных генов, имеющих общий промотор и оператор. Особенностью прокариот является транскрибирование мРНК со всех структурных генов оперона в виде одного полицистронного транскрипта, с которого в дальнейшем синтезируются отдельные пептиды. Примером участия генетических и негенетических факторов в регуляции экспрессии генов у прокариот может служить функционирование лактозного оперона у кишечной палочки Е. При отсутствии в среде, на которой выращиваются бактерии, сахара лактозы активный белок-репрессор, синтезируемый геном-регулятором (I), взаимодействует с оператором (О), препятствуя соединению РНК-полимеразы с промотором (Р) и транскрипции структурных генов Z, Y, А. Появление в среде лактозы инактивирует репрессор, он не соединяется с оператором, РНК-полимераза взаимодействует с промотором и осуществляет транскрипцию полицистронной мРНК. Последняя обеспечивает синтез сразу всех ферментов, участвующих в метаболизме лактозы. Уменьшение содержания лактозы в результате ее ферментативного расщепления приводит к восстановлению способности репрессора соединяться с оператором и прекращению транскрипции генов Z, Y, А. Таким образом, регуляция экспрессии генов, организованных у прокариот в опероны, является координированной. Синтез полицистронной мРНК обеспечивает одинаковый уровень синтеза всех ферментов, участвующих в биохимическом процессе.

Билет 28. 1.гипотеза частоты гамет. Её предложил Мендель для объяснения закона расщепления. Суть гипотезы: при созревании половых клеток в гетерозиготном организме, аллели расходятся в разные гаметы. Одна гамета чиста от доминантного аллеля, а другая чиста от рецессивного. 2.в чем сущность метода генетики соматических клеток.его возможности. С помощью этих методов изучают наследственность и изменчивость соматических клеток, что в значительной мере компенсирует невозможность применения к человеку метода гибридологического анализа. Методы генетики соматических клеток, основанные на размножении этих клеток в искусственных условиях, позволяют не только анализировать генетические процессы в отдельных клетках организма, но благодаря полноценности наследственного материала, заключенного в них, использовать их для изучения генетических закономерностей целостного организма. В связи с разработкой в 60-х гг. XX в. методов генетики соматических клеток человек оказался включенным в группу объектов экспериментальной генетики. Благодаря быстрому размножению на питательных средах соматические клетки могут быть получены в количествах, необходимых для анализа. Они успешно клонируются, давая генетически идентичное потомство. Разные клетки могут, сливаясь, образовывать гибридные клоны. Они легко подвергаются селекции на специальных питательных средах и долго сохраняются при глубоком замораживании. Все это позволяет использовать культуры соматических клеток, полученные из материала биопсий (периферическая кровь, кожа, опухолевая ткань, ткань эмбрионов, клетки из околоплодной жидкости), для генетических исследований человека, в которых используют следующие приемы: 1) простое культивирование, 2) клонирование, 3) селекцию, 4) гибридизацию. Благодаря методам генетики соматических клеток можно изучать механизмы первичного действия и взаимодействия генов, регуляцию генной активности. Они позволяют судить о генетической гетерогенности наследственных болезней, изучать их патогенез на биохимическом и клеточном уровнях. Развитие этих методов определило возможность точной диагностики наследственных болезней в пренатальном периоде. 3.генетический груз.  Генетический груз популяции - это сегрегационный груз (это все рецессивные гомозиготы со сниженной жизнеспособностью) + мутационный груз (это все вредные мутации). 4.хим. Строение днк, особенности строения  С химической точки зрения ДНК — это длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков — нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара (дезоксирибозы) и фосфатной группы. Связи между нуклеотидами в цепи образуются за счёт дезоксирибозы и фосфатной группы (фосфодиэфирные связи). В подавляющем большинстве случаев (кроме некоторых вирусов, содержащих одноцепочечную ДНК) макромолекула ДНК состоит из двух цепей, ориентированных азотистыми основаниями друг к другу. Эта двухцепочечная молекула спирализована. В целом структура молекулы ДНК получила название «двойной спирали». В ДНК встречается четыре вида азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин и цитозин). Азотистые основания одной из цепей соединены с азотистыми основаниями другой цепи водородными связями согласно принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином. Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК Особенности строения днк Молекула ДНК представляет собой правильную спираль, образованную двумя полинуклеотидными цепями, закрученными друг относительно друга и вокруг общей оси. Диаметр спирали постоянен вдоль всей ее длины и равен 2,0 нм. Полный оборот спирали составляет 3,6 нм. На один виток спирали приходится 10,5 нуклеотидных остатков в одной цепи. Межнуклеотидное расстояние составляет 0,34 нм. Спираль правозакрученная, полинуклеотидные цепи в ней антипараллельны, т. е. разнонаправлены: 3′-концу одной цепи соответствует 5′-конец другой На поверхности спирали можно выделить две бороздки: большую и малую, их также называют главным и минорным желобками  5. Истинный и ложный паразитизм. Различают истинный и ложный паразитизм. Под  истинными паразитами понимают таких, которые не могут существовать вне организма, так как организм-хозяин является для них пространством и средой обитания. Например, аскарида человеческая может существовать только в организме человека, ибо в другой среде она гибнет. Характерной особенностью истинных паразитов является то, что они служат постоянными паразитами для организмов-хозяев. Что касается ложных паразитов, то они ведут свободный образ жизни, так как могут жить за пределами организма в другой среде, но, оказавшись в организме, становятся паразитами. Примером ложного паразитизма являются случаи, когда личинки мух, попав в организм человека, сохраняются в его кишечнике. 6.1-2 группы по классиф патау. 1(А)-1,2,3 хромосомы, виды-большие метацентрические 2(Б)-4,5,большие субметацентрические 7. Лептотена, зиготена.  1. Лептотена - стадия тонких нитей: хромосомы начинают спирализоваться и располагаются ближе к ядерной оболочке. 2. Зиготена стадия сливающихся нитей: гомологичные хромосомы сближаются и соединяются в пары. Это называется конъюгация. Между гомологичными хромосомами образуется синаптонемальный комплекс, который состоит из белковых тяжей, соединенных перемычками. 8.внутриклеточная регенерация.  Внутриклеточная регенерация — обновление и восстановление ультраструктур клетки. Условием внутриклеточной регенерации является обратимость повреждения (паранекротический процесс). В состоянии некробиоза (некрофанероза) внутриклеточная регенерация не возможна. 9.в чем сущность движущей формы естественного отбора? Движущий — приводит к закреплению признаков, которые отклоняются от нормы. Отбор действует в переменчивых условиях среды, приводит к изменению средней нормы реакции, эволюции вида. 10.задачи. Которые решает медико-генетическое консультирование. Задачи медико-генетического консультирования установление точного диагноза наследственной патологии. пренатальная (дородовая) диагностика врожденных и наследственных заболеваний. определение типа наследования заболевания. оценка величины риска рождения больного ребенка, помощь в принятии решения. пропаганда медико-генетических знаний среди населения. выявление гетерозиготных носителей.