- •Заполните таблицу и укажите для каждого типа транспорта веществ: направление переноса, затраты энергии, переносимые вещества.
- •Заполните таблицу и укажите строение и функции основных органоидов эукариотической клетки.
- •Заполните таблицу. На основании таблицы сделать вывод о функциях и положении в ядре разных типов хроматина.
- •Заполните таблицу.
- •Заполните таблицу «Сравнение клеток растений и животных»
- •Заполните таблицу «Основные свойства прокариотических и эукариотических клеток (Пехов, с.35)»
- •Рассмотрите комбинированную схему ультраструктурной организации животной и растительной клеток (рис. А-б). Подпишите клеточные структуры, указанные цифрами 1-17.
- •Заполните таблицу 1 «Классификация живых организмов в соответствии с источником углерода и энергии». Приведите примеры организмов.
Заполните таблицу 1 «Классификация живых организмов в соответствии с источником углерода и энергии». Приведите примеры организмов.
|
|
Источник углерода |
|
|
|
Неорганический |
Органический |
Источник энергии |
Солнечный свет |
фотоавтотрофы Все зеленые растения, сине-зеленые бактерии, зеленые и пурпурные серобактерии |
фотогетеротрофы Немногие организмы, например, некоторые пурпурные несерные бактерии |
Энергия химических связей |
хемоавтотрофы Железобактерии, серобактерии, нитрифицирующие бактерии, водородные бактерии |
хемогетеротрофы Все животные, грибы, большинство бактерий, некоторые паразитические растения |
|
Нарисовать схему потока информации в клетке. Обозначить три типа потока информации.
Процессинг (сплайсинг) – механизм молекулярной изменчивости. Что такое сплайсинг? Для каких организмов характерен?
Нарисовать схему вариантов процессинга:
ДНК: А А Т – Ц Г Т – Ц Т Т – А А А – Г Г Ц
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Транскрипция
пре-иРНК: У У А – Г Ц А – Г А А – У У У – Ц Ц Г
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Процессинг
зрелая иРНК: Вариант-1 *** Вариант-2
У А Ц – А Ц Г *** У Г Ц – У Ц Ц
2 3 5 9 13 15 *** 1 4 7 12 13 14
Трансляция
Аминокислоты: Тир-Тре *** Аминокислоты: Цис-Сер
|
Рис.6. Репликация ДНК 1 – ДНК-полимераза 2 – белок-стабилизатор 3 – гираза (топоизомераза) 4 – геликаза 5 –праймаза 6 – лидирующая цепь ДНК 7 – отстающая цепь ДНК 8 – ДНК-лигаза 9 – фрагмент Оказаки 10 – РНК-праймер 11 – репликационная вилка |
Амигдалин в свое время усиленно рекомендовали в качестве противоопухолевого средства. Под действием пищеварительных ферментов амигдалин распадается с выделением цианида, который инактивирует определенные компоненты цепи переноса электронов. Известны случаи, когда больные, принимавшие слишком большие дозы амигдалина, умирали. Как вы объясните токсическое действие этого препарата?
Рис.1: метафаза, т.к. кинетохорные трубочки прикреплены к кинетохору; двухроматидная хромосома; 1 – кинетохор, 2 – кинетохорные микротрубочки, 3 – теломеры, 4 – плечи хромосомы |
|
Рис.2: этап А – G1-период интерфазы, 2n2c; этап Б – S-период интерфазы, репликация ДНК, 2n4с; этап В – митоз, расхождение сестринских хроматид, 2n2c; 1 – однохроматидные хромосомы, 2 – двухроматидные хромосомы, 3 – однохроматидные хромосомы А – хромосомы материнской клетки в G1-период, Б – хромосомы в метафазу митоза, В – хромосомы дочерних клеток |
|
|
Рис.3: 1 – центриоль, 2 - микротрубочки, 3 – хроматида, 4 – метафазная хромосома, 5 – негомологичные хромосомы, 6 – гомологичные хромосомы |
Рис.3. Метафаза |
|
Рассмотрите рисунок. Какие фазы митотического цикла обозначены цифрами 1-4?
Рис.4: 1 – анафаза митоза, 2 – профаза, 3 – телофаза, 4 - метафаза
1 2 3 4
Рис. Митоз
Впишите формулы содержания генетического материала в различные периоды митотического цикла, фазы митоза и мейоза в таблицу 1 «Сравнение митоза и мейоза»
Фазы и периоды |
Интерфаза |
Митоз |
Мейоз I |
Мейоз II |
I. Пресинтетический |
|
|
|
|
II. Синтетический |
|
|
|
|
III. Постсинтетический |
|
|
|
|
А. Профаза |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. Метафаза |
|
|
|
|
В. Анафаза |
|
|
|
|
Г. Телофаза |
|
|
|
|
Организмы размножаются как половым, так и бесполым путем. Почему половое размножение получило наиболее широкое распространение среди высокоорганизованных растений и животных по сравнению с бесполым размножением? Отметьте преимущества и недостатки полового размножения для отдельных особей, видов. Возможно ли появление генетического разнообразия потомства при бесполом размножении? В чем заключается эволюционное значение бесполого размножения? Заполните таблицу 1.
Таблица 1. Общая характеристика бесполого и полового размножения
Показатель |
Способ размножения |
|
Бесполое |
Половое |
|
Клеточные источники наследственной информации |
Многоклеточные: одна или несколько Соматических (телесных) клеток родителя; одноклеточные: клетка-организм как целое |
Родители образуют половые клетки (гаметы), специализированные к выполнению функции размножения. Родитель представлен в потомке исходно одной клеткой |
Родители |
Одна клетка |
Обычно две клетки |
Потомство |
Генетически точная копия родителя, т.е. в отсутствие соматических мутаций клон организмов |
Генетически отличны от обоих родителей |
Главный клеточный механизм |
Митоз |
Мейоз |
Эволюционное значение |
Способствует поддержанию наибольшей приспособленности в маломеняющихся условиях обитания, усиливает роль стабилизирующего естественного отбора |
За счет генетического разнообразия создает предпосылки к освоению разнообразных условий обитания; дает эволюционные и экологические перспективы; способствует осуществлению творческой роли естественного отбора |
У человека в каждой соматической клетке содержится по 46 хромосом. Сколько хромосом и ДНК содержится в: а) яйцеклетке, б) зиготе, в) сперматозоиде, г) соматических клетках потомков первого поколения, д) соматических клетках потомков второго поколения?
Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10-9 мг. Чему равна масса молекул ДНК в: а) метафазе, б) телофазе митоза?
Рассмотрите рисунок 5. Определите, какие из рисунков соответствуют митозу, а какие – мейозу? Расположите цифры (1-12) в последовательности, соответствующей фазам митоза и мейоза. Назовите эти фазы.
Рис.5: 1 – анафаза I мейоза; 2 – метафаза митоза, 3 – метафаза II мейоза, 4 – профаза I мейоза, 5 – анафаза митоза, 6 – метафаза I мейоза, 7 – телофаза митоза, 8 – профаза митоза, 9 – телофаза I мейоза, 10 – анафаза II мейоза, 11 – профаза II мейоза, 12 – телофаза II мейоза
Митоз – 2, 5, 7, 8, в последовательности: 8257
Мейоз – 1, 3, 4, 6, 9, 10, 11, 12,
в последовательности: мейоз I: 4619 мейоз II: 1131012
Рис. 5. Фазы митоза и мейоза
Рис.6: А – стадия размножения, Б – стадия роста, В – стадия созревания, Г – стадия формирования Сперматогенез: 1 – сперматогонии (2n2c), 2 – сперматоцит I порядка (2n4c), 3 – сперматоцит II порядка (1n2c), 4 – сперматида (1n1c), 5 – сперматозоид (1n1c) |
|
Рис.6: А – стадия размножения, Б – стадия роста, В – стадия созревания, Г – стадия формирования Овогенез: 1 – овогонии (2n2c), 2 – овоцит I порядка (2n4c), 3 – овоцит II порядка (1n2c), 4 – редукционное тельце (1n2c), 5 – овотида (1n1c), зрелая яйцеклетка |
|
Рис. 3.33. Фаза элонгации в синтезе белка: 1-й этап - аминоацил-тРНК присоединяется к кодону, расположенному в А-участке; 2-й этап — между аминокислотами, расположенными в А- и П-участках, образуется пептидиая связь: тРНК, расположенная в П-участке, освобождается от своей аминокислоты и покидает рибосому; 3-й этап — рибосома перемещается по мРНК на один кодон так, что тРНК, нагруженная пептидной цепочкой, переходит из А-участка в П-участок; свободный А-участок может быть занят соответствующей аминоацил-тРНК |
|
