- •2) Функции белков
- •Парижская классификация хромосом
- •19) Взаимодействие аллелей в детерминации признаков
- •20) Взаимодействие неаллельных генов:
- •21) Взаимодействие неаллельных генов:
- •22)Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках:
- •30)Хромосомные болезни обусловленные изменением структуры хромосом:
- •39) Определение полового хроматина
- •43) Методы перинатальной диагностики:
- •53) Стадии развития почек:
- •54)Аномалии мочеполовой системы:
- •56) Ихтиопсидный тип
- •Распространение полигенных наследственных заболеваний
- •Физические факторы
- •Биологические факторы
Распространение полигенных наследственных заболеваний
Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа наследственных патологий человека. С возрастом частота заболеваний возрастает. В детском возрасте процент больных составляет не менее 10 %, а в пожилом - 25-30 %.
Распространение мультифакториальных болезней в разных популяциях человека может значительно варьировать, что связано с различием генетических и средовых факторов. В результате генетических процессов, происходящих в человеческих популяциях (отбор, мутации, миграции, дрейф генов), частота генов, определяющих наследственную предрасположенность, может возрастать или уменьшаться.
58) Медико-генетическое консультирование является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в определении прогноза рождения ребёнка с наследственной патологией, объяснении вероятности этого события консультирующимся и помощи семье в принятии решения о дальнейшем деторождении. Медико-генетическое консультирование как способ профилактики врождённой или наследственной патологии особенно эффективен до зачатия или на самых ранних сроках беременности.
Включает 3 этапа:
Уточнение диагноза с использованием специальных генетических методов: генеалогическое обследование и составление родословной, биохимико-генетические методы, позволяющие выявить генетически обусловленные изменения обмена веществ, пренатальная диагностика
Определение прогноза потомства, который основывается на данных о типе и варианте наследования патологического состояния, результата пренатальной диагностики.
Формулирование заключения и объяснение заинтересованным лицам в доступной форме смысла генетического риска.
59) Онкогенез — сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли.
Протоонкоген — это обычный ген, который может стать онкогеном из-за мутаций или повышения экспрессии. Многие протоонкогены кодируют белки, которые регулируют клеточный рост и дифференцировку.
Онкоге́н — это ген, продукт которого может стимулировать образование злокачественной опухоли. . Мутации, вызывающие активацию онкогенов, повышают шанс того, что клетка превратится в раковую клетку. Считается, что гены-супрессоры опухолей предохраняют клетки от ракового перерождения, и, таким образом, рак возникает либо в случае нарушения работы генов-супрессоров опухолей, либо при появлении онкогенов (в результате мутации или повышения активности протоонкогенов, см.ниже).
Химические факторы
Вещества ароматической природы некоторые металлы и пластмассы обладают выраженным канцерогенным свойством благодаря их способности реагировать с ДНК клеток, нарушая ее структуру. Канцерогенные вещества в больших количествах содержатся в продуктах горения автомобильного и авиационного топлива, в табачных смолах. При длительном контакте организма человека с этими веществами могут возникнуть такие заболевания, как рак легкого, рак толстого кишечника и др.
Физические факторы
Солнечная радиация (в первую очередь ультрафиолетовое излучение) и ионизирующее излучение также обладает высокой мутагенной активностью.
