Задачи для самостоятельного решения

1.У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой ресницы были короткими, вышла замуж за мужчину с короткими ресницами: а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) у мужчины? в) Какова вероятность рождения ребенка с длинными ресницами?

2.Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией от: а) гетерозиготных больных родителей; б) гомозиготных родителей, если один из них болен, а другой здоров?

3.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению гена нормального слуха: а) какова вероятность рождения больных детей от брака гетерозиготных родителей? б) От брака глухонемой женщины и мужчины с нормальным слухом родился глухонемой ребенок. Определите генотип родителей.

4.Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушениями превращения аминокислоты фенилаланин. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку; б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность; в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

5.У человека доминантный ген D вызывает аномалию развития скелета – ключично-черепной дизостоз. Рецессивный ген d отвечает за нормальное строение скелета. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с ключично-черепным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?

6.«Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. Все шесть детей унаследовали это заболевание. Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось трое здоровых детей и один больной. Каков генотип сестер и их родителей, если они оба страдали «куриной» слепотой?

7.Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер в семье от анализируемой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

8.У человека крупный размер носа – доминантный признак, маленький нос – рецессивный признак, нормальный нос средних размеров проявляется у гетерозигот. У одного супруга нос большой, а у другого – средних размеров. Определите вероятность того, что их дети будут иметь: а) маленький нос; б) нос средних размеров; в) большой нос.

9.Аутосомный доминантный ген, вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (брахидактилию). Укажите вероятность (%) наличия брахидактилии у детей, если её имеют оба родителя.

\