- •Введение
- •Химический состав подземных вод
- •Определение цвета
- •Определение запаха
- •Определение кислотности (рН) воды
- •Определение некоторых химических характеристик воды
- •Результаты исследований Проведение химических анализов и обработка полученных результатов
- •Изучение аспектов использования колодезной воды в питьевых целях
Определение цвета
Определение цвета воды следует проводить в тени, чтоб солнце находилось за спиной. Если нет природной тени, то создают её искусственно при помощи зонтика или большого листа картона.
Определение цвета воды проводят по эталону шкалы или «на глаз».
Определение проводят несколько учащихся.
По шкале сравнивают цвет воды над белым диском, углублённым на 10 см по эталону цвета воды.
Определение при помощи «глаза»: закрытую пробкой пробирку прикладывают к белому листу бумаги и затем определяют цвет воды.
Определение запаха
Колбу наполняют водой и закрывают пробкой.
Хорошо взбалтывают.
Затем колбу открывают и сразу же определяют: запах отсутствует, очень слабый, слабый, заметный, выразительный, очень сильный, а так же ароматический, болотный, гнилостный, древовидный, землистый, рыбный, сероводородный, травянистый, неясный и т.д.
Определение кислотности (рН) воды
Кислотность воды (рН) − имеет большое влияние на живые организмы в воде. Шкала рН колеблется от 0 до 14. Вода с уровнем рН, ниже 7,0, считается кислой, выше щелочной, с уровнем 7,0 − нейтральной. Уровень рН 6,5-8,2 оптимальный для большинства организмов.
Ход анализа.
Промыть стакан водой с источника, который исследуется (желательно дважды). Заполнить стакан водой наполовину. Опустить лакмусовую бумагу в стакан и подождать 1 мин. Если результат не получен, то подержите лакмусовую бумагу ещё несколько минут в воде. Результат сравните со шкалою кислотности.
Определение некоторых химических характеристик воды
Определение общей жёсткости воды трилонометрическим методом (рис. 6)
Сущность метода
Жёсткостью
воды принято называть сумму концентраций,
находящихся в воде ионов кальция и
магния в мг − экв/
(1 мг − экв/
жёсткости соответствует 20, 04мг/
и 1,16 мг/
).
Различают:
карбонатную (временную) жёсткость, она обусловлена карбонатными солями кальция и магния;
некарбонатную (постоянную) жёсткость, обусловленную сернокислыми, азотнокислыми, кремнекислыми и другими солями кальция и магния;
общую жёсткость сумма карбонатной и некарбонатной.
Комплексометрический метод определения общей жёсткости состоит в том, что ионы кальция и магния образуют прочные внутрикомплексные соединения с трилоном Б (Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль). Применение соответствующих индикаторов даёт возможность определить эквивалентную точку титрования. Определению мешают ионы меди, марганца и цинка, влияние которых устраняют введением соответствующих реактивов: сульфид натрия для устранения влияния меди и цинка, а гидроксиламин солянокислый для устранения влияния марганца.
Проведение анализа
100 , отфильтрованной от взвешенных частиц, воды переводят в коническую колбу ёмкостью 250 приливают 5 аммиачного буферного раствора, затем 5-7 капель индикатора эриохрома чёрного Т и титруют 0,1 н раствора трилона Б до перехода окраски из розовой в голубую.
В случае титрования воды с малым содержанием жёсткости к 100 , отфильтрованной от взвешенных частиц, воды прибавляют 1 боратного буферного раствора, затем 5-7 капель индикатора эриохрома чёрного Т и титруют 0,01 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода окраски из розовой в голубую.
Если в воде содержатся ионы меди, цинка или марганца, то ясного перехода окраски не наблюдается. В этом случае отбирают новую порцию, отфильтрованной от взвешенных частиц, воды, приливают 1 сульфида натрия, 1 солянокислого гидраксиламина, перемешивают, вводят 5 аммиачного буферного раствора, затем 5-7 капель индикатора эриохрома чёрного Т и титруют 0,1 н раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в голубую.
