Рефлекс позы

Рефлексы поддержания позы осуществляются с рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов шеи, рецепторов сетчатки и тактильных рецепторов. Эфферентные

влияния из моторных центров ствола распространяются на мышцы конечностей и туловища.

Через стволовые моторные центры и их тракты осуществляется регуляция установки

тела в пространстве, направленной на сохранение нормальной позы тела и равновесия.

Эти рефлексы изучены голландским физиологом Р. Магнусом (1924), который разделил

их на две группы: статические и статокинетические.

А. Статические рефлексы обусловливают положение тела и его равновесие в покое.

Магнус разделил их на рефлексы позы (положения тела), выпрямительные рефлексы и рефлексы компенсаторного положения глаз.

1. Рефлексы позы возникают при изменениях положения головы (сдвиг центра равновесия)

и направлены на создание удобной позы. Афферентные импульсы поступают с рецепторов отолитового аппарата и проприорецепторов мышц шеи.

При вертикальной позе человека (голова вверх, шея наклонена несколько вперед) происходит

повышение тонуса разгибателей нижних конечностей и сгибателей верхних конечностей. При этом шейные и лабиринтные рефлексы усиливают друг друга.

2. Выпрямительные рефлексы — более сложный вариант статических рефлексов.

Благодаря этим рефлексам организм способен принимать естественную позу при ее нарушении,

например при положении животного на спине. Рефлексы осуществляются с рецепторов шейных мышц, лабиринта, кожи, сетчатки при обязательном участии среднего мозга. Важными компонентами этих рефлексов являются шейный, вестибулярный и оптический установочные рефлексы, а первой двигательной реакцией — восстановление нормального положения головы. Далее возникает цепь рефлекторных реакций с перераспределением тонуса мышц конечностей и

туловища — восстанавливается нормальная ориентация тела в пространстве.

3. Рефлексы компенсаторного положения глаз обеспечивают правильное видение при

различных положениях головы относительно тела и в пространстве. Например, если наклонить

голову к правому плечу, глазное яблоко поворачивается влево, как бы стремясь удержать первоначальное поле зрения.

Б. Статокинетические рефлексы возникают при ускорениях прямолинейного и вращательного

движений организма. Сокращения мыщц при этом направлены на преодоление действующих на человека ускорений, сохранение нормальной позы, равновесия и ориентации в пространстве. Для их осуществления необходимо сохранение функции моторных центров ствола мозга не ниже уровня среднего мозга. Эти рефлексы запускаются с рецепторов вестибулярного аппарата: с рецепторов отолитового аппарата возникают рефлексы прямолинейного ускорения, с рецепторов ампул полукружных каналов —рефлексы вращения.

Примером рефлекса прямолинейного ускорения является лифтный рефлекс. В начале быстрого подъема лифта (или остановки движущегося вниз лифта) в нижних конечностях повышается тонус разгибателей, что обеспечивает сохранение позы — преодоление сил гравитации, хотя наблюдается некоторое сгибание конечностей под влиянием сил гравитации.

В начале опускания лифта (или остановки движущегося вверх лифта) динамика изменения мышечного тонуса сгибателей и разгибателей и положение конечностей противоположные, однако имеется и противоположная точка зрения, базирующаяся только на внешних признаках, — сгибание или разгибание конечностей.

Статокинетические рефлексы вращения включают мышцы тела и глазные мышцы.

Движение глазных яблок (глазной нистагм) при этом способствует сохранению зрительной

ориентации. Нистагм имеет две фазы. При ускорении вращения сначала происходит

медленное отклонение глазных яблок в сторону, противоположную вращению.

После этого они быстро отклоняются обратно (по ходу вращения). Медленное отклонение

вызывается с рецепторов полукружных каналов, быстрый компонент связан с влиянием

корковых центров (при наркозе он исчезает).

При замедлении вращения, напротив, медленное движение глаз направлено в сторонувращения, а быстрое — против направления вращения. Движения глаз при нистагме (вправо-влево, вверх-вниз, круговые движения) зависят от возбуждения рецепторов соответственно горизонтального, сагиттального и фронтального полукружных каналов.

ФУНКЦИИ ГОЛУБОГО ПЯТНА

Голубое пятно имеется только у млекопитающих, расположено в каудальном отделе среднего

мозга (около мезэнцефалического ядра V нерва), является основным норадренергическим образованием среднего мозга, передающим импульсные влияния через медиатор

норадреналин. Аксоны нейронов голубого пятна (ГП) связаны с корой большого мозга,__ большинством ядер ствола мозга, промежуточного мозга, моторными центрами спинного

мозга. Афферентные входы ГП получает от ядер тройничного нерва, ядра одиночного

пути, гипоталамуса, РФ ствола, черного вещества.

Моторные функции ГП. Аксоны его нейронов идут в переднем и боковом канатиках

к а-мотонейронам передних рогов спинного мозга. Предполагают, что норадреналин является

тормозным медиатором для а-мото-нейронов. Импульсная активность нейронов ГП повышена в фазе быстрого сна, что выключает мышечный тонус и фазические движения мускулатуры туловища и конечностей.

Гомеостатическая функция ГП. В функциональном плане ГП тесно связано с чувствительными ядрами тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов; вместе они составляют основную мозговую структуру, обеспечивающую гомеостазис организма. Эта способность связана с тем, что ГП, с одной стороны, способно реагировать на изменение газового состава крови и ликвора, а с другой — имеет многочисленные эфферентные выходы на гипоталамус, РФ и вегетативные

центры, обеспечивающие нейрогуморальную регуляцию