1)Энантема

2)Катаральное воспаление

3)Ложный круп

4)Пневмония

5)Гиперплазия лимфоретикулярной ткани

ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНфЕКЦИИ

1.Особо опасной инфекцией является

1)Сальмонеллез

2)Холера

3)Грипп

4)Дизентерия

5)Все кишечные инфекции

2.При дизентерии поражаются чаще

1)Сигмовидная кишка

2)Желчный пузырь

3)Нисходящая ободочная кишка

4)Пищевод

5)Поперечная ободочная кишка

3.Стадия мозговидного набухания наиболее характерна для следующих заболеваний

1)Брюшной тиф

2)Дифтерия

3)Скарлатина

4)Дизентерия

5)Туберкулез кишечника

4.Осложнение холеры

1)Перитонит

2)Кровотечение

3)Острая почечная недостаточность

4)Кахексия

5)Стеноз выходного отверстия желудка

5.Возбудитель дизентерии

1)Бацилла Коха

2)Трепонема

3)Шигелла

4)Риккетсии

5)Пикорнавирус

6. Острейшее инфекционное заболевание (карантинная инфекция) с преимущественным поражением желудка и тонкой кишки

1. Холера

2. Брюшной тиф

3. Сыпной тиф

4. Дизентерия

7. Морфология поражения при брюшном тифе

1. Толстая кишка

2. Тонкая кишка

3. Поверхностные язвы неправильной формы

4. Мозговидное набухание пейеровых бляшек

5. «Чистые язвы»

8. Пейеровы бляшки подергаются некрозу при следующих заболеваниях

1. Дизентерия

2. Брюшной тиф

3. Псевдотуберкулез

4. Холера

5. Сибирская язва

9. Инкубационный период брюшного тифа

1. 1 месяц

2. 3-4 дня

3. до 1 года

4. 10-14 дней

5. до 3-х недель

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

1. Изменения периферической крови, патогномоничные для ВИЧ-инфекции

1. Лейкоцитоз

2. Лейкопения

3. Тромбопения

4. Уменьшение соотношения Т-лимфоцитов хелперов и Т-лимфоцитов супрессоров

5. Значительное снижение Т-лимфоцитов хелперов

2. Механизм цитотоксического эффекта вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)

1. Наличие фермента транскриптазы

2. Сродство гликопротеидов наружной оболочки и поверхностных рецепторов лимфоцитов

3. Образование симпластов из инфицированных клеток

4. Розеткообразование

5. Образование комплекса ВИЧ-инфицированная клетка

6. ВИЧ-антитело

3. Пути передачи ВИЧ-инфекции

1. Фекально-оральный

2. Половой

3. Воздушно-капельный

4. Парентеральный

5. Перинатальный

4. Макроскопическая характеристика синдрома персистирующей генерализованной лимфоаденопатии (ПГЛ)

1. Увеличение лимфоузлов различных групп до 5-6 см

2. Резкая болезненность при пальпации

3. Отсутствие болезненности при пальпации

4. Отсутствие изменений поверхностных мягких тканей

5. Подвижность

6. Спаянность с окружающими тканями

7. Эластичной консистенции

8. Каменистой плотности

5. Микроморфология изменений лимфоузлов в стадии манифестного СПИДа при ВИЧ-инфекции

1. Увеличение числа и размеров лимфоидных фолликулов

2. «Сетчатый» метаморфоз лимфоидных фолликулов

3. Уменьшение числа и размеров лимфоидных фолликулов

4. Наличие аттенуированных фолликулов

5. Опустошение паренхимы лимфоузла

6. Наиболее частые ВИЧ-ассоциированные заболеваниях

1. Крупноузловой цирроз печени

2. Пневмоцистная пневмония

3. Сахарный диабет

4. Алкогольный гепатит

5. Саркома Капоши у молодых

6. Цитомегаловирусная инфекция у взрослых

7. Варианты первичных иммунодефицитов

1. Т-лимфоцитарная недостаточность

2. Глубокий микоз

3. ВИЧ-инфекция

4. Комбинированная Т- и В-лимфоцитарная недостаточность

8. Этиологические факторы приобретенного иммунодефицита

1. ВИЧ-инфекция

2. Глубокий микоз

3. Инвазии

4. Отравление этиловым спиртом

5. Радиационное воздействие

9. Разновидности первичных иммунодефицитов

1. Комбинированная Т и В-лимфоцитарная недостаточность

2. Синдром Ди-Джорджи

3. В-лимфоцитарная недостаточность

4. ВИЧ-инфекция

5. Т-лимфоцитарная недостаточность

10. Эффекторы специфического иммунного ответа