Материалы и методы
Исследование проводилось в 2011 году на вырост опытной станции Маршелин, Познанского университета естественных наук, Польша. Семена сладкого basill (Оцифруем базиликум л.) сорт ‘вала’ и мелиссы (Мелисса лекарственная л.) проращивали на белый субстрат торфяной подстилки (Klassmann-Deilman, Германия) в горшках. Велись в 16-ч фотопериоде и день/ночь температура 23/18°с. Относительная влажность воздуха 65-70%. После появления всходов, растения еще выращивают по 28 (базилик) и 35 (бальзам) дней. Следующие два источника света были использованы: ТЛ бы 36ВТ/840 люминесцентные лампы (ЛЛ) и Philips (Польша) и высокомощные твердотельные модуль освещения (светодиодный) (Тип СМД Полупроводник Сеул, Южная Корея), обе с белым светом и длиной волны диапазона 320-780 нм. Растения выращивали в камере, в которой было две, разделенных таблиц с ФЛ ламп и светодиодов. Таким образом, растения были точно такие же условия роста. Столы были размером 1.20 м2. Над каждым столиком висели восемь ламп, длиной 1,20 м. Спектры источников света представлены на рис. 1 и Tab. 1. Плотность фотосинтетического потока фотонов (PPFD, 400-700 нм) на уровне завода был около 160 (ФЛ) и 179 (СИД) мкмоль м-2 с-1 (±14). PPFD измеряется с помощью квантового датчика (пар-10, Sanopan, Польша). Спектрального распределения светового лечения измерялась с помощью спектрорадиометра черный-Комета шарики, 280-900 нм (УФ-ВИС StellarNet Inc.) и. Измерения были сделаны 15 см под лампами, более или менее на высоте верхушек растения.
Количества растений в одном горшке была одинакова и составляла 40 ±5 растений. Они были выращены в горшках 280 см3 и 49 см2 площади посевов. Растения поливают только без питательных веществ на капиллярных матах каждый день. Роста растений параметры были измерены с 7 (базилик) и 14 (сладкий лимон) день после появления всходов, а затем раз в 7 дней на протяжении вегетационного периода; во-вторых измерений на 14-й (21-й сладкой мелиссы), а затем соответственно третий на 21-й (28-й) и четвертый на 28-й (35-й) день культивирования. Сбор урожая задействован ручной резки растений близко к поверхности торфяной субстрат. После сбора урожая, масса свежих материи побегов из данного горшок был полон решимости. Кроме того, измерения высоты растений, длины гипокотиля (только базилик, лимонный бальзам гипокотиль составляет всего несколько миллиметров в длину) и площади листьев были взяты (10 растений с каждого разыгранного банка). Были использованы для расчета поверхности листьев сканер (Мустек 1200 УБ) и программа Площадь (IksmodaR, Польша).
Рис. 1. Спектральное распределение свет-испуская диоды (Сид) и Б – люминесцентные лампы (ФЛ)
Таблица 1. Характеристики источников света
Светлый цвет |
Длина волны (нм) |
Светоизлучающие диоды |
Люминесцентные лампы (ФЛ) |
||
PFD (μmol·m-2·s-1) |
% |
PFD (μmol·m-2·s-1) |
% |
||
UV |
320–380 |
0.5 |
0.3 |
2.4 |
1.4 |
Фиолетовый |
380–450 |
15.4 |
15.5 |
21.7 |
12.9 |
Синий |
450–495 |
30.3 |
16.3 |
12.5 |
7.5 |
Зеленый |
495–570 |
53.5 |
28.7 |
64.9 |
38.7 |
Желтый |
570–590 |
18.7 |
10.1 |
4.0 |
2.4 |
Оранжевый |
590–620 |
21.8 |
11.8 |
19.1 |
11.4 |
Красный |
620–700 |
26.4 |
14.2 |
39.8 |
23.6 |
Дальний красный |
700–780 |
5.6 |
3.1 |
3.6 |
2.1 |
Сумма |
320–780 |
172.2 |
|
168.0 |
|
R:FR |
|
4.6 |
|
11.1 |
|
Относительное содержание хлорофилла измеряли с помощью аппарата спад, компании Minolta, в то время как чистый фотосинтез (Пн) и устьичная проводимость (GS) с помощью прибора фотосинтеза (LCpro+ компания ADC BioScientific). Газообмен и устьичную проводимость измеряли с помощью заказных палаты листьев – 6.25 см2. После стационарного ставки были записаны (прибл. 1 ч), листья были удалены из камеры и площадь листьев измеряли. Фотосинтетического тариф был рассчитан на основании следующей формулы: а = usΔc, где: нам – массового расхода воздуха на м2 площади листовой поверхности (мкмоль СО2 м-2 с-1), Δc – разница в концентрации СО2 через камеру разбавления исправлениями (мкмоль моль -1). Расход около 200 мл / мин. 1 был использован. Устьичную проводимость водяного пара рассчитывается по формуле: г = 1/РС, где РС = устьичного сопротивления для водяного пара (м2 с-1 моль-1). Измерения флуоресценции хлорофилла были приняты с использованием модулированного флуориметр (Fluorometr ОС 1 под-ФЛ Optiscience). Темные адаптировать параметры, используемые для определения максимального квантового выхода ФС II в (фотосистема II): ФВ/ФМ = (ФМ – ФО)/ФМ (ФО – это темно-адаптированы первоначальный минимальный флуоресценции, а также FM – максимальная флуоресценция измеряется в течение первого импа ульс сатурации после наступления темноты адаптации [Максвел и Джонсон 2000]. Флуоресценцию хлорофилла измеряли через час после окончания периода освещения. ПШ и ГШ была измерена до полудня в условия, в которых выращивались растения. Второй полностью развитых листьев был использован для измерения содержания хлорофилла, флуоресценция хлорофилла и фотосинтеза. Все измерения были проведены в последнюю неделю выращивания. Пять растений из каждой комбинации были приняты для измерений.
Эксперименты, проведенные в восьми повторений, где были три кашпо считаются одним повторением. Исследования проводились в двух сериях (повторности, друг за другом). Важность влияния источника света на высоту растений, длину гипокотиля, урожайности и листовой поверхности, а также физиологические показатели были определены с использованием ДИСПЕРСИОННОГО анализа. Различия между средними оценивали, используя критерий Ньюмена-кейлса на уровне значимости α = 0.05. Все статистические анализы были проведены применения программы стат.
Сухая масса и площадь листовой данные были использованы для определения физиологических показателей роста, как описано на охоту [1982]: относительный темп роста (РГР), индекс листовой поверхности (ИЛП), скорость ассимиляции нетто (нар) и листьев на единицу площади (лар).
Показатель относительная скорость роста (РГР) была рассчитана на основании следующей формуле: РГР = (lnW2 – lnW1)(Т2 – Т1), где: W2 и W1 на заводе сухая масса (г), в моменты T2 и T1, соответственно.
Индекс листовой поверхности (ИЛП) относится к площади листовой поверхности по отношению к горшку области. Он был рассчитан на основе следующей формулы: ИЛП = А/Р, где: А – площадь ассимиляционной завод (дм2), П – площадь бака (сд2).
Чистая усвоения ритма (НСР) - это прирост биомассы в единицу времени и на единицу измерения любой величины ассимиляции органов: нар = дв/(а·DT), где: а – площадь ассимиляционной органов (дм2), ДГ – прирост сухой массы (г), ДТ – время культивирования (дни).
Удельная площадь листьев (ОАС) определяется как отношение площади листьев к массе сухого вещества листьев. ОАС = ла/ВБ, где: ла – площадь листьев (дм2), ДВ – сухая масса листьев (г).