- •Содержание
- •Лабораторная работа № 1 Исследование изохорного процесса
- •1. Цель работы.
- •2. Основные теоретические положения.
- •2. Схема опытной установки.
- •3. Выполнение работы.
- •4. Обработка результатов опыта.
- •Лабораторная работа № 2 Исследование изобарного процесса
- •Цель работы.
- •Краткие теоретические положения.
- •5. Оформление результатов работы.
- •Протокол испытаний
- •Описание лабораторной установки.
- •Проведение опыта.
- •Обработка результатов опыта.
- •Содержание отчёта.
- •Контрольные вопросы.
- •Протокол испытаний
- •Лабораторная работа № 3 Исследование изотермического процесса
- •Цель работы.
- •Краткие теоретические положения.
- •Описание лабораторной установки.
- •Проведение опыта.
- •Обработка результатов опыта.
- •Содержание отчёта.
- •Протокол испытаний
- •Лабораторная работа № 4 Определение изобарной теплоемкости воздуха
- •1. Цель работы.
- •2. Основные теоретические положения.
- •3. Описание лабораторной установки.
- •4. Проведение опытов.
- •5. Обработка результатов опытов.
- •6. Содержание отчёта.
- •Протокол испытаний
- •Лабораторная работа № 5 Определение некоторых свойств воды и водяного пара
- •Цель работы.
- •Основные теоретические положения.
- •Описание лабораторной установки.
- •Проведение опыта.
- •Обработка результатов опыта.
- •Содержание отчёта.
- •Протокол испытаний
- •Лабораторная работа № 6 Исследование процессов во влажном воздухе
- •Цель работы.
- •2. Основные теоретические положения.
- •Описание лабораторной установки.
- •Проведение опытов.
- •Обработка результатов опытов.
- •Оформление отчёта.
- •Протокол испытаний
- •Литература
- •Приложения
- •Сдано в производство Подписано в печать
Лабораторная работа № 5 Определение некоторых свойств воды и водяного пара
Цель работы.
Определение параметров воды и влажного пара: r, x, ix, sx, вычисляемых на основании экспериментальных наблюдений и таблиц.
Основные теоретические положения.
В процессе получения пара наблюдаются три последовательно развивающиеся и переходящие друг в друга стадии парообразования: нагрев→испарение→перегрев, которые характеризуются специфическими закономерностями и различным изменением параметров. В процессе конденсации сохраняются те же стадии, но в обратной последовательности.
Первая стадия получения пара – нагрев жидкости до кипения. В термодинамике тепло, затрачиваемое в этой стадии, получило название энтальпии жидкости, под которой понимают тепло, необходимое для нагрева одного килограмма воды в изобарном процессе от 0°С до температуры кипения (насыщения) ts, обозначаемое i′. Чем выше температура кипения воды, тем больше её энтальпия, измеряемая в Дж/кг. Вычисляется энтальпия по формуле:
i′ = cpm · ts (1)
где cpm - средняя удельная теплоёмкость, Дж/кг·град;
ts - температура кипения, зависящая от давления.
Энтропия кипящей жидкости равна:
(2)
Изменение энтропии отсчитывается от 0°С, при котором энтропию принимают условно равной нулю.
Вторая стадия – переход жидкости в парообразное состояние (испарение жидкости) существенно отличается от первой. Процесс характеризуется не только постоянством давления, но и постоянством температуры, т.е. является изобарно-изотермическим процессом, при котором давление и температура испарения, равная температуре кипения, взаимосвязаны. Примером этой связи может служить эмпирическая формула:
(3)
где р - удельное абсолютное давление, МПа.
Испарение начинается с момента закипания жидкости при подводе теплоты и заканчивается полным испарением её. Количество теплоты, необходимое для этой цели, строго определённое для каждого давления, называется скрытой теплотой парообразования и обозначается r. Теплота парообразования измеряется в Дж/кг. С повышением давления r уменьшается, стремясь к нулю при критическом давлении ркр≈ 22,5 МПа.
В процессе испарения количество жидкости непрерывно уменьшается, а содержание пара возрастает. Весовое соотношение между паром и жидкостью называется степенью сухости x или паросодержанием, представляющими долю пара в одном килограмме пароводяной смеси (1-х – степень влажности или влагосодержание). Очевидно, что в момент начала испарения х=0, а при полном испарении х=1. Пар в последнем случае получил название сухого насыщенного пара.
Если же испарение воды не доведено до конца, т.е. 0<x<1, то пар является влажным насыщенным и на его производство затрачивается в процессе испарения меньше тепла, т.е. x·r.
Общее количество тепла, затраченного для получения из 1 кг воды при 0°С сухого насыщенного пара (нагрев и завершённое испарение), иначе говоря энтальпия сухого насыщенного пара i″, может быть представлена формулой:
i″ = i′ + r = cpm· ts + r (4)
По отношению к влажному пару (незавершённое испарение) формула получает вид:
ix = i′ + r x (5)
Изменение энтропии в процессе испарения для завершённого испарения равно:
(6)
для незавершённого испарения:
(7)
(8)
Третья стадия получения рабочего пара – перегрев пара осуществляется при продолжающемся подводе тепла к сухому насыщенному пару. В этом случае между давлением пара и его температурой имеет место полная независимость: мы можем нагреть пар выше температуры насыщения ts до любой заданной температуры t; перегретый пар приобретает свойства реальных газов. Теплота перегрева подсчитывается по формуле:
qn = cpm(t – ts) , (9)
где cpm - средняя удельная теплоёмкость перегретого пара в интервале температуры ts– t, зависящая не только от температуры, но и от давления (определяется по таблицам).
Энтальпия перегретого пара может быть представлена в виде суммы теплоты трёх последовательных стадий парообразования:
i = i′ + r + cpm(t – ts) = i″ + cpm(t – ts) (10)
Таким образом, под энтальпией перегретого пара понимают количество тепла в джоулях, необходимое, чтобы нагреть 1 кг воды от 0°С до начала кипения, последующего испарения и для перегрева до заданной температуры при постоянном давлении.
Энтропия перегретого пара определяется по формуле:
(11)
