- •8Взаимодействие ультразвука различной частоты и интенсивности с веществом. Применение ультразвука в медицине.
- •16Биологическое действие электромагнитных излучений на организм. Электротравматизм.
- •21Оптическая система глаза. Недостатки зрения, методы их коррекции.
- •22Оптический микроскоп. Ход лучей в микроскопе. Полезное увеличение микроскопа.
- •23Разрешающая способность и предел разрешения микроскопа. Пути повышения разрешающей способности.
- •24Специальные методы микроскопии: метод темного поля, поляризационный, люминесцентный микроскоп.
- •27 Волновые свойства частиц. Гипотеза де-Бройля, её экспериментальное обоснование.
- •28Электронный микроскоп. Принцип действия, разрешающая способность, применение в медицинских исследованиях.
- •37Физические основы и диагностические возможности позитронно-эмиссионной томографии (пэт).
- •45Основы биологического действия ионизирующих излучений: ионизация молекул, образование свободных радикалов. Лучевая болезнь.
- •46Применение радиоактивных препаратов для диагностики и лечения.
- •47Методы регистрации ионизирующих излучений: счетчик Гейгера, сцинтилляционный датчик, ионизационная камера.
- •48Дозиметрия. Понятие о поглощенной, экспозиционной и эквивалентной дозе и их мощности. Единицы их измерения. Внесистемная единица – рентген.
- •49Общая характеристика системы кровообращения. Скорость движения крови в сосудах. Ударный объем крови. Работа и мощность сердца.
- •50 Уравнение Пуазейля. Понятие о гидравлическом сопротивлении кровеносных сосудов и способах воздействия на него.
- •59. Механика мышечного сокращения. Саркомеры. Строение мышечных волокон.
- •60. Кпд мышечных сокращений
- •61Изотонический режим работы мышц. Уравнение Хилла. Изометрический режим. Статическая работа мышц.
- •62Второй закон механики Ньютона. Его применение для анализа травматизма. Способы увеличения продолжительности удара.
- •64Физические свойства биологических мембран
- •65. Функции клеточных мембран
- •66. Ионный состав цитоплазмы и межклеточной жидкости. Проницаемость клеточной мембраны для различных ионов. Разность потенциалов на мембране клетки.
- •67. Потенциал покоя клетки. Уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца.
- •68. Возбудимость клеток и тканей. Методы возбуждения. Закон «всё или ничего».
- •69Потенциал действия: графический вид и характеристики, механизмы возникновения и развития.
- •72Механизм и скорость распространения потенциала действия по миелинизированному нервному волокну.
- •73. Особенности светового и звукового восприятия. Закон Вебера-Фехнера.
- •74. Строение уха
- •75. Строение глаза
- •76. Общая схема съема, обработки, передачи и регистрации медико-биологической информации
- •77. Электроды.
- •78.Датчики
- •79. Виды датчиков: пьезо, индукционные, термоэлектрические, ёмкостные, индуктивные термодатчики и резистентные датчики дыхания.
- •80. Электронные усилители. Коэффициент усиления и полоса пропускания усилителя. Особенности усиления биоэлектрических сигналов.
- •81. Генераторы и их использование в медицине
- •82. Устройства регистрации и отображения информации
- •83. Электронный осциллограф: устройство, принцип работы и возможности применения.
- •84. Радиотелеметрия. Эндорадиозондирование.
- •85. Электробезопасность при работе с медицинской аппаратурой. Заземление.
- •86. Электрическая активность сердца. Принцип работы электрокардиографа.
62Второй закон механики Ньютона. Его применение для анализа травматизма. Способы увеличения продолжительности удара.
Второй закон механики гласит: сила, действующая на тело, равна произведению массы тела на сообщаемое этой силой ускорение.
При травмоопасных ситуациях тело испытывает большое отрицательное ускорение.
По второму закону Ньютона, ускорение – результат действия силы:
a=F/m => ∆V/∆t=F/m => F∆t=m∆V
Одно и то же значение m∆V можно обеспечить разными способами.
Способы уменьшения силы удара – это способы увеличения его продолжительности:
Мягкие ткани
Конструкции, сминаемые при ударе
Умение группироваться
Ремни и подушки безопасности
63Строение и модели клеточных мембран.
Структура биологических мембран.
-Мембрана состоит из бислоя фосфолипидов, в который встроены (или присоединены) белки
-Белки: поверхностные и интегральные (трансмембранные)
-Углеводы (гликолипиды и гликопротеины) расположены на внешней поверхности цитоплазматических мембран
Мембраны состоят из липидов трёх классов: фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. Фосфолипиды и гликолипиды (липиды с присоединёнными к ним углеводами) состоят из двух длинных гидрофобных «хвостов»(не заряженных), Образованных из
углеводородных цепей ,жирных кислот , которые связаны с заряженной гидрофильной «головой». Холестерол придаёт мембране жёсткость, занимая свободное пространство между гидрофобными хвостами липидов и не позволяя им изгибаться. Поэтому мембраны с малым содержанием холестерола более гибкие, а с большим — более жёсткие и хрупкие. Также холестерол служит «стопором», препятствующим перемещению полярных молекул из клетки и в клетку
Модели биологических мембран
Монослой липидов на границе раздела вода-воздух или вода- масло. На таких границах молекулы липидов расположены так что гидрофильные головки находятся воде, а гидрофобные хвосты – в воздухе или в масле.
Бислойная липидная мембрана
Липосомы. Это мельчайшие пузырьки(везикулы) состоящие из билипидной мембраны и полученные обработкой ультразвуком смеси воды и фосфолипидов.
64Физические свойства биологических мембран
С одной стороны мембрана ведет себя как жидкость, с другой стороны, мембрана – это упорядоченная структура. Следовательно, фосфолипиды в мембране находятся в жидкокристаллическом состоянии. Вязкость липидного слоя больше вязкости воды, примерно равна вязкости масла. Поверхностное натяжение меньше, чем у воды. При измнении температуры в мембране происходят фазовые переходы: плавление липидов при нагревании и кристаллизация при охлаждении. Жидкокристаллическое состояние имеет меньшую вязкость и большую растворимость, чем твердое состояние. Толщина жидкокристаллического слоя меньше, чем твердого. Структура молекул в жидком и твердом состоянии различна. В жидкой фазе молекулы фосфофлипидов могут образовывать полоски, в которые способны внедряться молекулы диффундирующего вещества. Двойной фосфолипидный слой уподобляет мембрану конденсатору, электроемкость 1 мм2 состовляет 5-13 нФ.
