- •Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов. Характерные химические свойства ароматических углеводородов (бензола и толуола). Часть а
- •20. Реакция гидрирования невозможна для
- •Часть б
- •Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов. Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило в.В. Марковникова. Часть б
- •Углеводороды (в вопросах с 1-12 два верных ответа)
- •Из фипи
- •Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:
- •Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
20. Реакция гидрирования невозможна для
1) цис-бутена-2 2) транс-бутена-2 3) бутена-1 4) бутана
21. Реакция присоединения характерна для каждого из двух веществ
1) бутена-1 и этана 2) этина и циклопропана
3) бензола и пропанола 4) метана и бутадиена-1,3
Часть б
1. Пропен взаимодействует с
1) натрием 2) бромной водой 3) метаном
4) бромоводородом 5) гидроксидом натрия 6) водой в присутствии катализатора
2. Бутан вступает в реакцию
1) гидратации 2) гидрирования 3) бромирования
4) дегидратации 5) изомеризации 6) дегидрирования
3. К способам получения алкенов относят:
1) дегидрирование алканов 2) гидрирование бензола
3) дегидратацию спиртов 4) отщепление галогеноводородов от галогеналканов
5) ароматизацию предельных углеродов 6) гидратацию альдегидов
4. И для метана, и для пропена характерны:
1) реакции бромирования 2) sp3-гибридизация атомов углерода в молекуле
3) наличие -связи в молекулах 4) реакции гидрирования
5) горение на воздухе 6) хорошая растворимость в воде
5. Алкены взаимодействуют с:
1) [Ag(NH3)2]OH 2) Вг2 (р-р) 3) Сu(ОН)2
4) КМnO4 (раствор) 5) Н2O (Н+) 6) Са(ОН)2
6. Для метана характерны:
1) реакция гидрирования 2) тетраэдрическая форма молекулы
3) наличие -связи в молекуле 4) sp3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле
5) реакции с галогеноводородами 6) горение на воздухе
7. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:
1) Br2, HCI, С3Н8 2) КМnO4, Н2, Н2О 3) HСl, C6H6, Br2
4) НСНО, СН4, НВг 5) Н2, О2, Nа 6) Н2O, HCI, Br2
8. Реакция бромирования пропана протекает
1) по радикальному механизму 2) в несколько стадий
3) с разрывом связи в молекуле брома в начале реакции
4) в соответствии с правилом В.В. Марковникова
5) в присутствии катализатора 6) с преимущественным образованием 1-бромпропана
9. Для бутана характерны:
1) наличие структурных изомеров 2) геометрическая изомерия
3) sp3-гибридизация атомов углерода 4) наличие - и -связей в молекулах
5) реакции с галогенами 6) окисление перманганатом калия
10. Для пропана характерны
1) горение 2) структурная изомерия 3) sp3 -гибридизация атомов углерода в молекуле
4) геометрическая изомерия
5) реакции замещения 6) взаимодействие с бромной водой
29. По правилу В.В. Марковникова происходит взаимодействие
1) бутена-1 и хлороводорода 2) пропена и воды 3) бутена-1 и хлора
4) бутена-1 и водорода 5) бутена-2 и брома 6) пропена и хлороводорода
Осуществить превращения:
Br2 2NaOH С актив С2Н4 Br2
СН2=СН2 → A → Б → В → Г → Д
H2O спирт H2SO4
Ответы к части А 1-1, 2-4, 3-4, 4-2, 5-4, 6-3, 7-3, 8-4, 9-4, 10-4, 11-2, 12-2, 13-1, 14-2, 15-2, 16-3, 17-4, 18-3, 19-1, 20-4, 21-4,22-2, 23-1, 24-2, 25-1, 26-1, 27-4, 28-3, 29-1, 30-4, 31-4, 32-2, 33-1, 34-2, 35-4, 36-3, 37-1, 38-1, 39– 1, 40-1, 41-1, 42-3, 43-4, 44-2, 45-4, 46-1, 47-3, 48-2, 49-2, 50-4, 51-3, 52-2.
ОТВЕТЫ: 1-135; 2-125; 3-345; 4-356; 5-145; 6-356; 7-126; 8-246; 9-356; 10-235; 11-134; 12-125; 13-146; 14-245; 15-246; 16-246; 17-236; 18-346; 19-345; 20-346; 21-135; 22-345; 23-123; 24-135; 25-135; 26-124; 27-135; 28-135, 29-126, 30-135, 31-236.
