- •1. Основні поняття, мета та завдання хімічної термодинаміки
- •2. Перший закон термодинаміки
- •3. Робота розширення ідеального газу. Вираз першого закону термодинаміки для різних процесів
- •4. Закони термодинаміки
- •5. Термохімія. Теплота утворення речовини. Закон Гесса.
- •6. Що таке внутрішня енергія, ентальпія, ентропія, вільна енергія Гіббса?
- •7. Другий закон термодинаміки. Ентропія. Умови самочинного протікання процесу
- •8. Які величини називаються параметрами стану і які функціями стану?
- •10. Дайте визначення поняттю «термодинамічний процес». Термодинамічні параметри. Який процес називається рівноважним, нерівноважним?
- •9. До яких термодинамічних систем належать живі організми? Чи можна застосувати закони термодинаміки до біологічних процесів?
- •11. Що таке тепловий ефект хімічної реакції? Ендотермічні і екзотермічні реакції.
- •12. Дайте визначення поняттю «термодинамічна система». Гомогенні та гетерогенні системи. Ізольовані, закриті, відкриті системи.
- •13. Класифікація хімічних реакцій. Механізм хімічних реакцій
- •14. Залежність швидкості реакції від температури. Правило Вант-Гоффа
- •15. Що таке константа швидкості хімічної реакції? Від яких факторів вона залежить?
- •16. Природа каталітичної дії. Ферментативний каталіз
- •17. Швидкість хімічної реакції та фактори, що на неї впливають
- •18. Основні закономірності хімічної кінетики
- •19. Як визначити швидкість хімічної реакції? Основний постулат хімічної кінетики
- •20. Поняття про оборотні хімічні реакції та хімічну рівновагу
- •21.Розчини, класифікація розчинів. Які існують способи вираження концентрації. Розчину?
- •22. Яку систему називають істинним розчином і чим він відрізняється від колоїдного?
- •23. Чим пояснити, що розчини киплять при вищій, а замерзають при нижчій температурі, ніж чисті розчинники?
- •24. Закони Рауля. Кріоскопія. Ебуліоскопія
- •25. Що таке осмос, яке його значення в біології? Як експериментально визначають осмотичний тиск розчинів?
- •26. Яке значення мали методи кріоскопії та ебуліоскопії у розвитку хімії? Які величини можна розрахувати, використовуючи виміряні т кипіння і т кристалізації розчинів неелектролітів та електролітів?
- •27. Які розчини називають ізотонічними, гіпертонічними, гіпотонічними?
- •28. Властивості розчинів електролітів. Ізотонічний коефіцієнт
- •29. Який фізичний зміст ізотонічного коефіцієнта і, як його визначають? Напишіть рівняння, яке зв’язує величину і із ступенем дисоціації електроліту?
- •30. Теорія електролітичної дисоціації Арреніуса. Недоліки теорії електролітичної дисоціації та її подальший розвиток
- •31. Основні положення теорії сильних електролітів. Активність
- •32. Який механізм переносу електричного струму провідників першого і другого роду?
- •33. Що таке питома електропровідність? Як вона змінюється при розбавленні розчинів сильних і слабких електролітів ?
- •34. Що таке молярна електропровідність? Як вона змінюється при розбавленні розчинів сильних і слабких електролітів?
- •35. Чому рухливість йонів гідроксонію і гідроксилу значно перевищує рухливість інших йонів?
- •36 . Кондуктометрія та її практичне застосування
- •37. Електродний потенціал електроду. Рівняння Нернста.
- •38. Електрорушійна сила. Гальванічний елемент Даніеля-Якобі
- •39. Що таке електроди першого і другого роду.
- •40. Іонний добуток води. Водневий і гідроксильний показники
- •41. Потенціометричне титрування
- •42. Буферні розчини
38. Електрорушійна сила. Гальванічний елемент Даніеля-Якобі
Електрорушійна сила — кількісна міра роботи сторонніх сил із переміщення заряду, характеристика джерела струму.
Дві металеві пластинки, занурені в розчини солей і з’єднані між собою електричним провідником, електролітичним ключем, складають гальванічний елемент. На межах розділу метал – розчин в елементі виникають електродні потенціали. Внаслідок того, що ці потенціали мають різну величину, в системі виникає ЕРС. При роботі гальванічного елемента хімічна енергія реакції, яка виникає у цьому елементі, переходить в електричну.
Необхідною умовою роботи гальванічного елемента є різниця потенціалів його електродів. Тільки в цьому випадку виникає ЕРС гальванічного елемента. ЕРС будь-якого працюючого гальванічного елемента є величина позитивна і її значення можна вирахувати за різницею електродних потенціалів. Для цього від величини більш позитивного електродного потенціалу віднімають величину менш позитивну. Так, у розглянутому вище гальванічному елементі ЕРС вираховують:
ЕРС=ЕКАТОД – EАНОД.
39. Що таке електроди першого і другого роду.
Класифікація електродів. Розрізняють електроди першого роду, другого роду, окисно-відновні електроди та деякі спеціальні електроди.
Електроди першого роду. До них належать електроди, що складаються з металевих пластин, занурених у розчин солі цих же металів. Наприклад: Zn|Zn2+; Cu|Cu2+, водневий електрод. Потенціал метал-іонних електродів в електродній реакції
залежить лише від окисненої форми речовини, тобто катіона, і знаходиться за рівнянням (5.1). Ці електроди найчастіше використовують як індикаторні. Індикаторні електроди дозволяють визначати активність іонів металів шляхом вимірювання їх потенціалів.
Електроди другого роду. В електродах другого роду окиснена форма речовини знаходиться в формі важкорозчинної речовини (солі, оксиду, гідроксиду) які знаходяться в розчинному електроліті з однойменним аніоном. Такий електроліт виконує двояку роль: зменшує опір розчину і підтримує постійну концентрацію катіонів, відносно яких протікає електродна реакція
40. Іонний добуток води. Водневий і гідроксильний показники
•Іо́нний до́буток води́ — константа автопротолізу води, що визначається як добуток концентрацій протону H+ та гідроксид-іону OH- у воді або водних розчинах. На величину іонного добутку значною мірою впливає температура, оскільки при її зростанні підвищується ступінь дисоціації речовини.
Водневий показник (рН) - вміст іонів водню (гидроксония = H3O +) в природних водах визначається в основному кількісним співвідношенням концентрацій вугільної кислоти і її іонів:
CO2 + H20 <=> H + + HCO3- <=> 2 H + + CO32-
Для зручності вираження змісту водневих іонів була введена величина, що являє собою логарифм їхньої концентрації, узятий з оберненим знаком:
pH = -lg [H +]
Виходячи з рівняння дисоціації води та виразу іонного добутку можна встановити активну реакцію води:
Н2О Н+ + ОН –
[ H+] .[ OH –] = 10 –14
Поскільки при дисоціації утворюється однакова кількість протонів водню та гідроксильних аніонів, то позначивши концентрацію протонів водню через Х, приймаємо і концентрацію гідроксильних аніонів теж рівну Х.
Маємо :
Х 2 = 10 --14
X = [ H+] =[ OH --] = 10 --7
Отже: вода має нейтральну реакцію .
