- •Билет 1
- •Назовите классы липидов, их свойства, функции. Напишите строение простых и сложных липидов, стероидов.
- •Резервно-энергетическая функция
- •Структурная функция
- •Сигнальная функция
- •Защитная функция
- •Ресинтез эфиров холестерола
- •Реакция ресинтеза холестерола
- •Ресинтез триацилглицеролов
- •Моноацилглицеридный путь образования таг
- •Глицеролфосфатный путь образования таг
- •Ресинтез фосфолипидов
- •Ресинтез фосфолипидов из даг на примере фосфатидилхолина
- •1 Путь – "спасательный"
- •Ресинтез липидов в энтероцитах
- •Активация жирной кислоты
- •Реакция активации жирной кислоты
- •Реакции синтеза фосфолипидов с использованием 1,2-даг на примере фосфатидилхолина
- •2 Путь – синтез de novo
- •Гидролиз триацилглицеролов липазами жировой клетки
- •Активация триацилглицерол-липазы
- •Каскадный механизм активации таг-липазы
- •Снижение активности таг-липазы
- •Гормональная регуляция
- •Способы регуляции реакций обмена триацилглицеролов
- •Метаболическая регуляция
- •Регуляция синтеза
- •Регуляция активности гидроксиметилглутарил-s-КоА-редуктазы
- •Билет 2
- •Строение жирных кислот
- •Пищевые источники
- •Роль жирных кислот
- •Образование ацетил-sКоА из лимонной кислоты
- •Образование малонил-sКоА из ацетил-sКоА
- •Активные группы синтазы жирных кислот
- •Реакции синтеза жирных кислот
- •Удлинение цепи жирных кислот
- •Синтез фосфолипидов
- •1 Путь – "спасательный"
- •Реакции синтеза фосфолипидов с использованием 1,2-даг на примере фосфатидилхолина
- •2 Путь – синтез de novo
- •Реакции синтеза фосфолипидов с использованием фосфатидной кислоты
- •3 Путь – обратное превращение
- •Липотропные вещества
- •Билет 3
- •Охарактеризуйте фосфолипиды: химическая структура, локализация, жирные кислоты, обычно присутствующие в составе фл (строение), свойства, функция.
- •Пищевые источники фосфолипидов
- •Глицерофосфолипиды
- •Строение преобладающих в организме фосфолипидов
- •Строение менее распространенных фосфолипидов
- •Сфингофосфолипиды
- •2. Напишите реакции окисления стеариновой кислоты и реакции метаболизма ацетил-sКоА в цтк. В каких ситуациях и где активен этот процесс? Рассчитайте коэффициент р/о и количество образованного атф.
- •Окисление жирных кислот (β-окисление)
- •Элементарная схема β-окисления
- •Этапы окисления жирных кислот
- •Реакция активации жирной кислоты
- •Карнитин-зависимый транспорт жирных кислот в митохондрию
- •Последовательность реакций β-окисления жирных кислот
- •Расчет энергетического баланса β-окисления
- •Пример. Окисление пальмитиновой кислоты
- •Характеристика хиломикронов
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Метаболизм
- •Характеристика липопротеинов очень низкой плотности
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Метаболизм
- •Билет 4
- •Синтез эйкозаноидов
- •Синтез эйкозаноидов на примере арахидоновой кислоты
- •Лекарственная регуляция синтеза
- •Состояние покоя и отдыха в абсорбтивный период
- •Возможные источники и пути использования жирной кислоты в клетке
- •Голодание, мышечная работа, покой в постабсорбтивный период
- •Источники
- •Выведение из организма
- •Функции холестерола
- •Биосинтез холестерола
- •1. Синтез мевалоновой кислоты.
- •Регуляция синтеза
- •Регуляция активности гидроксиметилглутарил-s-КоА-редуктазы
- •Билет 5
- •Функции триацилглицеролов
- •Строение триацилглицеролов
- •Пищевые источники
- •Общая схема мобилизации таг и использования жирных кислот
- •Гидролиз триацилглицеролов липазами жировой клетки
- •Активация триацилглицерол-липазы
- •Каскадный механизм активации таг-липазы
- •Реакция лецитин:холестерол-ацилтрансферазы
- •Транспорт холестерола и его эфиров в организме
- •Липопротеины низкой плотности
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Функции холестерола
- •Роль желчи
- •Билет 6
- •Охарактеризуйте стероиды: химическая структура (холестерол, эфиры хс, желчные кислоты), локализация, физико-химические свойства, биологическая роль. Как транспортируется холестерол в крови?
- •Источники
- •Выведение из организма
- •Синтез желчных кислот
- •Реакции синтеза желчных кислот на примере холевой кислоты
- •Строение желчных кислот
- •Кишечно-печеночная циркуляция
- •Что такое кетоновые тела? Напишите реакции синтеза кетоновых тел. Объясните причины кетонемии и кетонурии при голодании и сахарном диабете. Как и где утилизируются кетоновые тела?
- •Строение кетоновых тел
- •Синтез кетоновых тел (кетогенез)
- •Реакции синтеза и утилизации кетоновых тел
- •3. Поясните биохимический механизм нарушений (процессы, реакции, патогенез): гиперлипопротеинемия iIa и iIб типа, желчекаменная болезнь.
- •Нарушение желчевыделения
- •Причины нарушения формирования желчи и возникновения холелитиаза
- •Тип II: Гиперβлипопротеинемия
- •1. Подтип iIa (семейная гиперхолестеринемия):
- •Билет 7
- •Охарактеризуйте сфинголипиды (сфингомиелины) и гликолипиды (цереброзиды, сульфолипиды, ганглиозиды): компоненты, строение, биологическая роль и функции.
- •Строение менее распространенных фосфолипидов
- •Строение церамида
- •Общее строение гликолипидов
- •Строение галактозилцерамида
- •Первые реакции окисления ненасыщенных жирных кислот и роль изомераз
- •Расчет энергетического баланса β-окисления ненасыщенной жирной кислоты
- •Пример. Окисление линолевой кислоты
- •Окисление "нечетных" жирных кислот требует еще двух витаминов
- •Последние реакции окисления жирных кислот с нечетным числом атомов углерода
- •Расчет энергетического баланса β-окисления нечетной жирной кислоты
- •Пример. Окисление нонадециловой кислоты
- •3. Поясните биохимический механизм нарушений при атеросклерозе (процессы, реакции, патогенез).
- •Атеросклероз
- •Стадии атеросклероза
- •1 Стадия – повреждение эндотелия
- •2 Стадия – стадия начальных изменений
- •Процесс развития атеросклероза (в динамике слева-направо)
- •3 Стадия – стадия поздних изменений
- •4 Стадия – стадия осложнений
- •Основы лечения
- •Медикаменты
- •Билет 8
- •Напишите химическое строение желчных кислот, схему их синтеза, отметьте участие витаминов. Какова их роль? Каковы причины и последствия нарушений переваривания и всасывания липидов?
- •Синтез желчных кислот
- •Реакции синтеза желчных кислот на примере холевой кислоты
- •Строение желчных кислот
- •Кишечно-печеночная циркуляция
- •Кишечно-печеночная рециркуляция желчных кислот
- •Причины нарушений переваривания липидов
- •Нарушение желчевыделения
- •Причины нарушения формирования желчи и возникновения холелитиаза
- •3. Поясните биохимический механизм нарушений при сахарном диабете 2 типа (процессы, реакции, патогенез). Что такое липидозы? в чем они заключаются?
- •Липидозы
- •Дефектный фермент при болезни Гоше
- •Дефектный фермент при болезни Нимана-Пика
- •Дефектный фермент при болезни Тея-Сакса
- •Билет 9
- •Для чего происходит ресинтез липидов в стенке кишечника? Напишите реакции ресинтеза триацилглицеролов и эфиров холестерола. В каком виде они отправляются в кровь?
- •Всасывание липидов
- •Ресинтез липидов в энтероцитах
- •Активация жирной кислоты
- •Реакция активации жирной кислоты
- •Ресинтез эфиров холестерола
- •Реакция ресинтеза холестерола
- •Ресинтез триацилглицеролов
- •Моноацилглицеридный путь образования таг
- •Глицеролфосфатный путь образования таг
- •Билет 10
- •Эмульгирование и гидролиз липидов
- •Переваривание в ротовой полости
- •Переваривание в желудке
- •Переваривание в кишечнике
- •Полный ферментативный гидролиз триацилглицерола
- •Действие фосфолипазы а2 и лизофосфолипазы на примере фосфатидилхолина
- •Специфичность фосфолипаз
- •Образование мицелл
- •Тип I: Гиперхиломикронемия
- •Тип V: Гиперхиломикронемия и гиперпреβлипопротеинемия
- •Жировая инфильтрация (дистрофия, перерождение) печени
- •Принцип лечения
- •Ожирение
- •Первичное ожирение
- •Вторичное ожирение
- •Принцип лечения
- •Инсулиннезависимый сахарный диабет
- •Принцип лечения
- •Билет 11
- •1. Назовите классы липидов, их свойства, функции. Напишите строение простых и сложных липидов, стероидов.
- •Билет 12
- •Билет 13
- •Билет 14
- •Билет 15
- •Билет 16
- •Билет 17
- •Билет 18
- •Билет 19
- •Билет 20
- •1. Назовите классы липидов, их свойства, функции. Напишите строение простых и сложных липидов, стероидов.
- •Билет 21
- •Билет 22
- •Билет 23
- •Билет 24
- •Билет 25
- •Билет 26
- •Билет 27
- •Билет 28
- •Билет 29
- •Билет 30
Ресинтез липидов в энтероцитах
Ресинтез липидов – это синтез липидов в стенке кишечника из поступающих сюда экзогенных жиров, иногда могут использоваться и эндогенные жирные кислоты. Основная задача этого процесса – связать поступившие с пищей средне- и длинноцепочечные жирные кислоты со спиртом – глицеролом или холестеролом. Это ликвидирует их детергентное действие на мембраны и позволяет переносить по крови в ткани.
Активация жирной кислоты
Поступившая в энтероцит жирная кислота обязательно активируется через присоединение коэнзима А. Образовавшийся ацил-SКоА участвует в реакциях синтеза эфиров холестерола, триацилглицеролов и фосфолипидов.
Реакция активации жирной кислоты
Ресинтез эфиров холестерола
Холестерол этерифицируется с использованием ацил-S-КоА и фермента ацил-КоА:холестерол-ацилтрансферазы (АХАТ).
Реэтерификация холестерола напрямую влияет на его всасывание в кровь. В настоящее время ищутся возможности подавления этой реакции для снижения концентрации ХС в крови.
Реакция ресинтеза холестерола
Ресинтез триацилглицеролов
Для ресинтеза ТАГ есть два пути:
Первый путь, основной – 2-моноацилглицеридный – происходит при участии экзогенных 2-МАГ и ЖК в гладком эндоплазматическом ретикулуме энтероцитов: мультиферментный комплекс триацилглицерол-синтазы формирует ТАГ.
Моноацилглицеридный путь образования таг
Поскольку 1/4 часть ТАГ в кишечнике полностью гидролизуется и глицерол в энтероцитах не задерживается, то возникает относительный избыток жирных кислот для которых не хватает глицерола. Поэтому существует второй, глицеролфосфатный, путь в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме. Источником глицерол-3-фосфата служит окисление глюкозы, так как пищевой глицерол быстро покидает энтероциты и уходит в кровь. Здесь можно выделить следующие реакции:
Образование глицерол-3-фосфата из глюкозы.
Превращение глицерол-3-фосфата в фосфатидную кислоту.
Превращение фосфатидной кислоты в 1,2-ДАГ.
Синтез ТАГ.
Глицеролфосфатный путь образования таг
Ресинтез фосфолипидов
Фосфолипиды синтезируются также, как и в остальных клетках организма (см "Cинтез фосфолипидов"). Для этого есть два способа:
Первый путь – с использованием 1,2-ДАГ и активных форм холина и этаноламина для синтеза фосфатидилхолина или фосфатидилэтаноламина.
Ресинтез фосфолипидов из даг на примере фосфатидилхолина
Второй путь – на основе синтезируемой in situ фосфатидной кислоты.
Схема ресинтеза фосфолипидов из фосфатидной кислоты
1 Путь – "спасательный"
Благодаря этому пути холин и этаноламин используются повторно и не катаболизируют. Активация холина (или этаноламина) происходит через промежуточное образование фосфорилированных производных с последующим присоединением ЦМФ. В следующей реакции фосфохолин (или фосфоэтаноламин) переносится на ДАГ. Этот путь особенно характерен для легких и кишечника, но идет и в других тканях.
