- •Лекция 1 Общая характеристика методов разделения и концентрирования
- •Понятия разделения и концентрирования, необходимость их применения
- •Классификация методов разделения и концентрирования
- •I. Природа используемого процесса разделения
- •Число и характера фаз, принимающих участие в процессе концентрирования
- •1. Удаление матрицы
- •2. Выделение микрокомпонентов
- •3. Виды концентрирования
- •I. По способу выделения определяемы компонентов:
- •II. По отношению определяемого микрокомпонента к макрокомпонентам (матрице):
- •III. По технике выполнения:
- •4. Количественные характеристики процессов разделения и концентрирования
- •5. Выбор метода концентрирования.
- •6. Место методов разделения и концентрирования в аналитическом цикле.
- •7. Достоинства и недостатки мРиК
- •8. Значение методов разделения и концентрирования, область применения.
- •8.1. Методы разделения и концентрирования в фармацевтическом анализе
8.1. Методы разделения и концентрирования в фармацевтическом анализе
Фармацевтический анализ - это наука о химической характеристике и измерении биологически активных веществ на всех этапах производства: от контроля сырья до оценки качества полученного лекарственного вещества, изучения его стабильности, установления сроков годности и стандартизации готовой лекарственной формы.
Фармацевтический анализ имеет свои специфические особенности, отличающие его от других видов анализа. Эти особенности заключаются в том, что анализу подвергают вещества различной химической природы: неорганические, элементорганические, радиоактивные, органические соединения от простых алифатических до сложных природных биологически активных веществ. Чрезвычайно широк диапазон концентраций анализируемых веществ. Объектами фармацевтического анализа являются не только индивидуальные лекарственные вещества, но и смеси, содержащие различное число компонентов. Количество лекарственных средств с каждым годом увеличивается. Это вызывает необходимость разработки новых способов анализа.
В лекарственных веществах, получаемых из растительного и животного сырья, основными примесями являются сопутствующие природные соединения (алкалоиды, ферменты, белки, гормоны и др.). Многие из них очень сходны по химическому строению и физико-химическим свойствам с основным продуктом экстракции. Поэтому очистка его представляет большую сложность.
Большое влияние на загрязнение примесями одних лекарственных препаратов другими может оказать запыленность производственных помещений химико-фармацевтических предприятий. В рабочей зоне этих помещений при условии получения одного или нескольких препаратов (лекарственных форм) все они могут содержаться в виде аэрозолей в воздухе. При этом происходит так называемое "перекрестное загрязнение".
Оценка степени чистоты лекарственного препарата - один из важных этапов фармацевтического анализа. Все лекарственные препараты независимо от способа получения испытывают на чистоту. При этом устанавливают содержание примесей. Их можно разделить на две группы: примеси, оказывающие влияние на фармакологическое действие лекарственного препарата, и примеси, указывающие на степень очистки вещества. Последние не влияют на фармакологический эффект, но присутствие их в больших количествах снижает концентрацию и соответственно уменьшает активность препарата. Поэтому фармакопеи устанавливают определенные пределы этих примесей в лекарственных препаратах.
