5. Решите ситуационную задачу:

Спортсмен 22-х лет, МС по легкой атлетике (спринт). Впервые принял участие в крупных соревнованиях. Время проведения соревнований – июль, температура воздуха + 29 ºС, влажность 78%, скорость движения воздуха – 0,2 м/с. Сразу же после забега на 200 м спортсмен резко остановился, у него появилось головокружение, потемнение в глазах, тошнота, выступил холодный пот, резко участился пульс, лицо побледнело, появилась шаткая походка и, наконец, он потерял сознание. Назовите острое патологическое состояние, развившееся у данного спортсмена. Объясните причины и механизмы его развития. Опишите методику первой доврачебной помощи и меры профилактики.

Вариант 3

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. Бланк лекарственных препаратов):

Широко используют изотонический и гипертонический растворы, временно увеличивает объем циркулирующей жидкости, применяют чаще всего при обезвоживании организма, для растворения различных веществ, возможно внутривенное, подкожное и ректальное введение.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Антиоксиданты

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)3

3. Составить краткую характеристику аминазина, трифтазина, сибазона, феназепама, триоксазина, пользуясь критериями: 1) химическое строения; 2) основные фармакологические эффекты; 3) показания к применению (заполнить таблицу):

Препарат

Химическое строение

Основные фармакологические эффекты

Показания к применению

4. Выполните тестовые задания по теме: средства, влияющие на эфферентную иннервацию. Холиномиметические и антихолинэстеразные средства

I. Локализация М-холинорецепторов:

1. Внутренние органы, получающие парасимпатическую иннервацию.

2. Нейроны ЦНС.

3. Каротидные клубочки.

4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.

5. Скелетные мышцы.

II. Локализация нейрональных Н-холинорецепторов:

1. Кора больших полушарий, продолговатый мозг, клетки Реншоу спинного мозга, нейрогипофиз.

2. Вегетативные ганглии.

3. Мозговой слой надпочечников.

4. Каротидные клубочки.

5. Волокна скелетных мышц.

III. Эффекты М-холиномиметиков:

1. Снижение частоты сердечных сокращений, атриовентрикулярной проводимости и потребности миокарда в кислороде.

2. Повышение частоты сердечных сокращений, атриовентрикулярной проводимости и потребности миокарда в кислороде.

3. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.

4. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.

5. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

6. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

7. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.

8. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.

IV. Показания к применению М-холиномиметиков:

1. Глаукома.

2. Миастения.

3. Атония кишечника и мочевого пузыря.

4. Бронхиальная астма.

5. Почечная колика.

V. М-холиномиметики:

1. Ацетилхолин.

2. Пилокарпин.

3. Карбахолин.

4. Ацеклидин.

5. Ареколин.

VI. Пилокарпин в отличие от ацеклидина:

1. Менее токсичен и используется широко как для местного, так и для резорбтивного действия.

2. Более токсичен и используется, главным образом, для местного действия (при глаукоме).

VII. Н-холиномиметики:

1. Мускарин.

2. Ацеклидин.

3. Цититон.

4. Карбахолин.

5. Лобелин.

VIII. Локализация Н-холинорецепторов:

1. Внутренние органы, получающие парасимпатическую иннервацию.

2. Нейроны симпатических ганглиев.

3. Нейроны парасимпатических ганглиев.

4. Нейроны ЦНС.

5. Скелетные мышцы.

6. Каротидные клубочки и хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.

IX. Цититон:

1. Прямо возбуждает нейроны дыхательного и сосудодвигательного

центров.

2. Активирует нейроны дыхательного и сосудодвигательного

центров рефлекторно, возбуждая Н-холинорецепторы синокаротидной зоны.

3. Эффективен при угнетении дыхания любой этиологии.

4. Стимулирует дыхание при сохраненной возбудимости нейронов

дыхательного центра.

5. Вводится внутривенно.

6. Вводится внутрь.

7. Действует несколько минут (2-5 мин.).

8. Действует несколько часов.

X. Н-холиномиметики применяют:

1. Для рефлекторной стимуляции дыхания.

2. Для повышения артериального давления.

3. Для облегчения отвыкания от курения табака.

4. Для лечения миастении.

5. При отравлении угарным газом.

XI. Одновременное возбуждение М- и Н-холинорецепторов отмечается при использовании:

1. Ацеклидина.

2. Карбахолина.

3. Цититона.

4. Ацеклидина.

5. Прозерина.

6. Галантамина.

7. Армина.

XII. Механизм действия антихолинэстеразных средств:

1. Усиление синтеза ацетилхолина.

2. Стимуляция выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов.

3. Угнетение гидролиза ацетилхолина в холинергических синапсах.

4. Повышают связь ацетилхолина с белком.

XIII. Резорбтивное действие антихолинэстеразных средств:

1. Центральные эффекты – улучшение памяти и обучения.

2. Ослабление памяти и обучения.

3. Мускариноподобные эффекты (брадикардия, снижение АД, сокращение гладких мышц, повышение секреции желез).

4. Увеличение тонуса и сократительной активности скелетных мышц.

5. Снижение тонуса и сократительной активности скелетных мышц.

XIV. Использование резорбтивных эффектов обратимых ингибиторов холинэстеразы (антихолинэстеразных средств) в практической медицине:

1. Заболевания ЦНС воспалительного и дегенеративного характера

(полиомиелит, параличи, парезы, болезнь Альцгеймера).

2. Бронхиальная астма.

3. Слабость скелетных мышц.

4. Атония кишечника и мочевого пузыря.

5. Для устранения миопаралитического действия

антидеполяризующих миорелаксантов (декураризация).

XV. Галантамин в отличие от неостигмина (прозерина):

1. Третичный амин.

2. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.

3. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

4. Применяется при заболеваниях ЦНС.

5. Не применяется при заболеваниях ЦНС.

6. При местном применении оказывает раздражающее действие.

XVI. Для лечения глаукомы применяют:

1. Пилокарпин.

2. Прозерин.

3. Ацеклидин.

4. Карбахолин.

5. Галантамин.

XVII. При атонии кишечника используют:

1. Прозерин.

2. Армин.

3. Галантамин.

4. Ацеклидин.

5. Пилокарпин.

XVIII. При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:

1. М-холиноблокаторы.

2. М-холиномиметики.

3. Антихолинэстеразные вещества.

4. Реактиваторыхолинэстеразы.

XIX. Реактиваторы холинэстеразы:

1. Пиридостигмин.

2. Изонитрозин.

3. Оксазил.

4. Дипироксим.

5. Неостигмин.

XX. Реактиваторы холинэстеразы эффективны при отравлении веществами:

1. Карбофос.

2. Галантамин.

3. Неостигмин.

4. Дихлофос.

5. Тиофос.