53. Основной органический синтез. Произвдство метанола, формальдегида и фармакологических препаратов на его основе.

Про­мышленность органического синтеза базируется в основном на реак­циях синтеза и разло­жения. Очень широкое промышленное развитие получил синтез на основе СО и Н2. На их основе возможно образование углеводородов любых молек-ных масс, типов и строения. Метанол: Применение:1) В чистом виде применяется в кач раст-ля и может быть использован как высокооктановая добавка к моторному топливу 2)сырье для микробиолог синтеза 3) для по­лучения формальдегида, диметилсульфата, лаков, красителей и других важн промыш-х продуктов.Получают. каталитич. р-цией из синтез-газа: СО₂ + 2Н₂ г = СН₃ОН (основ реакция), СО₂ + ЗН₂ г = СН₃ОН + Н₂О + 49,53 кДж; Н₂О + СО г = СО₂ + + Н₂ + 41,2 кДж. Синтез необх проводить при низк темпет-ах и высок-х давлениях. В то же время при недостаточно высоких температурах скорость процесса чрез­вычайно мала. Поэтому в промышленности процесс ведут в узком интервале температур с колебаниями в 20—30° С. Каталитическую способность для реакции синтеза метанола проявляют многие металлы--цинк-хромовый ката­лизатор ZnO : Сг₂О₃ ~ 2 : 1.Газы должны б. тщательно отчищены. Сырьем служат прир. газ и отходы нефтепереработки. Количество побочных соединений конечной смеси зависит от темп-ры, дав-ия, со­става исх газовой смеси, селективности и состояния ката­лизатора. Наиболее существенной примесью, как правило, является метан. По сравнению со всеми побочными процессами Производство из природного газа: 1) Очистку прир. газа от соед. серы гидрированием их до H₂S, к-рый затем адсорбируют по­глотителем-ZnO. 2) Конверсию прир. газа в синтез-газ 3) Синтез М. с. Газ, выходящий из реактора, содержит 3-5% М с. После охлаждения и конденсации продуктов р-ции оставшийся газ смешивают с исходным газом и вновь подают в реактор. Метанол-сырец содержит кроме метано­ла воду, пропанол, бутиловые и амиловые спирты, диметиловый эфир и др. в-ва, образующиеся в р-ции. 4) Ректификацию метанола-сырца: на первой ступени отго­няют легколетучие компоненты, на второй М.с. отделяют от воды и высококипящих компонентов. Формальдегид: получают окислительным дегидрированием мета­нола в паровой фазе О2 воздуха в присут. Ag при нагревании (можно также Fe-Mo-V). Ф. может быть получен окислением метана, пропана, бутана, этилена, гидрированием СО, однако эти методы не имеют пром. значения по экономич. причинам. Формальдегид используют в орг. синтезе, в произ-ве синтетич. смол и пластмасс, для синтеза мн. лек. в-в и красителей, для дубления кож, как дезинфицирующее, антисептич. и дезодорирующее средство, однако технич Ф. токсичен, т.к. содержит примеси М. ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН (уротропин, паста Дейморова) (Ф-ЛА!) В пром-сти уротропин. получают выпариванием в вакууме смеси формальдегида и NH₃. антисеп-тич. ср-во; отвердитель феноло-формальд. смол; ингибитор коррозии; фунгицид. Раствор Г. в уксусной к-те- мягкий окисляющий агент, используемый для превращ. аминов в альдегиды или кетоны.В аналит. химии Г. применяется для осаждения Fe (III), AI, и др. Г. горюч и используется как «сухой спирт». МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ Применяют М гл обр для произ-ва полиметилметакри-лата, а также эфиров метакриловои к-ты с высшими спир­тами, тройного сополимера М-бутадиен-стирол, исполь­зуемого в виде латекса, и др (метиловый эфир метакриловои к-ты) СН₂=С(СН₃)СООСН₃ В пром-сти М получают неск способами, в частночти: (Ф-ЛА!)