- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
Под инбридингом, или инцухтом, понимают скрещивание родственных особей.
В селекции растений и животных часто применяют инбридинг с целью получения гомозиготных особей при регулярном повторении определенного типа скрещиваний
Инбридинг ведет к гомозиготности , чем и пользуются селекционеры растений, работая с гибридными потомствами самоопылителей или создавая инцухт-линии у таких культур, как кукуруза, томат, лук и др.
Получение полностью гомозиготных растений при самоопылении находится в прямой зависимости от числа соответствующих локусов, интенсивности инбридинга и числа инбредных поколений. При этом в каждом поколении инбридинга степень гетерозиготности уменьшается в 2 раза.
Инцухт-депрессия особенно сильно проявляется в первых поколениях и постепенно снижается в последующих. Этот процесс продолжается до тех пор, пока растения не достигнут стабильного инцухт-минимума, или инбредного минимума, т.е. такого состояния , когда инцухт-депрессия достигает своей наивысшей точки и не вызывает дальнейшего снижения жизнеспособности и продуктивности особей в последующий поколениях.
Причина снижения жизнеспособности организмов при инбридинге (инцухте) – возникшая у них гомозиготность по летальным, полулетальным и др.генам, снижающим у них жизнеспособность организма, а также появление плохо приспособленных к конкретным условиям среды генотипов, которые в исходной аллогамной популяции возникают редко, а в случае их появления – элиминируют . другая возможная причина инцухт-депрессии – нарушение сбалансированности полигенной системы.
Беспрерывное самоопыление быстро очищает популяцию от вредных генов. С каждым поколением самоопыления растения становятся все более и более выравненным по признакам, которые характерны для соотв-щей инбредной линии. Выживщие линии в дальнейшем, после 10-20 лет инбридинга, практически уже не снижают своей жизнеспособности. К этому времени они становятся гомозиготными по большинству генов и достигают инбредного минимума( инцухт-минимума).
Потомство принудительного самоопыляемой аллогамной популяции к моменту достижения линиями инбредного минимума представляют собой ряд однородных, но в то же время ослабленных инбредных линий, которые резко отличаются друг от друга по совокупности характерных для них признаков и при самоопылении стойко сохраняют свои осбенности в последующих поколениях. Из перекрестноопыляющихся линий можно получить огромное число различных инбредных линий, отличающихся друг от друга по всевозможным признакам.
Дифференциация и контрастность инбредных линий определяется гетерогенностью исходной популяции. Степень разнородности между самоопыленными линиями, выделенными из одной аллогамной популяции, позволяет судить о генетической структуре данной популяции. Для животных объектов необходимы близкородственные скрещивания(брат+сестра, отец+дочь, мать+сын, двоюродные братья+сестры ). Поэтому инбридинг применяют для разложения популяции или гибрида на гомозиготные линии. Материнские растения, которые подвергаются принудительному самоопылению, обозначают буквами I0 или S0 ; первое поколение от самоопыления – I1 или S1 , второе I2 или S2 и т.д.
