Результаты исследования препарата по описанию внешнего вида

Т а б л и ц а 1

Русское, латинское название, химическая формула	Описание внешнего вида		Заключение. В соответствии с требованиями НД
	Требования НД	Собственные наблюдения

Результаты исследования препарата по изучению растворимости

Т а б л и ц а 2

русс. , латин. назв лек. препарата	Объем растворителя необходимый для растворения 1г препарата								заключ. в соотв. с требов. НД
	требов НД	результ.	требов.НД	результ.	требов. НД	результ.	треб НД	рез

В графах 1,2,3,4 указывать соответствующий растворитель.

Р а б о ч е е м е с т о № 2

Провести испытание на подлинность исследуемых лекарственных препаратов в соответствии с частными статьями НД.

Результаты анализа оформить в следующем порядке:

-русское, латинское название, химическая формула.

-методика определения подлинности

-уравнение химической реакции

-заключение о соответствии с требованиями НД

Литература

На русском языке

основная:

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.: ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640с.

2. Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Алматы: Эверо.-2013.-238с.

3. Арыстанова Т.А. Фармацевтическая химия, том I/: - Алматы, изд. «Эверо».-2015.-238с.

4. Арыстанова Т.А. Фармацевтическая химия, том II/: - Алматы, изд. «Эверо».-2015.-640с.

5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.- 624с.

6. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том 1.- 592с.

7. Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том 2.- 804с.

8. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2014.-Том 3.-729с.

9. Ордабаева С.К. Анализ лекарственных препаратов, производных ароматических соединений.-2012.-770 с.

10. Раменская Г.В. Фармацевтическая химия: учебник – М.:БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015.-467с.

11. British Pharmacopoeia (BР 2016).-London The Stationery Office, 2016.

1. European Pharmacopoeia 8.4.EDQM.2015.

12. Japanese Pharmacopoeia, 16th edition, 2013 г. 

13. International Pharmacopoeia. 5th ed. – Geneva: WHO, 2015. 

14. The United States Pharmacopeia 38 – National Formulary 33, Reissue 2015.

дополнительная:

1. Арыстанова Т.А., Арыстанов Ж.М. Инновационные технологии в фармацевтическом образовании: обучение и контроль. Учебно-методическое пособие. – Шымкент.-2012.- 175с.

2. Ордабаева С.К., Надирова С.Н. Унифицированные методики хроматографического анализа лекарственных форм метронидазола (научно-методические рекомендации).-Шымкент:изд. «Әлем».2015.-84с.

3. Ордабаева С.К. Теоретическое и экспериментальное обоснование создания и стандартизации лекарственных препаратов глицирризинововй кислоты (Диссертация нак соискание степени доктора фармацевтических наук).-Шымкент,2006.-231 с.

4. Georgiyants V.A., Bezugly P.O., Buriaqn G.O., Abu Sharkh A.I., Taran K.A. Pharmaceutical chemistre. Lectures for End lish- speaking students: Ph 24 the study guide for students of fhigher schools-Khark iv: NUPh Original, 2013.-527 p.