- •Лекция № пм. 02 Участие в лечебно-диагностическом и реабилитационном процессах
- •Раздел 4 пм.02 Осуществление сестринского ухода при детских болезнях.
- •Специальность Сестринское дело.
- •1) Организационный момент.
- •2) Сообщение темы , начальная мотивация.
- •3) Организация и управление учебно-познавательной деятельностью.
- •2 Этап. Выявление проблем больного ребенка
- •Сестринский процесс при гломерулонефрите
- •Этапы сестринского процесса при гломерулонефрите
- •1 Этап. Сбор информации о пациенте
- •5 Этап. Оценка эффективности ухода
3) Организация и управление учебно-познавательной деятельностью.
В лекции необходимо обратить внимание на ранние проявления инфекции мочевыводящих путей у детей.
Обобщение и систематизация изложенного материала.
Преподаватель, заканчивая лекцию, подводит итог:
Заболевания органов мочевыделительной системы у детей дают тяжёлые осложнения, поэтому медицинская сестра должна хорошо знать основные симптомы пиелонефрита у детей и уметь проводить сестринский уход.
Вопросы для контроля:
1.Основной этиологический фактор при остром пиелонефрите у детей.
2.Особенности клиники у детей раннего возраста..
3.Изменения в моче при остром пиелонефрите.
4.Дизурические симптомы при остром пиелонефрите.
Подведение итогов, задание на дом.
Цели, поставленные на лекции, достигнуты.
Тема следующей лекции: « Сестринский процесс при гломерулонефрите, почечной недостаточности у детей».
Оснащение лекции:
Таблицы, плакаты, опорные конспекты, слайды
Домашнее задание: конспект лекции, предлагаемая литература.
Литература. Литература. Учебная:
Основные источники:
1. Запруднов А.М. «Общий уход за детьми» «ГЭОТАР-Медиа» 2012 год
2. Качаровская Е.В. «Сестринское дело в педиатрии» практическое руководство «ГЭОТАР-Медиа» Москва 2012 год.
3. Н.Г.Соколова, В. Д. Тульчинская «Сестринское дело в педиатрии практикум» Ростов на Дону «Феникс» 2014г.
Интернет ресурсы
www.ifhelth.ru
www.med-edu.ru
http://rsmu.ru
Нормативно-правовая документация:
Ссылки на электронные источник информации:
Профильныеweb-сайты Интернета:
Министерство здравоохранения и социального развития РФ (http://www.minzdravsoc.ru)
2. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (http://www.rospotrebnadzor.ru)
Гломерулонефрит- приобретенное заболевание, в основе которого лежит иммуноаллергическое диффузное воспаление клубочкового аппарата с последующим вовлечением в процесс остальных структур обеих почек, характеризующееся прогрессирующим течением. Этиология. Причиной развития заболевания являются нефритогенные штаммы В- гемолитического стрептококка группы А. Факторы риска развития гломерулонефрита:
наследственная предрасположенность;
предшествующие инфекции (ангина, хронический тонзиллит, ОРВИ);
переохлаждения;
иммунологические особенности организма, предрасполагающие к заболеванию.
Клиника. В клинической картине заболевания выделяют следующие синдромы:
1.Интоксикации: лихорадка, недомогание, вялость, слабость, сонливость, тошнота, головная боль, выражена резкая бледность кожи;
2.Отечный синдром: сначала по утрам появляется пастозность век, затем - отечность лица, позднее - отеки на ногах (в области голеней и ладыжек) и крестце, они плотные, холодные. В тяжелых случаях жидкость может скапливаться в серозных полостях.
3.Гипертензионный синдром: повышается артериальное давление, как систолическое, так и диастолическое. Появляется головная боль, тошнота, рвота. Тоны сердца приглушенные, на верхушке выслушивается систолический шум,брадикардия.
4.Мочевой синдром: протеинурия (уровень белка 1-3 г\л); гематурия ( по выраженности может быть макрогематурия - эритроцитов более 50 в поле зрения, моча приобретает цвет мясных помоев или микрогематурия - эритроцитов до 50, цвет мочи не изменен); цилиндрурия - показатель тяжести поражения почек ( гиалиновые цилиндры - белок воспалительного экссудата, зернистые цилиндры - эпителиальные, эритроцитарные, лейкоцитарные); лейкоцитурия ( не является ведущим симптомом); высокая относительная плотность мочи - выше 1.030;
олигурия - снижение суточного диуреза до 80-100 мл в сутки ( из-за уменьшения массы функционирующих нефронов, снижения клубочковой фильтрации);
болевой симптом: боли в пояснице ( из-за растяжения капсулы почек), положительный симптом Пастернацкого;
повышенное содержание в крови азотистых шлаков ( при нарушении функции канальцев);
изменения со стороны сосудов глазного дна, в последующем приводящие к нарушению зрения.
В клинической картине гломерулонефрита преобладает один из следующих синдромов:
Нефритический синдром, при котором преобладают изменения в моче. Отеки и гипертензионный синдром выражены незначительно.
Нефротический синдром характеризуется массивным отечным синдромом, высокой протеинурией, гипо- и диспротеинемией, гиперлипидемией.
Изолированный мочевой синдром протекает без внепочечных проявлений.
Нефротический синдром с гематурией и гипертензией - самый тяжелый вариант течения гломерулонефрита. Для него характерны стойкие отеки и гипертония с повышением АД на 30-40 мм. рт. ст., выраженная протеинурия и гематурия.
В зависимости от клинико-лабораторных проявлений выделяют три основные формы гломерулонефрита: 1 .Нефротическая форма протекает с массивной протеинурией и выраженными диффузными отеками, Гематурия кратковременная и наблюдается редко. Заболевание имеет волнообразное течение. АД не бывает высоким и стойким. Функция почек долго остается сохраненной.
2.Гематурическая форма характеризуется умеренно выраженными пастозностью и повышением АД и стойкой макрогематурией в сочетании с протеинурией. Отеков нет или они незначительные. Деятельность почек длительно не нарушается.
3.Смешанная форма проявляется отеками, повышением АД, в моче определяется смешанный мочевой синдром - выраженная протеинурия, макрогематурия, цилиндрурия, лейкоцитурия. Это наиболее тяжелая и прогностически неблагоприятная форма, рано развивается хроническая почечная недостаточность.
Выделяют острое течение гломерулонефрита ( длительность до 6 мес.) и затяжное течение ( до 1 года). Длительность течения более 1-го года свидетельствует о переходе в хроническое течение.
Лабораторно-инструментальные методы диагностики:
Клинический анализ крови.
Биохимический анализ крови.
Общий анализ мочи ( протеинурия, эритроциурия, цилиндрурия, лейкоцитурия).
Анализ мочи по Нечипоренко.
Посев мочи на чувствительность к антибиотикам.
Проба по Зимницкому.
Определение титра антистрептококковых антител и уровня комплемента в сыворотке крови.
ЭКГ.
УЗИ почек.
Рентгенологическое исследование почек.
Реносцинтиграфия.
Проведение биопсии почек.
При тяжелом течении гломерулонефрита возможны осложнения:
острая почечная недостаточность;
эклампсия;
острая сердечная недостаточность.
Принципы лечения гломеруолнефрита.
Постельный режим на 2-3 недели до улучшения клинико-лабораторных показателей. При исчезновении отеков, нормализации АД и улучшения состава мочи ребенок переводится на полупостельный режим.
Диетотерапия (стол №7), ограничение белка, соли, дозированный прием жидкости. В течении 3-7 дней показана диета №7а ( больным, получающим гормоны, диета продлевается до 10 дней). Диета №76 назначается на 1 месяц. Стол №7 больной получает в течение 1 года.
Мочегонные средства: гипотиазид, фуросемид (при значительных и упорных отеках).
Гипотензивные средства: папаверин, дибазол, каптоприл, капотен.
Гормонотерапия при затяжном и тяжелом течении: преднизолон на 3-4 недели, по достижении клинико-лабораторного эффекта она постепенно уменьшается.
Антиагреганты: курантил, метиндол.
Для улучшения процессов микроциркуляции - гепарин.
Антибактериальная терапия: пенициллин до 10 дней или его полусинтетические аналоги.
Десенсибилизирующая терапия: супрастин, тавегил, фенкарол и др. 10.Витаминотерапия: аскорбиновая кислота с рутином, рибофлавин, витамины А и Е.
Цитостатики: циклофосфамид в течении 8 недель ( при тяжелом течении).
Показания к гемодиализу:
резкое снижение диуреза;
снижение концентрационной функции почек ( низкая относительная плотность мочи);
снижение креатинина в моче и нарастание его в сыворотке крови. Профилактика.
Своевременная и адекватная терапия стрептококковых заболеваний.
Санация хронических очагов инфекции.
Закаливание.
Проведение анализа мочи после любого инфекционного заболевания.
Диспансерное наблюдение в течение 5 лет от начала клинико-лабораторной ремиссии
