1. Брутон гипогаммаглобулинемиясы

2. Ig Aиммунды тапшылыгы

3. +Ди Джордж синдромы

4. Луи Бар синдромы

5. Вискот Олдрич синдромы

61. Физиологиялык гипогаммаглобулинемия пайда болады:

1. туылганнан кейiн барлык балалардын бiрiншi аптасында

2. +туылганнан кейiн барлык балалардын 4 шi мен 12 апталарында

3. жасанды тамактандырылатын балаларда

4. жасанды тамакты кейiн берген кезде

5. пубертатты кезенде

62. Брутон гипогаммаглобулинемиясы иммунды тапшылык ауруларына жатады, ,келесiозгерiстермен байланысты:

1. кан тузетiн багана клеткалармен

2. жалпы жол салушы Т-жэне В-лимфоциттермен

3. Т-лимфоциттер жуйесi

4. +В-лимфоциттер жуйесi

5. комплемент жуйесi

63. Брутон гипогаммаглобулинемиясы кезiнде тузiлу богеледi:

1. Т-лимфоциттер

2. +плазматикалык клеткалар

3. гранулоциттер

4. комплемент

5. иммуноглобулиндердiн женiл тiзбектерi

64. Брутон гипогаммаглобулинемиясы кезiнде канда жэне лимфатуйiндерiнде жок болады:

1. +Б-лимфациттер жэне плазматикалык клеткалар

2. Т-лимфоциттер жэне иммуноциттер

3. иммуноглобулиндер G жэне М кластары

4. иммуноглобулиндер А жэне Е кластары

5. Т- жэне В лимфоциттер

65. Иммунды тапшылыктын швейцарлык типiне тэн болып табылады:

1. +Т- жэне В лимфоциттердiн бiрге тапшылыгы

2. канда лимфоциттердiн молшерiнiн жогарылауы

3. канда плазматикалык клеткалардын молшерiнiн жогарылауы

4. транспланттантты тiндердi болiп тастау реакциясы оте басым

5. баяу дамитын жогаргы сезiмталдык басым

66. Швейцарлык иммунды тапшылык кезiнде байкалады:

1. айрыкша без гипертрофиясы

2. лимфа туйiндерi гиперплазиясы

3. спленомегалия

4. +лимфоцитопения жэне гипогаммаглобулинемия

5. комплемент жоктыгы

67. Телеангиэктазиялык жэне атаксиялык бiрге иммунды тапшылык неге тэн:

1. Брутон гипогаммаглобулинемиясына

2. Чедиак-Хигаш ауруына

3. Ди Джордж синдромына

4. +Луи-Бар синдромына

5. Вискот-Олдрич синдромына

68. Луи-Бар синдромы (телеангиоэктазиялык жэне атаксиялык иммунды тапшы-шылыгы) кезiндегi кызметiнiн бузылуы:

1. +Т- жэне В-лимфоциттер

2. Т-лимфоциттер

3. В-лимфоциттер

4. фагоциттер

5. комплемент

69. Тромбоцитопениямен жэне экземамен бiрге иммунды тапшылык неге тэн:

1. Брутон гипомаммаглобулинемиясына

2. Чедиак-Хигаш ауруына

3. Ди Джордж синдромына

4. Луи-Бар синдромына

5. +Вискот-Олдрич синдромына

70. Вискот- Олдрич синдромы иммунды тапшылык ауруларына жатады, бул кез- де бузылады:

1. Т-жуйе

2. В-жуйе

3. +Т- жэне В жуйе

4. фагоцитоз жуйесi

5. комплемент жуйесi

71. Т-лимфоциттердiн тапшылыгы кезiнде дамиды:

1. гуморалды реакциялардын жоктыгы

2. стрептокок жэне пневмокок инфекцияларына турактылыктын томендеуi

3. +вирус жэне саныраукулак ауруларына турактылыктын томендеуi

4. организмнiн транспланттантты жогаргы болiп тастау бейiмдiлiгi

5. канда иммуноглобулиндердiн жогаргы денгейi

72. Т-лимфациттердiн жеткiлikсiздiгiнен не дамиды:

1. гуморалды иммунды реакциянын жоктыгы

2. iшек инфекциясына турактылыктын томендеуi

3. +организмнiн транспланттантты болiп тастау бейiмделуiнiн томендеуi

4. вирусты жэне саныраукулакты ауруларга турактылыктын жогарылауы

5. канда иммуноглобулиннiн жогаргы дэрежеде болуы

73. В-лимфоциттердiн иммунды тапшылыгы немен корiнедi:

1. +гуморалды иммунды реакциянын томендеуiмен

2. организмнiн трансплантантты болiп тастауынын томендеуi

3. вирусты жэне саныраукулактык ауруларга турактылыктын томендеуi

4. канда иммунды глобулиндердiн молшерiнiн жогарылауы

5. iшек инфекциясына турактылыклын жогарылауы

74. В-лимфоциттер жуйесiнiн иммунды тапшылыгы немен сипатталады:

1. клеткалык иммунды реакциянын томендеуi

2. организмнiн трансплантантты болiп тастау бейimдiлiгiнiн томендеуi

3. вирусты ауруларга турактылыктын томендеуi

4. саныраукулак ауруларына турактылыклын томендеуi

5. +кандагы иммуноглобулиндердiн молшерiнiн томендеуi

75. В-лимфоциттер жуйесiнiн иммунды тапшылыгы немен сипатталады: