- •Міністерство освіти україни національний технічний університет україни
- •Інститут доуніверситетської підготовки та професійної орієнтації
- •Індивідуальна атестаційна робота № 3
- •Теоретичні завдання
- •Загальні положення органічної хімії
- •Насичені вуглеводні (алкани)
- •Ненасичені вуглеводні (алкени, алкіни)
- •Карбонільні сполуки
- •Карбонові кислоти. Естери
- •Ароматичні вуглеводні (арени)
- •Гідроксильні сполуки
- •Вуглеводи
- •Аміни, амінокислоти, пептиди, білки
- •Полімери та інші питання органічної хімії
- •Практичні завдання
- •1. Загальні властивості органічних сполук
- •2. Структура органічних сполук
- •3. Хімічний зв’язок та взаємовплив атомів в органічних сполуках
- •20.Поясніть, чому анілін має більш слабкі основні властивості, ніж диметиламін?
- •21.В чому полягає різниця в електронній будові подвійного зв’язку в альдегідах та алкенах?
- •4. Задачі. Визначення формул органічних сполук
- •5. Добування речовин
- •Ланцюжки перетворень
- •7. Якісні реакції
- •8. Задачі
- •9. Полімери
- •10. Задачі
- •11. Тестові завдання
- •3. Задачі. Визначення формул органічних сполук
- •4. Хімічні властивості органічних сполук
- •5. Добування речовин
- •6. Задачі
- •7. Хімічні властивості органічних сполук. Якісні реакції
- •8. Ланцюжки перетворень
- •9.Полімери
- •25. Найважливіші види твердого палива. Процес коксування кам’яного вугілля та його значення.
- •10. Задачі
- •11. Вплив хімічного зв’язку на властивості органічних сполук
- •12. Кисеневмісні органічні сполуки
- •13. Тестові завдання
Ароматичні вуглеводні (арени)
Будова бензолу.
Структурна ізомерія.
Правила заміщення в бензольному кільці.
Добування бензолу. Наведіть рівняння реакцій.
Реакції заміщення в бензольному кільці. Наведіть рівняння реакцій.
Реакції окиснення бензолу.
Реакції приєднання.
Гомологи бензолу.
Взаємний вплив атомів в бензольному кільці.
Реакції в бензольному кільці для гомологів бензолу.
Реакції, що перебігають в боковому ланцюгу.
Поясніть, чому бензол не знебарвлює бромну воду?
В чому полягає відмінність у хімічних властивостях гомологів бензолу від самого бензолу? Наведіть рівняння реакцій.
Наведіть не менше 3 реакцій, за перебігу яких можна добути толуол. Вкажіть умови перебігу реакцій.
Гідроксильні сполуки
Класифікація спиртів.
Номенклатура спиртів.
Насичені одноатомні спирти. Будова.
Хімічні властивості одноатомних спиртів.
Добування одноатомних спиртів. Наведіть приклади реакцій.
Реакції окиснення. Наведіть приклади.
Реакції заміщення. Наведіть приклади.
Амфотерні властивості спиртів.
Особливості реакції утворення естерів.
Синтез та властивості метанолу.
Синтез та властивості етанолу.
Гліцерол: добування та хімічні властивості.
Багатоатомні спирти: добування та хімічні властивості.
Фенол. Будова фенолу.
Добування фенолу.
Хімічні властивості. Наведіть рівняння реакцій.
Порівняйте властивості фенолу та одноатомних спиртів. Вкажіть основні відмінності у властивостях.
Поясність, чому спирти на відміну від вуглеводнів розчинні у воді.
Як можна відрізнити етиловий спирт від гліцеролу? Наведіть рівняння реакцій.
Чому феноли проявляють більш виражені кислотні властивості, ніж спирти? Доведіть це.
Поясніть, чому бензольне кільце у фенолів більш реакційно здатне, ніж у вуглеводнів? Доведіть це.
Порівняйте кислотні властивості етанолу, етиленгліколю та гліцерину. Наведіть рівняння реакцій.
Карбонільні сполуки
Альдегіди: будова, ізомерія, номенклатура.
Кетони: будова, ізомерія, номенклатура.
Добування альдегідів та кетонів.
Реакції окиснення. Наведіть приклади.
Реакції приєднання. Наведіть приклади.
Реакції полімеризації, поліконденсації.
Формальдегід: добування та хімічні властивості.
Ацетальдегід: добування та хімічні властивості.
В чому полягає різниця в електронній будові подвійного зв’язку в альдегідах та алкенах?
Поясніть, чому температури кипіння альдегідів нижчі, ніж у спиртів з тою ж кількістю атомів карбону в молекулі?
Наведіть основні відмінності у хімічних властивостях альдегідів та кетонів.
За допомогою якої реакції можна відрізнити ацетон від ізомерної йому карбонільної сполуки? Наведіть реакцію.
Карбонові кислоти. Естери
Карбонові кислоти: будова, номенклатура, ізомерія, класифікація. Наведіть приклади.
Насичені карбонові кислоти: добування, хімічні властивості. Наведіть приклади
Вплив замісників на кислотні властивості карбонових кислот. наведіть приклади реакцій.
Мурашина кислота: добування та хімічні властивості.
Оцтова кислота: добування та хімічні властивості.
Специфічні способи добування карбонових кислот. Наведіть приклади.
Яка кислота є більш сильною – оцтова або хлороцтова? Відповідь поясніть.
Чому мило втрачає миючи властивості в кислому середовищі?
Як довести наявність мурашиної кислоти в оцтовій?
Запропонуйте хімічний спосіб очистки етанолу від домішки оцтової кислоти. Наведіть рівняння реакцій.
Розташуйте в ряд за збільшенням кислотності наступні кислоти: оцтова, мурашина, масляна, бензойна, триметилоцтова.
Реакція етерифікації. Вплив фізичних та хімічних факторів на перебіг реакції.
Хімічні властивості естерів. Наведіть приклади реакцій.
Жири та масла, як представники естерів. Наведіть приклади рослинних та тваринних жирів.
15.Реакція гідролізу жирів. Які речовини утворюються при гідролізі жирів, вуглеводів? До яких класів сполук вони належать? Наведіть приклади.
16.Мила та миючи засоби.
17.Чим відрізняються за хімічною будовою тверді жири від рідких?
18.Наведіть три рівняння реакцій, які приводять до утворення одного і того ж естера.
