Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Банк тестових завдань для студентів І курсу.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
390 Кб
Скачать
☆

Розділ 23. Нітрогенвмісні органічні сполуки. Аміни. Амінокислоти. Білки.

23.1. Скільки структурних ізомерів може мати сполука С3Н7NO2, що відноситься до класу амінокислот?

а) 2; б) 3; в) 4; г) 5.

23.2. Скільки дипептидів можна добути з 2 різних амінокислот :

а) 1; б) 2 ; в) 3; г) 4.

23.3. ПЕПТИДИ – це високомолекулярні органічні сполуки, які сполучених між собою пептидними зв'язками (–СО–NH–) і побудовані із залишків…

а) α-амінокислот; б) β-амінокислот ; в) γ-амінокислот ; г) ε-амінокислот .

23.4. Загальна формула вторинних амінів:

а) R-NH2; б) R-NH2-R'; в) R-NH-R'; г) NH2-R-NH2

23.5. З якою із наступних речовин реагує етиламін?

а) H2; б) HCl; в) NaOH; г) CH3OOH.

23.6. Спосіб скручування поліпептидного ланцюга в просторі за рахунок водневих зв'язків між групами –NH– і –CO–, це:

а) первинна структура білка; б) вторинна структура білка;

в) третинна структура білка ; г) четвертинна структура білка .

23.7. Загальна формула первинних амінів:

а) R-NH2; б) R-NH2-R'; в) R-NH-R'; г) NH2-R-NH2

23.8. Виберіть правильне твердження. Під час утворення дипептиду залишки амінокислот сполучаються між собою…

а) одним пептидним зв’язком; б) двома амідними;

в) водневим зв’язком; г) трьома пептидними.

23.9. Структура, що утворюється за рахунок взаємодії між різними поліпептидними ланцюгами.

а) первинна структура білка; б) вторинна структура білка;

в) третинна структура білка ; г) четвертинна структура білка .

23.10.Який клас органічних сполук має загальну формулу

а) нітросполуки; б) аміни ; в) амінокислоти; г) білки.

23.11. Скільки атомів Гідрогену потрібно для відновлення нітробензолу в анілін?

а) 2; б) 3; в) 5; г) 6.

23.12. Тривимірна конфігурація закрученої спіралі в просторі, утворена за рахунок дисульфідних містків –S–S–, це

а) первинна структура білка; б) вторинна структура білка;

в) третинна структура білка ; г) четвертинна структура білка .

23.13. Які хімічні властивості характерні для амінів?

а) основні; б) кислотні; в) амфотерні; г) нейтральні.

23.14. Яка з наведених сполук відповідає будові a-амінопропанової кислоти?

а) СН3-СН2-СО-NН2; б) Н2N-CH2-CH2-COOH;

в) CH3-CH(NH2)-CH2-COOH; г) CH3-CH(NH2)-COOH; д) правильної відповіді немає.

23.15. Порядок чергування α- амінокислотних залишків в поліпептидному ланцюзі – це

а) первинна структура білка; б) вторинна структура білка;

в) третинна структура білка ; г) четвертинна структура білка .

23.16. Назвіть речовину, формула якої С6Н5 – NН2:

а) анілін; б) толуен; в) гептан; г) фенол; д) гептен.

23.17. Дайте назву сполуці за номенклатурою IUPAC:

а) 3-амінобутанова кислота; б) аміномасляна кислота;

в) аланін; г) оцтова кислота.

23.18. Дайте назву сполуці за номенклатурою IUPAC:

а) 3-амінобутанова кислота; б) аміномасляна кислота;

в) аланін; г) 2-аміно-3-гідроксіпропанова кислота.

23.19. Дайте назву сполуці за номенклатурою IUPAC

а) 3-амінобутанова кислота; б) 2-аміноетанова кислота;

в) аланін; г) гліцин.

23.20. Дайте назву сполуці за номенклатурою IUPAC

а) 3-амінобутанова кислота; б) 2-аміноетанова кислота;

в) аланін; г) 2-амінопропанова кислота.

23.21. Вкажіть формулу гліцину:

а)  ; б)  ;

в)  ; г) 

23.22. Вкажіть формулу аланіну:

а)  ; б)  ;

в)  ; г) 

23.23. Укажіть функціональні групи амінокислот:

а) Карбоксильна та гідроксильна; б) Карбоксильна та аміногрупа;

в) Карбоксильна та нітрогрупа; г) Карбонільна та аміногрупа.

23.24. Амінокислоти утворюють поліпептиди в процесі реакції:

а) Полімеризації; б) Поліконденсації; в) Гідратації; г) Дегідрування.

23.25. Назвіть групу, що сполучає залишки амінокислот у поліпептидних ланцюгах:

а) Карбоксильна; б) Аміногрупа; в) Нітрогрупа; г) Пептидна.

23.26. До складу білків входять амінокислоти:

а) Тільки L – ряду; б) Тільки D– ряду; в) L – та D– рядів; г) Інша відповідь.

23.27. Амінокислоти поділяються на нейтральні, кислі та основні за:

а) Співвідношенням функціональних груп в молекулі;

б) За здатністю до синтезу в організмі;

в) За кількістю Карбонів в молекулі;

г) За типом хімічного зв’язку.

23.28. Вкажіть назву групи атомів - СО – NH –:

а) Сульфідна; б) Гідроксильна; в) Аміногрупа; г) Пептидна.

23.29. Яка із зазначених сполук є амінокислотою?

а) Фуран; б) Піридин; в) Фенілаланін; г) Ацетон.

23.30. Вкажіть пептидну групу:

а) -NH2; б) –COOH; в) -CO – NH-; г) -NO2.

23.31. Яка із зазначених сполук є амінокислотою?

а) Фуран; б) Піридин; в) Аланін; г) Ацетон.

23.32. Білки – це високомолекулярні природні сполуки, які є:

а) поліконденсатами альфа – амінокислот; б) полімерами альфа – амінокислот;

в) конденсатами моносахаридів; г) конденсатами ліпідів

23.33. Первинною структурою білка називають:

а) послідовність чергування пептидних зв’язків;

б) фіксація витків спіралі молекули водневими зв’язками;

в) наявність великої кількості функціональних груп;

г) послідовність чергування залишків альфа-амінокислот.

23.34. Кінцевим продуктом гідролізу білків є молекули:

а) альфа–глюкози; б) альфа– фруктози;

в) альфа –амінокислот; г) бета– амінокислот.

23.35. Амінокислоти – це гетерофункціональні похідні карбонових кислот в яких:

а) один або більше атомів гідрогену заміщені аміногрупою;

б) один або більше атомів карбону заміщені аміногрупою;

в) один або більше атомів гідрогену заміщені аміногрупою;

г) один або більше атомів гідрогену заміщені карбоксильною групою.

23.36. Природні амінокислоти мають тільки:

а) L – конфігурацію; б) D – конфігурацію;

в) цис – конфігурацію; г) транс-конфігурацію.

23.37. Амінокислоти проявляють:

а) тільки кислотні властивості; б) амфотерні властивості;

в) тільки основні властивості; г) несолетвірні властивості.

21