- •Тестовый контроль - 2017 цитология
- •1) Для контрастирования гистологических структур при изготовлении постоянного препарата проводят:
- •2) Плазмолемма выполняет следующие функции:
- •3) Функции гладкой эндоплазматической сети:
- •4) Митохондрии представляют собой:
- •1. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции
- •20) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется:
- •22) К органеллам общего значения относят:
- •23) Эндосомы представляют собой мембранные пузырьки:
- •1. Ядро, грЭпс, полирибосомы
- •1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом)
- •1. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран
- •19) Эухроматин представляет собой:
- •24) Рибосомы локализуются:
- •25) Ядро:
- •32) Ядро:
- •1. Содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии
- •1. Фиксацию
- •1. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы
- •39) Наиболее характерными признаками апоптоза являются:
- •40) Микротрубочки:
- •Эндоцитоз
- •62) Митохондрии:
- •4. Лизосомы и пероксисомы
- •8. Ультраструктурная организация плотного (замыкающего) соединения :
- •9. Опоясывающая десмосома (промежуточное соединение) образована при эм:
- •Экзоцитоз
- •Кровь. Кроветворение.
- •Микрофиламенты
- •Волокнистые соединительные ткани
- •5. Основные функции фибробластов:
- •6. Основные функции гистиоцитов:
- •7.Морфологические признаки гистиоцитов:
- •8. Основные функции тучных клеток:
- •9. Морфологические признаки тучной клетки :
- •10. Волокнистый компонент соединительной ткани включает волокна:
- •11.Морфологические признаки плотной оформленной соединительной ткани :
- •12.Морфологические признаки плотной неоформленной соединительной ткани :
- •Костная ткань
- •Мышечные ткани
- •Нервная ткань
1. Ядро, грЭпс, полирибосомы
2. Лизосомы и пероксисомы
3. ЭПС и митохондрии
4. ЭПС и комплекс Гольджи
5. Митохондрии
14) Хромосомы:
1. Отсутствуют в интерфазе, образуются в метафазе митоза
2. Отсутствуют в интерфазе, образуются в профазе митоза
3. Образуются в S-периоде интерфазы
4. Являются постоянными структурными элементами ядра
5. Образуются в G2-периоде интерфазы
15) Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:
1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом)
2. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)
3. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)
4. Цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)
5. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)
16) Поверхностный аппарат клетки образован:
1. Плазмолеммой, гиалоплазмой, микротрубочками
2. Гликокаликсом, плазмолеммой, микротрубочками
3. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой
4. Кортикальным слоем цитоплазмы, гликокаликсом, микротрубочками
5. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой, гликокаликсом
17) Функция аппарата внутриклеточного переваривания:
1. Регулируемое внутриклеточное расщепление макромолекул внеклеточного и внутриклеточного происхождения
2. Обеспечение внутриклеточного дыхания
3. Синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, сборка мембран
4. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода
5. Образование окаймленных пузырьков
18) Функции митохондрий:
1. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран
2. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов
3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода
4. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт и сегрегация веществ, участие в сборке мембран
5. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ
19) Эухроматин представляет собой:
1. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции
2. Интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции
3. Слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции
4. Интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции
20) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется:
1. Протоонкогенами и антионкогенами
2. грЭПС и аЭПС
3. Эндосомами и лизосомами
4. Микротрубочками и микрофиламёнтами
5. Рибосомами и полирибосомами
21) ШИК-реакция выявляет:
1. Основные белки
2. Кислые белки
3. Липиды
4. Гидроксильные группы сахаров
5. Азотистые основания
22) К органеллам общего значения относят:
2. Миофибриллы, микроворсинки, реснички, жгутик
2. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы, цитоскелета, митохондрии, миофибриллы, пероксисомы, ЭПС
3. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, миофибриллы, рибосомы, ЭПС
4. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, ядро, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС
5. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС
23) Эндосомы представляют собой мембранные пузырьки:
1. С набором литических ферментов, активных при низких значениях рН
2. Для переноса макромолекул и их начального переваривания
3. С литическими ферментами в неактивной форме
4. Содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы
5. Содержащие синтезированный секрет
