Гипотеза "водной обезьяны"

Согласно так называемой "гипотезе водной обезьяны", очень подробно разработанной Я. Линдбландом, предки человека могли вставать на задние ноги, чтобы переправляться через водные преграды. Известно, что большинство австралопитеков обитали недалеко от воды и, возможно, добывали в воде часть своего пропитания. В строении человека есть ряд признаков, свидетельствующих о некоторой адаптации человека к плаванию и нырянию, в отличие от орангутанов, горилл и шимпанзе: положение волос на теле по направлению от макушки к ногам – по течению воды при нырянии, ориентация ноздрей вниз – для сохранения воздуха в носовой полости, способность задерживать дыхание, редуцированный волосяной покров на теле, неэкономное расходование воды организмом, что крайне нетипично для животных саванны, небольшие перепонки между пальцами, небоязнь воды. "Гипотеза водной обезьяны" в своём крайнем варианте многократно подвергалась критике, но некоторые её положения нельзя игнорировать.

Таким образом, очевидно, что прямохождение возникло не по одной какой-то причине, а под воздействием целого комплекса условий и предпосылок.

7. Австралопитеки (общая характеристика, хронология, география, морфология, таксономия).

Из учебника Хрисанфовой и Перевозчикова

Хронология:

ранние австралопитеки (с 7 до 4 млн. лет назад) -> грацильные (с 4 до 2,5 млн. лет назад) -> массивные (с 2,5 до 1 млн. лет назад, выделяются в род Paranthropus с тремя видами) -> ранние homo.

1924 г. - находка черепа детеныша гоминоида 3—5 лет в Юго-Восточном Трансваале (ныне ЮАР) близ Таунга («бэби из Таунга») =>начало истории изучения. Ископаемый получил наименование африканского австралопитека. Далее - другие местонахождения австралопитеков Южной Африки (Стеркфонтейн и др.). Их остатки обнаруживались обычно в пещерах. По современным представлениям, среди южноафриканских австралопитеков обычно выделяется только один род Australopithecus с двумя видами: более древним («классическим») грацильным австралопитеком (A. africanus и др.) и более поздним массивным, или парантропом (A. robustus).

В 1959 г. австралопитеки были обнаружены и в Восточной Африке. Первая находка сделана супругами Лики в Танзании; этот гоминоид с «гориллоидным» черепом с гребнями, получил наименование «зинджантропа бойсова», т.е. восточноафриканского человека. Далее-ещё находки. Основные места: Олдувай, Летоли, Пениндж (Танзания); Кооби-Фора, Илерет, Канапои, Лотагам, Лукейно, Чесованджа, Нгорора, Чемерон, З. Туркана (Кения); Хадар, Омо, Бодо, Арамис (Эфиопия). Среди восточно- африканских австралопитеков, видимо, также встречаются более ранние формы. Их относят соответственно к видам A. afarensis (более древние, 50% лесной пищи) и (или) A. africanus (более поздние, саванная пища) и A. boisei (тип зинджантропа). Однако некоторые стороны таксономии австралопитековых все еще остаются предметом дискуссий. Главная часть находок восточноафриканских австралопитеков датируется периодом от 4 до 1 млн лет назад, мб даже 3— 1 млн лет назад.

Австралопитеки, видимо, могли встречаться и в других регионах Старого Света: например, так называемый гигантопитек из Биласпура в Индии или яванский мегантроп напоминают массивных африканских австралопитеков. Положение этих форм в таксономии неясно.

Физический тип австралопитеков - наглядная эволюция. Двуногие формы (бипеды) с малым мозгом и очень крупными зубами с толстой эмалью (мегадонтия). Прямохождение является древнейшей системой гоминизации, сформировавшейся уже 4—3,5 млн лет назад или ранее. Австралопитеки в целом имели уже вполне человеческий тип разгибательного аппарата тазобедренного сустава. Даже во внутренней структуре таза и бедра отмечено большое сходство между австралопитеком и человеком. Таким образом, австралопитеки обладали уже постоянной двуногой походкой и этим принципиально отличались от всех известных обезьян, как современных, так и ископаемых. Двуногое хождение австралопитеков, видимо, облегчалось их малорослостью. Индивидуальные значения длины тела по большей части попадают в пределы 100—160 см; четко выражен половой диморфизм. Возможно, что малые размеры тела имели адаптивное значение в условиях тепловой перегрузки или недостаточной калорийности пищи.Объем мозга колебался индивидуально от 300 до 570 см3; средние для грацильных и массивных австралопитеков составляют соответственно 440—450 см3 и 516—518 см3. Коэффициент церебрализации (определяет развитость интеллекта) ~ в 2—2,5 раза меньше, чем у современного человека (2,6—2,7), но несколько выше, чем у высокоразвитых современных понгид. Механизмы дыхания, глотания и голосообразования были у них еще примитивными (крупное лицо, нет подбородка, нос плоский и широкий). Уменьшение клыков и резцов, резкое увеличение заклыковых зубов, особенно моляров, снабженных очень толстой эмалью.

Древнейшие представители рода австралопитеков известны из Восточной Африки. Это вид австралопитека афарского (я так понимаю, это уже грацильный тип) (A. afarensis) (Эфиопия). В этом регионе особое значение имела находка от 1974 г. миниатюрного скелета взрослой женской особи, названной «Люси». Сохранилось около 40% всех костей скелета, что впервые позволило реконструировать черты внешнего облика древнейшего австралопитека.

Сейчас к виду афарского австралопитека причисляют и ранних австралопитеков из местонахождений Хадар (Афар) и, по-видимому, Омо и Средний Аваш в Эфиопии; Летоли в Танзании; Тулу Бор и, возможно, Канапои, Чемерон и некоторые другие древнейшие находки в Кении. Примерная древность этого вида: от 2,9 до 3,9, в отдельных случаях — до 4-5 млн лет назад. В 90-х годах была предпринята попытка выделения нового, еще более раннего и примитивного вида австралопитеков, остатки которых открыты в 1992/93 гг. в местонахождении Арамис (Средний Аваш) в Эфиопии. Его предложено назвать A. ramidus, предполагаемая древность — 4,4 млн лет назад (руки и ноги одинакового размера, в лесу). На основе сравнительного изучения Ардипитеков, шимпанзе, горилл и современных людей был сделан вывод, что многие черты человекообразных обезьян возникли независимо. Одно из удивительнейших заключений, которые можно сделать из изучения Ардипитеков – это то, чточеловек по множеству признаков отличается от общего с шимпанзе предка меньше, чем шимпанзе или горилла. 

«Люси»: меньшая длина шага, большие энергетические затраты. Видимо, и способность к отведению большого пальца стопы была существенно больше, чем у человека, хотя и меньше, чем у шимпанзе, своеобразная форма малого таза— в виде очень вытянутого поперечного овала на всех уровнях. Это может свидетельствовать об отсутствии ротации плода и более затрудненных, чем, например, у шимпанзе, родах как «расплате» за прямохождение. Еще прослеживается и ряд адаптации к древесному передвижению, о чем говорят, например, особенности дистального конца малоберцовой кости, изогнутость фаланг кисти и стопы и др.

В афарском австралопитеке виден анцестральный морфотип (малая ёмкость черепа, крупные клыки и др.), наиболее соответствующий представлению о «переходном звене» между понгидными предками и ранними представителями гоминид или даже об общем предке африканских понгид и человека.

До этого речь шла о ранних и грацильных австралопитеках, теперь массивные. По-видимому, их развитие шло по пути укрупнения размеров тела, увеличения физической мощи при преобладании тенденции к усилению жевательного аппарата над процессом дальнейшей неэнцефализации. В то же время поздние австралопитеки обнаруживают и некоторые параллелизмы с родом Homo в строении черепа. Массивные австралопитеки представляли, видимо, тупиковую ветвь эволюции, вымершую около 1 млн лет назад. Предполагается, что именно преобладающая растительноядность и отсутствие достаточного количества мясной̆ пищи, не стимулировавшие развитие охоты, орудийной деятельности и мозга, послужили наиболее вероятной̆ причиной̆ их вымирания.

Добавления из статей Дробышевского:

Ранние австралопитеки населяли преимущественно разного рода леса. Грацильные австралопитеки Южной Африки обитали в широком диапазоне условий – от влажных лесов до открытых сухих саванн. Массивные австралопитеки Южной Африки тоже были встречены в контексте разнообразных природных условий; считается, однако, что они держались ближе к воде, чем грацильные австралопитеки и "ранние Homo".

Остатки древнейших приматов, которых можно отнести к ранним австралопитекам, были найдены в Республике Чад в Торос-Меналла и названы Sahelanthropus tchadensis (Сахелянтроп). Целый череп получил популярное название "Тумай". Датировка находок около 6-7 млн. лет назад.

К грацильным австралопитекам Дробышевский относит: Australopithecus afarensis (Австралопитек афарский), Kenyanthropus platyops (Кениантроп плосколицый), Australopithecus bahrelghazali (Австралопитек бахр-эль-газальский), Australopithecus africanus, Australopithecus garhi (Австралопитек гари, самый поздний грацильный австралопитек – с датировкой около 2,5 млн. лет назад, Эфиопия)

К массивным австралопитекам Дробышевский относит: Paranthropus aethiopicus (Парантроп эфиопский), Paranthropus boisei (Парантроп Бойса), Paranthropus robustus. Древнейшие массивные австралопитеки известны из Кении и Эфиопии – Локалеи и Омо.