Классификация органических соединений. Кислоты и основания в органической химии

1. Что является предметом изучения органической химии? Чем обусловлено выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину? Укажите причины многообразия органических соединений.

2. Определите принадлежность к классу следующих соединений:

3. Определите функциональные группы в следующих соединениях:

4. К какому классу следует отнести следующие соединения:

а) бутан; б) ацетон CH₃−CO−CH₃; в) хлороформ CHCl₃;

г) циклобутан; д) анилин ; е) тиофен ;

ж) тетрагидрофуран ?

5. Дайте определение понятиям «кислота» и «основание» с точки зрения протолитической теории Бренстеда. Приведите примеры органических и неорганических кислот и оснований.

6. Среди представленных ниже соединений укажите: а) кислоты Льюиса, б) основания по Бренстеду.

^{а)  б) H}₃^C−NH−CH₃ ^{в) HCl г) FeCl}₃ ^д) H₃^C−NH₂

е) AlCl₃

Насыщенные или предельные углеводороды (парафины, алканы). Изомерия. Номенклатура. Способы получения алканов. Строение, физические и химические свойства

1. Какие из следующих углеводородов: С₂Н₄, С₃Н₆, С₄Н₁₀, С₅Н₁₂, С₇Н₁₄, С₈Н₁₈, C₁₂Н₂₆, C₁₁Н₂₀, С₂Н₂, С₆Н₆, C₈H₆ являются предельными?

2. Напишите структурные формулы всех изомеров н-гексана и назовите их. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере.

3. Напишите структурные формулы всех возможных изомерных радикалов с общей формулой: −С₂Н₅, −С₃Н₇, −С₄Н₉, −C₅H₁₁. Назовите их.

4. Напишите структурные формулы следующих углеводородов:

а) метилэтилпропилметан; б) метилдиизопропилметан;

в) трипропилметан; г) метилизопропилизобутилметан.

5. Напишите структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по систематической номенклатуре:

а) этилдиизопропилметан;

б) изопропил-втор-бутил-трет-бутилметан;

в) метилэтилизобутилметан;

г) триметил-втор-бутилметан;

д) диэтил-втор-бутил-трет-бутилметан.

5. Назовите соединение по систематической и рациональной номенклатурам и отметьте в нем первичные, вторичные, третичные и четвертичные углеродные атомы:

7. Назовите следующие соединения по систематической и рациональной номенклатурам:

7. Напишите структурную формулу углеводорода состава C₈H₁₈ с наибольшим числом метильных групп и назовите его по систематической и рациональной номенклатурам.

7. Какие углеводороды образуются при нагревании следующих соединений с едким натром:

a) CH₃CH₂COONa б) (CH₃)₂CHCH₂COONa?

7. Изобразите атомно-орбитальные модели пропана, изобутана, изопентана, изопропила, трет-бутила.

7. Какие побочные вещества образуются при получении пентана по следующей схеме:

CH₃CH₂CH₂I + ICH₂CH₃ + 2Na → СН₃СН₂СН₂СН₂СН₃ + 2 NaI?

7. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на следующие смеси:

а) йодистый метил и йодистый этил;

б) бромистый этил и бромистый пропил.

7. Какие углеводороды образуются при электролизе водных растворов калиевых солей уксусной, пропионовой и изомасляной кислот? Напишите уравнения реакций.

7. Какие углеводороды можно получить из Na-соли масляной кислоты (CH₃−CH₂−CH₂−COОNa) ? Полученным соединениям дайте название по двум номенклатурам.

7. Из следующих магнийорганических соединений получите соответствующие им алканы и назовите их:

7. Имея в виду, что летучесть веществ определяется силами притяжения между молекулами, укажите возможную причину того, что неопентан более летуч, чем н-пентан.

7. Напишите уравнение реакции нитрования по М.И. Коновалову следующих углеводородов: а) изобутана; б) изопентана; в) неопентана. Укажите условия проведения нитрования и назовите полученные вещества. Будут ли образовываться изомеры?

7. Сколько однозамещенных производных может образоваться при нитровании (по Коновалову) и хлорировании следующих углеводородов:

а) бутана; б) изобутана;

в) н-пентана; г) 2-метилбутана?

7. Напишите механизм бромирования изопентана. Какие побочные продукты образуются в данной реакции?

7. Осуществите схемы химических превращений:

7. Какова структурная формула углеводорода С₅Н₁₂, если известно, что при его нитровании получается только первичное нитросоединение С₅Н₁₁NO₂?

7. Осуществите схему химических превращений и напишите механизм реакции образования соединения В:

7. В.В. Марковников выделил из бакинской нефти углеводород С₆Н₁₄. При нитровании по Коновалову было получено третичное нитросоединение С₆Н₁₃NO₂. Напишите структурную формулу углеводорода.

7. Уменьшится или увеличится объем газа при превращении метана в ацетилен и во сколько раз?

7. Установите структуру углеводорода С₈Н₁₈, если он может быть получен по реакции Вюрца из первичного галоидного алкила в качестве единственного продукта реакции, а при его мононитровании образуется третичное нитросоединение.

7. Напишите структурные формулы углеводорода С₆Н₁₄, образующего при бромировании только два монопроизводных. Назовите углеводород по двум номенклатурам и напишите реакцию бромирования. Покажите механизм бромирования.

7. В пробирку с газоотводной трубкой поместили смесь пропионата натрия (СН₃−СH₂−COONa) с натронной известью (NaOH+Ca(OH)₂) и нагрели. Выделившийся газообразный продукт собрали и запаяли в ампуле с 10%-ной HNO₃. Запаянную ампулу подвергали нагреванию при 140-150°С и при этом получили маслянистую жидкость. Назовите конечный продукт и напишите все реакции.

7. Осуществите схему превращений:

Напишите механизм реакции с бромом и назовите полученный продукт по обеим номенклатурам.