Билет #13
25) ВМС называются такие вещества, которые имеют молекулярную массу от нескольких тысяч до миллиона и более.
Молекулы этих соединений с такой большой молекулярной массой (не ниже 10–15 тыс.) состоят из сотен и даже тысяч отдельных атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей.
СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ВМС
(объединяющие их с истинными растворами)
1. Лекарственное вещество диспергировано до состояния молекул
2. При растворении ВМС растворы этих веществ образуются самопроизвольно
3. Растворы ВМС – гомогенные системы (нет границы раздела между растворяемым веществом и растворителем)
4. Растворы ВМС – термодинамически равновесные системы
5.Для растворов ВМС характерно:
– броуновское движение;
– отсутствие явления Тиндаля
СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ВМС (отличающие их от истинных)
1. Большой размер молекул
2. Низкое осмотическое давление
3. Малая диффузионная способность
4. Растворы ВМС не способны к диализу
5. Растворы ВМС могут изменяться под влиянием внешних факторов (добавление электролитов, изменение температуры и др.)
Высокомолекулярные соединения (ВМС) принято классифицировать по следующим признакам:
По источникам получения: природные (белки, ферменты, пектины, камеди, полисахариды, растительные слизи, в том числе густые и сухие экстракты, многие смолы и др.), полусинтетические (эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцел-люлоза, ацетилфталилцеллюлоза) и синтетические (поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилпирролидон, полисилоксаны, по-лиэтиленоксиды и др.).
По способности к растворению: ограниченно и неограниченно набухающие.
По применению: лекарственные (пепсин, трипсин, панкреатин и др.) и вспомогательные (стабилизаторы суспензий и эмульсий, основы для мазей, суппозиториев, пленкообразователи, жиро-сахара и др.) вещества.
Образование раствора ВMС определяется 2 стадиями – набуханием и собственно астворениием.
Набухание может быть ограниченным и неограниченным. При повышении температуры ограниченное набухание может перейти в неограниченное, например желатин и крахмал при комнатной температуре набухают ограниченно, а при нагревании – растворяются.
Растворение ВMС происходит самопроизвольно, но имеет характерную особенность – растворению предшествует набухание. При набухании происходит распределение молекул растворителя между молекулами ВMС; одновременно происходит гидратация макромолекул; объем ВMС значительно увеличивается.
На величину набухания оказывают влияние следующие факторы:
- температура (как правило, увеличивает скорость набухания);
- измельчение (увеличивает скорость набухания);
- молекулярная масса (с увеличением молекулярной массы набухание замедляется);
- возраст полимера (свежие продукты обладают большей степенью и скоростью набухания);
- присутствие электролитов (большие количества электролитов замедляют набухание).
26) Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в них распределенных.
Мази являются официальной лекарственной формой. К ним предъявляются следующие требования:
1. должны иметь мягкую консистенцию для удобства нанесения их на кожу и слизистые оболочки и образования на поверхности ровной сплошной пленки;
2. лекарственные вещества в мазях должны быть максимально диспергированы и распределены по всей мази для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственного вещества;
3. должны быть стабильны, не содержать механические включения;
4. стабильность в течении срока годности;
5. концентрация лекарственных веществ и масса мази должна соответствовать прописи.
уществует несколько классификаций мазей:
классификация мазей по составу;
классификация мазей по назначению;
классификация мазей по области применения;
классификация мазей по характеру и скорости воздействия на организм;
классификация мазей по консистенции;
классификация мазей по степени дисперсности лекарственного вещества.
По составу мази делят на:
простые;
сложные.
По назначению мази подразделяют на:
медицинские;
лечебные;
лечебно-профилактические, в том числе защитные;
косметические;
лечебные;
лечебно-профилактические;
декоративные.
По области применения выделяют:
мази для накожного применения и трансдермального введения лекарственных средств;
дерматологические мази общего действия;
дерматологические мази местного действия;
мази в составе трансдермальных терапевтических систем;
мази для дерматологического электро- или ионофореза;
мази для нанесения на слизистые оболочки;
глазные;
мази для введения в естественные полости тела (ректальные, вагинальные, для носа, для введения в свищевые ходы);
мази на раны и ожоговые поверхности.
По характеру и скорости воздействия на организм выделяют:
мази местного действия на кожу и слизистые оболочки;
мази общего действия на организм;
резорбтивного действия;
рефлекторного действия.
По консистенции мази классифицируют на:
собственно мази;
гели;
кремы;
линименты;
пасты.
По характеру дисперсных систем мази делят на:
гомогенные;
мази-растворы;
мази-сплавы;
гетерогенные;
суспензионные;
эмульсионные;
комбинированные;
экстракционные
При введении лекарственных веществ в мазевые основы руководствуются следующими общими правилами, приведенными в ГФХ.
1. Лекарственные вещества, легко растворимые в мазевой основе, жирах и жирных маслах, предварительно растирают с небольшим количеством масла или растворяют при осторожном нагревании на водяной бане в части основы, а затем прибавляют остальное количество ее до требуемой массы.
2. Лекарственные вещества, легко растворимые в воде, смешивают с основой, предварительно растворив их в минимальном количестве воды.
3. Лекарственные вещества, нерастворимые или труднорастворимые в основах, предварительно превращают в мельчайший порошок, растирают с небольшим количеством родственной основы жидкости (вазелиновое, жирное масло или вода) или с частью расплавленной основы и затем прибавляют остальное количество основы до требуемой массы.
4. Если лекарственные вещества прописаны в мазях в больших количествах (более 25%), их растирают в мельчайший порошок и тщательно смешивают с предварительно расплавленной основой.
В ГФХ содержатся также дополнительные указания, относящиеся к способам введения некоторых лекарственных веществ в мазевые основы.
Резорцин, пирогаллол и цинка сульфат прибавляют к мазям (кроме глазных) в виде мельчайших порошков после растирания их с небольшим количеством жирного или вазелинового масла, но без растворения или растирания их с водой. Введение этих веществ в растворенном в воде виде (а они растворимы в воде) значительно усиливает их всасываемость, что сопровождается токсическим воздействием на организм.
Включаемые в мази сухие и густые экстракты и опий предварительно растирают с равным количеством спирто-глицерино-водной смеси (1:3:6).
Летучие вещества вводят в состав мазей в последнюю очередь.
При изготовлении мазей с лекарственными веществами, являющимися в растворе электролитами, не применяют бентонитовых смесей (основы их глинистых минералов).
В зависимости от степени дисперсности и характера распределения в основе лекарственного вещества мази делят на следующие группы:
1) гомогенные мази, в которых лекарственное вещество распределено в основе по типу раствора;
2) суспензионные, или тритурационные, мази, содержащие лекарственное вещество в твердом нерастворимом тонко измельченном виде;
3) эмульсионные мази, содержащие нерастворимую эмульгированную (чаще всего водную) фазу;
4) комбинированные мази, представляющие собой сочетание предыдущих типовых случаев.
