- •М инистерство образования и науки Российской Федерации
- •«Ивановский государственный энергетический университет имени в.И. Ленина»
- •1. Теоретическая часть
- •1. Предельные углеводороды: общая характеристика, изомерия, химические свойства
- •2. Принцип разделения углеводородов и методы масляной абсорбции.
- •3. Определить плотность паров бутана при нормальных условиях (00с и 760 мм.Р.Ст.)
- •4. Какова специфика эксплуатации газовых месторождений?
- •5. Изобразите принципиальную схему компрессорной станции . Каков принцип ее работы?
- •Электрохимическая коррозия.
- •Химическая коррозия.
- •6. Основные виды коррозии трубопроводов.
- •7. Как осуществляется регулирование неравномерности потребление газа.
- •8. Определение потерь давления в газопроводах с помощью номограмм.
- •9. Классификация устройств учета расхода газа.
- •10. Перечислите основные этапы расчета газоснабжения жилого дома.
- •1) Характеристики природного газа
- •2) Годовые расходы газа
- •3) Режим потребления газа
- •4) Выбор системы газоснабжения
- •5) Гидравлический расчёт газопроводов
- •6) Оборудование сетевого газорегуляторного пункта низкого
- •11. Что понимается под устойчивостью горения? Дайте пояснение этому процессу.
- •2. Практическая часть Задание на расчетную работу
- •Список используемой литературы
6. Основные виды коррозии трубопроводов.
Различают 4 основных вида коррозии: электрохимическая коррозия, водородная, кислородная коррозия и химическая.
Электрохимическая коррозия.
Разрушение металла под воздействием возникающих в коррозионной среде гальванических элементов называют электрохимической коррозией. Не следует путать с электрохимической коррозией коррозию однородного материала, например, ржавление железа или т. п. При электрохимической коррозии (наиболее частая форма коррозии) всегда требуется наличие электролита (Конденсат, дождевая вода и т. д.), с которым соприкасаются электроды — либо различные элементы структуры материала, либо два различных соприкасающихся материала с различающимися окислительно-восстановительными потенциалами. Если в воде растворены ионы солей, кислот, или т. п., электропроводность её повышается, и скорость процесса увеличивается.
Коррозийный элемент.
При соприкосновении двух металлов с различными окислительно-восстановительными потенциалами и погружении их в раствор электролита, например, дождевой воды с растворенным углекислым газом CO2, образуется гальванический элемент, так называемый коррозионный элемент. Он представляет собой не что иное, как замкнутую гальваническую ячейку. В ней происходит медленное растворение металлического материала с более низким окислительно-восстановительным потенциалом; второй электрод в паре, как правило, не корродирует. Этот вид коррозии особо присущ металлам с высокими отрицательными потенциалами. Так, совсем небольшого количества примеси на поверхности металла с большим редокс-потенциалом уже достаточно для возникновения коррозионного элемента. Особо подвержены риску места соприкосновения металлов с различными потенциалами, например, сварочные швы или заклёпки.
Если растворяющийся электрод коррозионно-стоек, процесс коррозии замедляется. На этом основана, например, защита железных изделий от коррозии путём оцинковки — цинк имеет более отрицательный потенциал, чем железо, поэтому в такой паре железо восстанавливается, а цинк должен корродировать. Однако в связи с образованием на поверхности цинка оксидной плёнки процесс коррозии сильно замедляется.
.
Водородная и кислородная коррозия
Если происходит восстановление ионов H3O+ или молекул воды H2O, говорят о водородной коррозии или коррозии с водородной деполяризацией. Восстановление ионов происходит по следующей схеме:
2H3O+ + 2e− → 2H2O + H2
или
2H2O + 2e− → 2OH− + H2
Если водород не выделяется, что часто происходит в нейтральной или сильно щелочной среде, происходит восстановление кислорода и здесь говорят о кислородной коррозии или коррозии с кислородной деполяризацией:
O2 + 2H2O + 4e− → 4OH−
Коррозионный элемент может образовываться не только при соприкосновении двух различных металлов. Коррозионный элемент образуется и в случае одного металла, если, например, структура поверхности неоднородна.
Химическая коррозия.
Химическая коррозия — взаимодействие поверхности металла с коррозионно-активной средой, не сопровождающееся возникновением электрохимических процессов на границе фаз. В этом случае взаимодействия окисления металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают в одном акте. Например, образование окалины при взаимодействии материалов на основе железа при высокой температуре с кислородом:
4Fe+3O2→2Fe2O3{\displaystyle 4Fe+3O_{2}\rightarrow 2Fe_{2}O_{3}}
При электрохимической коррозии ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала металла (например, ржавление стали в морской воде).
