5)Галогенопроизводные углеводородов
Это производные предельных и непроедельных,аро
Матических углеводородов, у ко торых 1 или несколько атомов Н замещены на галагены Галогенопроизводные углеводо родов получают непосредствен ным взаимодействием углево дородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Галогенопроизводные углеводородов используются для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.).
Получение:1)Галагенирование СН4 + Cl2 →CHCl3 + HCl; CH3Cl + Cl2 →CH2Cl2 + HCl;
CH2Cl2 + Cl2 →CHCl3 + HCl; CHCl3 + Cl2 →CCl4 + HCl
2) из непредельных углеводородов.(этен + хлор)
3)из спиртов 3R-OH+PCl3→3R-Cl+H3PO4; CH3-OH+Br2→CH2Br-OH+HBr
Хим св-ва:1)Реакция Вюрца +2Na+ClCH2-CH3→2NaCl+C3H8 ,
2)
3) 2RHal + Na →R–R + 2NaHa
4) а) реакции гидролиза
RHal + H2O → ROH + HHal
RHal + NaOH → ROH + NaHal
б) реакции образования простых эфиров (реакция Вильямсона)
RHal + R`ONa →ROR` + NaHal
в) синтез сложных эфиров
R1Hal + RCOONa → RCOOR1 + NaHal
6)Алкены и их химические свойства.
ненасыщенные углеводороды с открытой цепью. Они имеют общую формулу СnН2n,где n -число атомов углерода, что совпадает с общей формулой циклоалканов.Поэтому алкены и циклоалканы являются меж классовыми изомерами. В алкенах имеется одна двойная связь. Окончание -ен является характерным для названий алкенов.
С2Н4 или СН2=СН2 - этен (этилен)
;С3Н6 – пропен (пропилен)
С4Н8 - бутен (бутилен) Химические св-ва:А)Реакции присоединения,которые идут за счет разрыва пи-связей
1. Реакция гидрирования CH2=CH2 + H2 →СH3-CH3
2. обесцвечивание бромной водыCH2=CH2 + Вr2 →СH2Br-CH2Br (1,2-дибромэтан)
3 (гидрогалогенирование).,
CH2=CH2 + НВr →СH3-CH2Br (бромэтан)
4) СH2=CH2 + H2O →CH3-CH2-OH;
Б)Окисление1)горение C2H4 + O2→CO2+H2+Q
2)окисление
(Этандиол,этиленгликоль)
В)полимеризация(соединение одинаковых молекул n CH2=CH2→(-CH2-CH2-)n (полиэтилен)
7)Диеновые углеводороды. Особенности реакции присоединения в зависимости от положения двойных связей.
Это непредельные углеводороды, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnH2n-2 a) кумулированными – обе двойные связи принадлежат одному атому углерода
СH2=C=CH2 - пропадиен CH2=C=CH-CH3 - бутадиен-1,2
б) сопряженными (конъюгиро ванными) - разделены одной простой связью
СH2=CH-CH=CH2 - бутадиен-1,3; CH3-CH=CH-CH=CH2 - пентадиен-1,3
в) изолированными - разделены двумя и более простыми связями
CH2=CH-CH2-CH=CH2 - пентадиен-1,4
Реакции присоединения.1) CH2=CH-CH=CH2(бутандиен 1.3) + Br2 →СH2Br-CH=CH-CH2Br (1,4-дибромбутен-2)
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 →СH2Br-CHBr-CH=CH2
1,2-дибромбутен-1
СH2=CH-CH=CH2+Br2 (избыток) →СH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br (тетрабромбутан)
По правилу Морковникова: атом водорода присоединяется к более гидрированному атому углерода.