2 Билет
1. Дозирование по массе
Метрологические хар-ки весов :равноплечие весы двух типов: технические, или рецептурные, и ручные. Для взвешиваний, не требующих высокой точности, применяются весы технические, весы настольные обыкновенные, циферблатные. Метрологичекач-ва:*устойчивостью,*точностью,*чувствительностью, *постоянством показаний. Устойчивость - способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращ в первонач положение после нескольких колебаний. Чувствительность весов - способность показывать минимальное отличие тел, лежащих на чашках, по массе.Точность – свойство весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и стандартного груза (равновеса).Постоянство показаний весов определяется совпадением результатов нескольких последовательных взвешиваний одного и того же тела, производимых на данных весах в одних и тех же условиях.
Правила взвеш-я в-в на весах
- убедиться в их точности, чувствительности, неизменности показаний и устойчивости.
-Необходимо придерживаться предельной и минимальной нагрузок-Перед работой весы следует осмотреть, протереть марлевой салфеткой, смоченной спиртоэфирной смесью, убедиться в их равновесии в ненагруженном состоянии.
-Порошкообразные в-ва при помещают непосредственно на чашку весов, а густые - на кружок пергам или фильтр бумаги
-Взвешивать какие- либо вещества непосредственно на чашечке тарирных весов недопустимо, нужно применять соответствующую тару (флаконы, банки, капсулы и др.). -Сыпучие в-ва отвеш непосредственно из штангласа
-После взвешивания с весов сначала снимают разновес (и второй раз проводят подсчет массы гирь), а затем лек в-во.
-После каждого отвешивания из штангласа шейку и пробку штангласа, а также чашечки весов тщательно протирают марлевой салфеткой
2.Настои и отвары - - жидкие лф, предстсобой водные извлечения из ЛРС, а также водные растворы сухих и жидких стандартизованных экстрактов (концентратов).
Измельч растит материал помещ в предварит подогретую инфундирку, заливают расчит кол-ом воды и настаив на вод бане
Настой 15 мин, а отвар 30.При этом смесь часто помешиваем.
После раствор охлаждаем при комнатной температуре. Настой не меньше 45 мин, а отвар не меньше 10 мин в тепле. После охлажд процежив ч-з 2 слой марли либо используя поршень. Далее при необход =оды до нужного объема. Затем в готовом р-ре раствор раствор в воде в-ва. Не раствор = в тонго дисперг виде
.Camphorae1,0Natriibromidi 2,0
Aquapurifi.150мл
Saccharisirupi15ml. MDS.По 1ст.л 3 р/день обор стор.:
Спирта этилового (1.0-10кап).х=1.0*10=10.Желатозы 1,0*1=1,0(1:1)-стабилизатор.
Водного р-ра для получения пульпы: х=1,0+1,0/2=1,0
Лицевая: Aqua purif.150ml.Natriibromidi 2,0. Camphorae 1.0.Spiritusaethylici 10 gut. Gelatosae1.0
Saccharisirupi 15ml. Общ.объем=165мл. ЖЛФ-суспензия.Сод гидрофобное в-во с резко выраж св-ми-камфору.
.Готовим водный р-р в отмерен.кол-во воды 150мл всыпаем натр.бромтщат перемешиваем стекл.палочкой и процеж в стекл. Подставку.В фарф ступке измельчаем камфору с доб 10 капель спирта, тщат.растираем до полного улетучевания спирта. Далее к измельченной камфоре добавляем 1,0 желатозы и смешиваем, добавляем 1,0мл водн.р-ра затем полученную пульпу тщательно взмучиваем и частями добавляем остальное кал-во водн.р-ра. Полученную взвесь переносим ч/з стеклян.воронку в отп. Флакон. В последнюю очередь добавляем сахарный сироп. Укупориваем.Оформляем.
3билет
1.Лекарственное вещество — Вещество, обладающее лечебными или профилактичсв-вами и предназначенное для изготовления готовых . Они делятся на : ядов, сд и общего списка.ЛС.Вспомогательные вещества - это дополнительные вещества, необходимые для придания лекарственному средству соответствующей лекарственной формы.Вспом вещества должны1. Соответствовать мед назначению ЛП, т.е. обеспечивать проявление надлежащего фарм действия ЛС.вспом в-ва д.быть биологически безвредными и биосовместимыми с тканями организма, не оказывать аллергизирующего и токсического действий.3. Придавать ЛФ требуемые свойства, обеспечивать биодоступность.4. Быть химически или физико-химически совместимыми с лек в-ми ,упаковоч и укупорочными ср-вами.5. Соответствовать степени микробиологической чистоты изготовляемого препарата по требованиям предельно допустимой микробной контаминации.6. Иметь возможность подвергаться стерилизации.7. Быть доступными и относительно дешевыми. .По природе: природн,синтетич,полусинт. По хим структуре: ВМС,ПАВ(поверхн акт в-ва) По назнач : 1.Формообразующие-цель придание опред агрег сост (жлф-вода,жир масла, эфиры: ТВ-сахар глюкоза крахмал: мяг-вазелин,ланолин,силикон основы) 2.Стабилизаторы – для обеспеч стабильности лек форм. 3Солюбилизаторы –улучшают растворение лек в-в в опред растворителе) 4.Пролонгаторы – продлевают д-е лек в-в 5.Коррегирующие –для коррекциинеприятного вкуса и зап лек в-в.
2. Общая технология суспензий методом диспергирования.. Если в рец прописано водораствор в-во то изгот водн р-р с послед процеживанием. Лек в-ва измельч в ступке. Если в составе неск в-в то от меньшего в большему. Пульпа. К измельч порошкам по правилу Дерягина +расклинивающую жидкость в кол-ке 50% от массы в-в. Разбавление пульпы. Вязкую густую пульпу разбавл 10-20 кратным кол-ом жидкости.Изгот сусп из г-фильных в-в: без стабилиз. К сусп пульпе в ступку +воду объем которого в 10-20р превыш массу порошка. Осадок интенс перемеш пестиком, ост на 2-3мин. Эту взвесь сливают во флак для отпуска ч-з стекл воронку не процеживая. Осадок доп измельчают и взмучивают-операцию повтор до тех пор пока весь осадок не перейде во взвесь. Из г-фобных в-в: в присутств стабилизатора(желатоза). В резким выраж св-ми 1:1, нерезко 1;0,5. В ступке измельч трудно измельч в-во(ментол,тимол,комфора) в присут этанола 1:10. После чего + стабилиз,затем воду в кол-ве 1/2от суммы массы в-ва и массы стабилизатра.
.Rp.: Inf. florum Chamomillae150 ml
Natriibromidi 3,0
Misce.Da.
Signa.По 1ст.л.зр/день
Цветков ромашки:
10,0-100мл
Х – 150мл
Х=(10*150)/100=15,0
Коэффводопоглощения для ромашки 3,4мл на 1гр цветка:
3,4*15=51мл
Воды очищ:
150+51=201мл
Коэфводопоглошения 3,4
Vобщ=150мл
Измельченное раст сырье помещают в подогретуюинфундирку, заливают рассчитанным кол-ом ВО комн темпер и настаивают на кипящей вод бане при периодич помеш. После этого инфундирку снимают, вытяжку охлаждают при комн темпер также при периодич помеш В подставку с настоем помещают 3,0 натрия бромида и перемешстеклянн палочкой, процеж в отпускн флакон темного стекла(светочувствит.)
4билет
1.Контроль кач порошков :1. анализ документ(наличие рец, ППК, оценка совмест ингрид,дозы ВРД,ВСД)2.проверка упаковки(отсутствие просыпаемости при перневорачив капсулы. Вощеная бум-в-ва взаимод с кислор и углек газом,и гироскопич.Пергам-пахуч и летуч. Желатин капс-длялокального растворения,если горьк и неприятн вкус,для красящих. Писчая-во всех ост)3.оформление(этикетки осн и предупр надписи)4.Однородность(при надавлив пестиком на порошк массу не должно быть видимых отдельных блесток)5органолепт (провер цевт,зап,вид,отсутств мех включ, вкус выбор для лек форм для детей)6Сыпучесть( не должно быть комкования)
2.инъекц лек формы-это стерил водные и неводные р-ры,сусп,эмул ьс.преимущ:быстрое д-е, можно прим для больных без сознания,100%биодоступ,отсутсв ощущений с неприятн зап и вкусом. Нед:возник серьез опасность занес инфекц, опасность эмболии,требуют высокой квалифик мед перконала, выс стоимость. Растрорители: вода для инъекций,неводные: м асла растит(персик,олив,кастор)-должны быть рафинир,дезодор.нед:высокая вязкость,болезненность инъекц,трудное рассасыв.. Этанол(для улучш раствор в-в и как антисепт)Глицерин(улучш раствор в воде серд глик)бензилбензоат(увелич раствор в маслах некот труднораст в-в). Классиф:
Rp.:SolutionisGelatini 5 %-50 ml
D. S. По 1дес. л. 3 р/день
Желатина:
5,0-100мл
Х – 50мл
Х=(5,0*50)/100=2,5
Воды очищ 50мл
Vобщ=50мл
Лиц.стор.
Gelatini 2,5г
Aguaepecrigicate 50ml
Vобщ=50мл
ЖЛФ недозир ВМС- раствор
желатин, ограничено набухающим, для внут.прим.
В фарфоровую чашку 2,5 г желатина заливают 4—10-кратным количеством воды(15мл) и оставляют на 30—40 мин. После этого добавляют остальную воду(35мл) и помещают на водяную баню с температурой 60—70 °С до полного растворения. Готовый теплый раствор процеж через рыхлый ватн тампон или 2 слой марли во флакон для отпуска.
5билет
1.Порошки— ТВ лек форма для внутр или нар прим, сос из одного или неск измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести. Преимущества порошков: увеличение терапевтического эффекта и биологической доступности; легко и точно дозируются лекарственные вещества; удобно получать различные смеси; технология порошков быстрая и простая; большая устойчивость при хранении по сравнению с жидкими формами; удобная транспортировка. Недостатки порошков: разлагаются под действием желудочно-кишечного сока; оказывают раздражающее действие на слизистую; более медленное действие по сравнению с жидкими формами; при хранении некоторые вещества поглощают или теряют влагу, отсыревают и выветриваются; при назначении пахучих и красящих веществ требуется специальная упаковка.Классификация:1.По составу:— простые— сложные 2. По характеру дозирования:неразделенные и разделенные3. По применению: внутреннего ,наружного применения 4. По способу прописывания в рецепте: Распределительный (на 1 дозу) Разделительный (на всю массу порошка)
2.В кач-ве сырья исп-ют в-ва растит,минер,хим и жив происх.Но растит преобладают(сух,сежие). Плоды и семена собир летом или осенью во время полного созрев, кору снимают во время развития листьевГотовят табл,мази,р-ры. Табл готов 2 способами-прессование гомеопатич тритурации,либо табл молочного сахара,насыщен спирт гомеопатич потенцией.. мазевой основой служит –ланолин,масла растит,воск,мед,глицнрин. Как правило не добавл стабилиз,антиоксид,консервантыДелятся на гомеоп монопреп(1 лек в-во) гомеопатич комплексы(неск)
6билет
1)Биофармация — наука, изуч зависимость терапевтич д-я лек преп на организм от различных факторов. Осн задачей явл макс повышение эффективности лек в-в и снижение до минимума нежелательного действия их на организм. основным содержанием биофармации стало изучение зависимости терапевтич эффективности лекарств от следующих групп фармацевтических факторов.1. Простая химическая модификация лекарственных веществ.2. Физическое состояние лекарственных веществ.3. Природа и количество вспомогательных веществ.4. Вид лекарственной формы (путь введения препарата в организм),5. Технологические операции, имеющие место при получении лекарств.
2.Извлечение действующих веществ: 1) «Эндосмос» цель проникновение экстрагента (т. е воды) внутрь клетки; происходит за счет пор, капилляр. Сил, гидрофильных веществ в клетке. 2) Образование первичного сока –происх растворение внутри клеток г-фильн в-в с образ истин р-ров,набуханием ВМС при этом образ внутри клеток концентр р-ры.3) ( экзосмос ) переход конц. сока из клетки в экстрагент Это происходит за счет разници концентрации БАВ внутри клетке и вне ее, за счет разности осматического давления внутри клетки и вне ее Факторы влияющие на экстракцию ( извлечение ) : 1) Температура, 2) Измельчение ( измельчить без остатка ) трава до5мм, стебли кора корни не б3мм, дистья не б1мм, плоды сеена 0,5мм. Осн правило измельчения –измельч без остатка.Соотношение сырья и экстрагента. Не сильнод.в-во 1:10,корень алтея 1:20,горицвет ландыш истод спорынья валерьяна 1:30, сильнод 1:400 4) Стандартность сырья.
7билет