Определим группы а, в, с. В соответствии с правилом Парето:

• Группа А — это товары (20 — 15% от ассортимента) с высоким уровнем удельного веса по выбранному показателю (75 – 80% куммулята). Является наиболее ценной для фармацевтической организации группой, которая требует постоянного и скрупулезного учета и контроля.

• Группа В – это товары со средним уровнем удельного веса по выбранному показателю (30-20% ассортимента). Менее важная для группа, которая дает долю в объеме продаж 15-20% (куммулята).

• Группа С – это большое число товаров с незначительной величиной удельного веса по выбранному показателю (примерно 50% ассортимента). Малоценная группа, которая дает долю в объеме продаж 5-10% куммулята.

С помощью проведенного анализа можно сделать следующие выводы:

• Наиболее существенные направления деятельности организации необходимо направить на закупку и реализацию препаратов группы А ( мезим, фестал) группы В ( панкреатин, креон)

• Снизить затраты в других сферах за счет устранения излишних функций и видов работ (в частности, уменьшить или прекратить закупку препаратов группы С (панкреазим), а также рекомендуется активная рекламная деятельность в продвижении этих «залежавшихся» препаратов. Например, проведение различных мероприятий по формированию лояльности покупателя, акции, скидки в аптеках и т.д.

Девочки! 3 задачка будет с готовым решением. Вам нужно будет рассказать как решили, как Вы определили группы А.В.С по правилам Парето и выводы (основное, где черным отмечено)

Билет №25

Ситуационная задача:

Директор аптеки «Восторг» принял решение уничтожить пришедшие в негодность

лекарственные средства, выбросив их в мусорный контейнер.

а) Назовите свой вариант наиболее оптимального решения.

б) Указать нормативный акт, в котором указаны правила уничтожения.

Ответ:

Порядок уничтожения ЛС в случаях, установленных законодательством, определен приказом МЗ СР РК от 26.08.15г № 687 «Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности» .

В соответствии с инструкцией изъятию из обращения и уничтожению в полном объеме подлежат ЛС:

пришедшие в негодность;

с истекшим сроком годности;

Уничтожение ЛС производится с соблюдением обязательных требований по охране окружающей среды. Для уничтожения ЛС органом исполнительной власти создается специальная комиссия. Уничтожаются ЛС в присутствии собственника или владельца ЛС. При уничтожении непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники составляется акт об уничтожении непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств. Акт составляется в день уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Акт составляется в трех экземплярах и подписывается всеми лицами, принимавшими участие в

уничтожении лекарственных средств.

Один экземпляр Акта в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется

субъектом в соответствующий территориальный Департамент Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития РК.