Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Diplom2.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
733 Кб
Скачать
☆

1.8 Диагностика и дифференциальная диагностика

Острый параскаридоз, проявляющийся симптомами пневмонии, устанавливают предварительно по клиническим и эпизоотологическим данным. По достижении личинками имагинальной стадии заболевание диагностируют по клиническим признакам (выделение параскарид с калом, увеличение объема живота, истощение, чередование поноса и запора), подкрепляемым гельминтоовоскопическими методами - выявлением яиц гельминтов в фекалиях жеребят и взрослых лошадей (при множественных гельминтозах).

Исследования проводят методом флотации. Метод флотации (франц. flotation, англ. floatation, - плавание на поверхности воды) – главный метод лабораторной диагностики гельминтозов, основанный на различной плотности яиц гельминтов и флотационных растворов. В растворах, плотность которых выше плотности зародышей паразитов, последние поднимаются на поверхность раствора, в результате поверхностная плёнка взвеси обогащается яйцами.

В России принят унифицированный и стандартизированный флотационный метод по Котельникову и Хренову с растворами гранулированной аммиачной селитры (нитрата аммония) и нитрата свинца. Растворы готовят из расчёта: на 1 литр воды аммиачной селитры 1500 грамм, азотнокислого свинца 650 грамм. Соль растворяют в горячей воде в эмалированной посуде при постоянном размешивании и подогревании. Наилучшей флотационной способностью растворы обладают при температуре 20-22 °С и плотности 1,3-1,5.

Метод Дарлинга: пробу свежих фекалий массой 5 грамм смешивают в стакане с водой в соотношении 1:10 и через ситечко или марлю процеживают в другой чистый стакан. Фильтрат отстаивают 5 минут, верхний слой жидкости сливают, не взмучивая осадка, а осадок с небольшим количеством оставшейся жидкости (10 миллилитров) переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 2 минут при скорости 1500 об/мин. Надосадочную жидкость сливают, а к осадку приливают жидкость Дарлинга (глицерин, смешанный в равных частях с насыщенным раствором хлорида натрия). Пробирку встряхивают, чтобы осадок смешался с флотационной жидкостью, повторно центрифугируют в течение 2 минут при скорости 1500 об/мин. При наличии в пробе яиц гельминтов они всплывают на поверхность жидкости в центрифужной пробирке. Гельминтологической петлей берут 3-4 капли с поверхности взвеси, наносят на предметное стекло и микроскопируют.[9]

Компрессорным способом или методом Бермана, можно обнаружить личинок и взрослых аскарид в легочной и печеночной тканях. Взрослые аскариды при большом скоплении вызывают катаральное воспаление слизистой оболочки тонкого отдела кишечника. Хронический параскариоз выявляют с

помощью гельминтокопрологических исследований по методу Фюллеборна с насыщенным раствором поваренной соли (400грамм на 1 литр воды). У жеребят по методу Фюллеборна фекалии исследуют не ранее, чем через 2 месяца после рождения.[23]

Посмертно проводят гельминтологическое вскрытие тонкого отдела кишечника с последующим промыванием содержимого кишечника методом последовательных смывов. Аскариды – крупные гельминты, и их видно визуально. Гельминтов собирают, подсчитывают и, если нужно для сохранения, фиксируют в жидкости Барбагалло (3 % раствор формалина в изотоническом растворе поваренной соли).[21]

Кишечные стронгилятозы непарнокопытных - комплекс заболеваний, вызываемых представителями подотряда Strongylata, семейств Strongylidae u Trichonematidae. Параскаридоз лошадей надо дифференцировать от деляфондиоза, альфортиоза, стронгилеза лошадей. Все представители обоих семейств во взрослой стадии обитают в полости ободочной и слепой кишок, а личинки 3-й стадии мигрируют в толщу слизистых оболочек указанных кишок и через месяц после двукратной линьки (4-я и 5-я стадия) возвращаются в полость пищеварительного канала, где и развиваются до половозрелой стадии. Strongylus equinus (возбудитель стронгилеза) - самцы длиной 25 - 26 миллиметров, самки 35-45 миллиметров. В мощной шаровидной ротовой капсуле у основания дорсального желоба находятся 4 зуба треугольной формы. Инвазионная личинка имеет 16 кишечных клеток. Возбудители Delafondia vulgaris (возбудитель делафондиоза) - длина самцов 14-16 миллиметров, самок 20 - 24 миллиметров. В большой шаровидной капсуле у основания дорсального желоба расположены два ушковидных зуба. У инвазионной личинки 32 кишечные клетки. Половозрелые деляфондии локализуются в полости слепой и ободочной кишок, личинки в брыжеечной артерии с последующим образованием аневризм кровеносных сосудов, тромбоза и их эмболии, атрофией нервных стволов. Alfortia edentatus (возбудитель альфортиоза) - самцы достигают в длину 23 - 26 миллиметров, самки 32 - 40 миллиметров. В большой шаровидной ротовой полости зубы отсутствуют. У инвазионной личинки насчитывается 20 кишечных клеток. Половозрелые альфортии локализуются в полости слепой и ободочной кишок, личинки под париентальным листом брюшины (A. edentatus) Trichonemasp. (возбудители трихонематозов) - это мелкие нематоды около 40 видов, самцы длиной 4-14 миллиметров, самки от 4 до 16 миллиметров. Ротовая капсула имеет цилиндрическую форму. Яйца кишечных стронгилят идентичные, серые, овальные, длиной в среднем 0,07-0,1миллиметров, шириной – 0,01-0,045миллиметров, при выходе наружу содержат незначительное число шаров дробления.[19]

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]