- •Вопрос 22
- •2) Предложите возможные методы индентификации йодоформа. Где это возможно, приведите уравнения химических реакций. Йодоформ гф х
- •Iodoformium
- •1. Разложение (окисления) субстанции
- •2. Омыление спиртовым раствором щелочи
- •Calcium chloratum
- •4) Особенности определения чистоты бария сульфата для рентгеноскопии.
1. Разложение (окисления) субстанции
При нагревании препарата в пробирке на пламени выделяются фиолетовые пары йода I 2 :
2CHI 3 + 2O 2 = 3 I 2 + CO + CO 2 + H 2 O
2. Омыление спиртовым раствором щелочи
Субстанцию растворяют в спиртовом растворе калий гидроксида KOH, а затем полученный раствор подкисляют азотной кислотой HNO 3 ; образуется желтое окрашивание йода I 2 :
CHI 3 + 4KOH → 3KI + НСООК + 2Н 2 О
6KI + 8HNO 3 = 2 I 2 + 6KNO 3 + 2NO + 2H 2 O
Применение . Наружное антисептическое средство
Применяют наружно как антисептическое средство в виде присыпок, паст, эмульсий, мазей для лечения инфицированных ран, язв. Принцип антисептического действия заключается в том, что в отличие от хлороформа, в молекуле йодоформа атомы Йода связанные непрочно и поэтому препарат, медленно разлагаясь к свободному йода I 2 , обнаруживает длительную антисептическим действием . Попадая на пораженные ткани (раны, язвы) при столкновении с кровью или другими жидкостями организма, которые содержат окислительный фермент каталазу, йодоформ оказывает действие, аналогичное йода.
Большим недостатком йодоформа является его неприятный специфический запах .
3) Охарактеризуйте возможные методы количественного определения кальция хлорида. Приведем уравнения реакций, формулы вычисления массовой доли (%). Укажите молярные массы эквивалентов.
Calcii chloridum
Кальция хлорид
Calcium chloratum
СаС12 * 6Н20 М. в. 219,08
Описание. Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Препарат очень гигроскопичен, на воздухе расплывается.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, легко растворим в 95% спирте.
Подлинность. Препарат дает характерные реакции на кальций и хлориды (стр. 744; 747).
Прозрачность и цветность раствора. Раствор 1 г препарата в 10 мл воды должен быть прозрачным и бесцветным.
Вещества, нерастворимые в 95% спирте. 0,5 г препарата должны полностью растворяться в 5 мл 95% спирта, образуя прозрачный бесцветней раствор.
Кислотность или щелочность. 1 г препарата растворяют в 20 мл све-жепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 1 каплю раствора метилового красного. Окраска раствора должна изменяться от прибавления не более 0,05 мл 0,01 н. раствора едкого натра или соляной кислоты.
Сульфаты. 4 г препарата растворяют в 20 мл воды. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,005% в препарате).
Тяжелые металлы. 5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005% в препарате).
Железо. Раствор 15 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на железо (не более 0,0002% в препарате).
Барий. 2 г препарата растворяют в 40 мл воды. К 10 мл полученного раствора прибавляют 5 мл насыщенного раствора сульфата кальция; в течение 1 часа в растворе не должна появляться муть.
Железо, алюминий, фосфаты. К 10 мл того же раствора прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 каплю раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления розового окрашивания; в полученном растворе ни при комнатной температуре, ни при кипячении не должна появляться муть.
Соли магния и щелочных металлов. 20 мл того же раствора нагревают до кипения. К горячему раствору прибавляют 0,5 г хлорида аммония, раствора аммиака до щелочной реакции и 20 мл горячего раствора оксалата аммония. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают. К 20 мл фильтрата прибавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до полного удаления аммонийных солей, остаток прокаливают до постоянного веса. Остаток не должен превышать 0,5%.
Цинк. Раствор 1 г препарата в 10 мл воды не должен давать реакции на цинк.
Мышьяк. 0,5 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0001% в препарате).
Количественное определение. Около 0,8 г препарата (точная навеска), отвешенные в закрытом бюксе, растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
К 25 мл приготовленного раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси или 7 капель раствора кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 мол раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.
1 мл 0,05 мол раствора трилона Б соответствует 0,01095 г СаCl2 * 6Н20, которого в препарате должно быть не менее 98,0%.
Хранение. В небольших, хорошо укупоренных стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте.
Источник ионов кальция; антиаллергическое средство.
