1. Метод , вариант

Метод основан на

Методика:

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O

1 моль 1 экв.

f_экв. = 1 M_1/z = Mm

2. Метод

Метод основан на

Методика:

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

моль экв.

f_экв. = M_1/z =

Применение

Форма выпуска:

Хранение

Лекарственные средства, производные пиперидина

Промедол

Promedolum

Trimeperidini hydrochloridum

Trimeperidine hydrochloride *

O

||

H₅C₆ O – C – C₂H₅

\/

H₃C –

• HCl

\

N CH₃

|

CH₃

1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид

Свойства Подлинность

1.

2.

3.

4.

R₃N • HCI + AgNO₃ → R₃N • HNO₃ + AgCl↓

5.

А)

Б)

В)

6.

Количественное определение

1. Метод , (гф)

O O

|| ||

H₅С₆ O – C - C₂H₅ H₅C₆ O – C - C₂H₅

\/ CH₃ – C = O \/

H ₃C – \ H₃C – – CH₂OH

• HCl +HClO₄ + O → ClO₄^- + CH₃ – C = O + CH₃ – C = O

N –CH₃ / N⁺ –CH₃ | |

CH₃ – C = O | Cl OH

моль экв. H

f_экв = M_1/z=

2. Метод

Метод основан на

Методика:

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

моль экв.

f_экв. = M_1/z =

NB!

Применение

Хранение

Лекарственные средства, производные пиримидина

Лекарственные средства, производные барбитуровой кислоты.

Общая характеристика

Из синтетических соединений пиримидина в качестве ЛС широко применяются производные барбитуровой кислоты (гидроксипроизводного пиримидина), обладающие снотворным, противоэпилептическим и наркотическим действием.

Барбитуровая кислота может существовать в нескольких таутомерных формах (характерна лактим-лактамная и кето-енольная таутомерия.

1. К ето-енольная таутомерия

кетонный енольный

фрагмент фрагмент

↔

\\

O

барбитуровая кислота

2. Лактим-лактамная таутомерия

Н

О

//

О

//

N

H

|

N

ОН

/

N

О =

Н

НО –

Н

Н

Н

Н

О =

↔ ↔

\\

О

N

|

H

\\

О

N

|

H

\\

О

N

|

H

↨ ↨

ОН

/

О

//

Л

N

N

актимный Лактамный Лактимный

ф

Н

рагмент фрагмент фрагмент

Н

НО –

Н

О =

Н

\

ОН

N

\

ОН

N

Для барбитуровой кислоты характерны кислотные свойства за счет подвижного атома водорода в 5-ом положении, а также в 1-ом и в 3-ем положениях.

Производные барбитуровой кислоты содержат заместители при атоме углерода в 5-ом положении. Для них кето-енольная таутомерия невозможна, т.к. отсутствуют атомы водорода при атоме углерода в 5-ом положении.

Производные барбитуровой кислоты проявляют слабые кислотные свойства за счет лактимной формы.

О

//

H

|

N

ОН

/

N

R

R

О =

О =

R′

R′

↔ ↔

N

|

H

\\

О

N

|

H

\\

О

↨

Н



N

О

//

R′

R

\

ОН

N

О =

В медицине широко применяются барбитураты-кислоты (барбитал, фенобарбитал, бензонал и др.) и барбитураты-соли (барбитал-натрий, этаминал-натрий, гексенат, тиопентал-натрий и др.).