- •1.Углеводороды. Алканы. Определение. Реакция свободно – радикального замещения – галогенирование, нитрование.
- •3. Угливодороды. Алкины. Определение. Химические свойства: реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидротации на примере пропана.
- •4.Угливодороды. Алкины. Химические свойства: кислотные свойства, реакции окисления и восстановления на примере ацителена.
- •5.Ароматические углеводороды. Гамологи аренов. Реакции боковой цепи.
- •7. Спирты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, отличие от многоатомных спиртов.
- •8.Фенолы. Определение. Химические свойства одноатомных фенолов – реакция углеводородного радикала.
- •9. Реакция гидролиза ацетилсалициловой кислоты.
- •12. Амины. Определение. Химические свойства: основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования.
- •10. Альдегиды. Определения. Химические свойства: взаимодействие с циановодородной кислотой, с водой.
- •11.Амиды кислот. Определение. Мочевина. Получение. Характеристика свойств: основные свойства.
- •13. Соли диазония. Определение. Реакция азосочетания с фенолами и ароматическими аминами.
- •14.Аминокислоты. Определение. Химические свойства: кислотно-основные свойства.Реакция поликонденсации (образование дипептида).
- •15. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиррол, тиофен, фуран. Структурные формулы . Реакции сульфирования и нитрования для пиррола.
- •16. Одноосновные карбоновые кислоты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, образование галогенангидридов.
- •17. Сложные эфиры. Определение. Химические свойства: кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров на примере этилового эфира уксусной кислоты.
- •18. Триацилглицерины. Жиры. Определение. Химические свойства: гидролиз, гидрогенизация.
- •19. Двухосновные карбоновые кислоты. Определение. Особенности поведения при нагревании (специфические свойства)щавельной и янтарной кислот.
- •20.Гидроксикислоты. Определение. Характеристика специфических свойств (отношение к нагреванию).
- •21. Фенолокислоты. Определение. Химические свойства: реакции по фенольной гидроксильной группе.
- •22. Реакция окисления глюкозы реактивом Фелинга.
- •36. Качественная реакция на Теобромин (Theobrominum)
- •37. Реактив Толленса. Его применение в качестве реактива в органической химии.
- •38. Качественная реакция на глютаминовую кислоту (acidum qlytaminicum)
- •3 9. Качественая реакция на салициловую кислоту (Salicylic acid)
- •40. Качественная реакция на антипирин с нитратом натрия в кислой среде.
- •57. Качественная реакция на первичный ароматический амин на примере анилина.
- •58. Как отличить салициловую кислоту от ацетилсалициловой с помощью качественной реакции.
- •61. Качественная реакция на бензойную кислоту, условия проведения реакции.
- •66. Реакция гидролиза этилового эфира уксусной кислоты. Условия реакции.
- •67.Специфические свойства β – гидроксикислот (отношение к нагревании)
- •68.Качественная реакция на уксусную кислоту – реакция этерификации
- •73Вопрос
- •74Вопрос
- •75 Вопрос
- •97. Применение растительных масел в медицине. Напишите общую формулу триацилглицерина.
- •98. Уксусная кислота. Латинское название. Применение в медицине салицилового эфира уксусной кислоты (ацетилсалициловой кислоты)
- •99. Глюкоза. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •100. Глютаминовая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •101. Аминоуксусная кислота (глицин). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •102. Кальция глюконат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
57. Качественная реакция на первичный ароматический амин на примере анилина.
58. Как отличить салициловую кислоту от ацетилсалициловой с помощью качественной реакции.
Салициловая
кислота
COOH
+ FeCl3 Комплекс фиолетов.цвета
OH
Салициловая кислота содержит фенольный гидроксил, поэтому она даёт характерное фиолетовое окрашивание.
Ацетилсалициловая кислота не дает фиолетовое окрашивание, так как отсутствует фенольная гидроксильная группа.
59. На анализ поступил белый кристаллический порошок, растворимый в воде, при добавлении к нему раствора железа (+3) хлорида образовался красно-бурый раствор. Какое органическое вещество поступило на анализ?
Гидроксиды NaOH или КОН образуют с ионами Fe3+ красно-бурый осадок тригидроксида железа Fe(OH)3:
FeCl3+3NaOH Fe(OH)3 ↓ + 3NaCl
Бензойная кислота
реакция образования комплексной соли розово-желтого (телесного) цвета
60. При добавлении железа (+3) хлорида к растворам двух веществ одного и того же класса соединений получились растворы фиолетового цвета и грязно-зеленого, переходящего в желтый при избытке реактива. Какие вещества поступили на анализ.
6C6H5OH (фенол) + FeCl3 H3[Fe(OC6H5)6] + 3HCl (фиолетовый раствор)
С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание, обусловленное образованием цветного иона (характерная качественная реакция на фенольный гидроксил):
Гидрохинон окисляется даже FeCl3 с образованием хингидрона и затем п-хинона:
61. Качественная реакция на бензойную кислоту, условия проведения реакции.
(Учебное пособие качественные реакции страница 12)
Качественную реакцию на бензойную кислоту проводят в строго слабощелочной среде, в результате образуется основной бензоат железа(3)- осадок розово-жёлтого цвета.
C6H5-COOH+NaOH C6H5-COONa+H2O
1 капля
6С6H5-COONa+ 2FeCl3+10H2O(C6H5-COO)3Fe *Fe(OH)3*7H2O +
Основной бензоат железа(3)
+3C6H5-COOH +6NaCl
Реакцию нельзя проводить в щелочной среде (образуется бурый осадок гидроксид железа (3), нельзя проводить в кислой среде ( образуется белый осадок бензойной кислоты).
62. На анализ поступил белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. При добавлении к раствору этого вещества капли раствора железа (+3) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Какое вещество поступило на анализ?
Салициловая кислота
63.При добавлении раствора калия хлорида к раствору неизвестного вещества в присутствии еще двух органических соединений выпал белый осадок, способный растворяться в растворе натрия гидроксида и в растворах неорганических кислот. Какое неизвестное вещество подверглось анализу? Напишите уравнения реакции.
Ацетат свинца
(CH3COO)2Pb+2KCl 2CH3COOK + PbCl2↓
Хорошо растворяется в концентрированной соляной кислоте:
PbCl2 + 4HCl → Na2[PbCl4] {\displaystyle {\mathsf {PbCl_{2}+2HCl\ {\xrightarrow {}}\ H_{2}[PbCl_{4}]}}}
Разлагается щелочами:
{\displaystyle
{\mathsf
{PbCl_{2}+2NaOH\
{\xrightarrow
{}}\ Pb(OH)_{2}\downarrow
+2NaCl}}}
PbCl2 +
2NaOH
Pb(OH)2↓ +
2NaCl
PbCl2 + 4NaOHизб Na2[ Pb(OH)4] + 2NaCl
{\displaystyle {\mathsf {PbCl_{2}+4NaOH\ {\xrightarrow {}}\ Na_{2}[Pb(OH)_{4}]+2NaCl}}}64.Реактив Несслера. Его применение в качестве реактива в органической химии (один пример взаимодействия органического вещества с реактивом Несслера) .
O O
║ ║
СH3-C-H+K2H9I4+3KOHCH3-C-OK+H9 +4KI+2H2O
Ртуть чёрного
Цвета
С+1 -2eC+3 Восстановитель
H9+2+2eH9 Окислитель
65. На анализ поступил кристаллический порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде. При добавлении к раствору этого вещества КMnO4 в сернокислой среде калия перманганат обесцветился. При добавлении к раствору этого вещества CaCI2 образовался белый осадок. Какое вещество поступило на анализ? Напишите уравнения реакции.
Щавелевая кислота
2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 2MnSO4 + 10CO2 + K2SO4 + 8H2O
HOOC – COOH + CaCl2 → (COO)2Ca ↓ + 2HCl
оксалат кальция (белый осадок)
