- •Республиканское государственное предприятие
- •«Западно-казахстанский государственный медицинский университет имени марата оспанова» с наблюдательным советом министерства здравоохранения
- •Республики казахстан
- •Методические рекомендации для
- •Практических занятий
- •Актобе, 2017
- •3. Задачи обучения:
- •4. Основные вопросы темы
- •5. Методы обучения и преподавания
- •3. Основными эхокг признаками обструктивной гипертрофической кардиомиопатии являются:
- •4. К диагностическим критериям рестриктивной кардиомиопатии не относятся следующие:
- •10. Перечислите факторы риска внезапной смерти у пациента с гкмп
- •Н про бқмму 703-10-15. Сабақтар (практикалық, семинарлық, зертханалық) үшін әдістемелік нұсқамалар. Төртінші басылым.
- •Ф про зкгму 703-10-15. Методические рекомендации для занятий (практических, семинарских, лабораторных). Издание четвертое.
3. Основными эхокг признаками обструктивной гипертрофической кардиомиопатии являются:
А. дилатация полости левого желудочка
Б. асимметричная гипертрофия миокарда левого желудочка
В. снижение сократительной функции левого желудочка
Г. переднесистолическое движение передней створки митрального клапана к межжелудочковой перегородке
Д. градиент давления в выносящем тракте левого желудочка более 30 мм.рт.ст.
Е. Градиент давления в выносящем тракте левого желудочка менее 30 мм.рт.ст.
4. К диагностическим критериям рестриктивной кардиомиопатии не относятся следующие:
А. нарушение диастолической функции по 1 типу (типу расслабления)
Б. нарушение систолической функции
В. гипертрофия стенок желудочков со сниженной амплитудой их движений
Г. нарушение диастолической функции по рестриктивный типу
Д. уменьшение полости левого желудочка
Е. Отсутствие нарушения систолической функции сердца
5. При дилатационной кардиомиопатии отмечается
А. диффузное снижение сократительной способности миокарда
Б. локальное снижение сократительной способности миокарда
В. повышение сократительной способности миокарда
Г. утолщение межжелудочковой перегородки
6. ЭХОКГ признаки, не характерные для дилатационной кардиомиопатии
А. нарушение локальной сократимости
Б. выраженная дилатация всех полостей сердца, в первую очередь левых отделов В. резкое снижение сократительной функции миокарда (ФВ ниже 45%) Г. пристеночный тромбоз полости ЛЖ и ЛП Д. митральная и трикуспидальная регургитация
Е. Утолщение межжелудочковой перегородки
7. Для стресс-индуцированной кардиомиопатии (синдром разбитого сердца) не характерно:
А. внезапное развитие сердечной недостаточности или болей в груди
Б. выраженная гипертрофия межжелудочковой перегородки
В. инфарктоподобные изменения на ЭКГ
Г. выбухание верхушки левого желудочка с гиперкинезом его основания
Д. наличие недавнего тяжелого стресса
Е. благоприятный прогноз Ж. неуклонное прогрессирование заболевания с исходом в тяжелую ХСН
8. К первичным генетически обусловленным кардиомиопатиям не относятся:
А. Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия
Б. Стресс спровоцированная кардиомиопатия(«Tако-Tsubo»)
В. “Некомпактный миокард”
Г. Перипартальная кардиомиопатия
Д. Гипертрофическая кардиомиопатия
Е. Синдром удлиненного интервала QT
Ж. Синдром Бругада
9. Перипартальная кардиомиопатия - это
А. редкая врожденная кардиомиопатия , которая характеризуется нарушением эндомиокардиального морфогенеза, гипертрофией миокарда левого желудочка, его чрезмерной трабекуляцией и образованием широких межтрабекулярных пространств
Б. форма кардиомиопатии с левожелудочковой систолической дисфункцией и клиническими признаками застойной сердечной недостаточности, развивающимися у ранее здоровых женщин в последнем триместре беременности или в послеродовом периоде
В. генетически обусловленная кардиомиопатия, характеризующаяся специфическими ЭКГ признаками (блокада правой ножки пучка Гиса, специфический подъем сегмента ST в отведениях V1-V3, периодическое удлинение интервала PR), высоким риском внезапной смерти и отсутствием признаков органического поражения миокарда при аутопсии
Г. кардиомиопатия, согласно определению специальной экспертной группы ВОЗ (1980), обозначает беспричинную застойную сердечную недостаточность, развившуюся в III триместре беременности или в первые 2 мес после родов у ранее здоровых женщин.
