- •С.А.Опарина Малый практикум по дисциплине Фармакология спорта
- •Практическая работа №2. Анализ неорганических лекарственных веществ
- •1 Анализ хлористоводородной кислоты
- •Ход работы
- •2 Анализ натрия бромида
- •Ход работы
- •3 Анализ раствора йода
- •Ход работы
- •4. Анализ пероксида водорода
- •Ход работы
- •5.Анализ раствора аммиака
- •Ход работы
- •6.Анализ натрия гидрокарбоната
- •7.Анализ кислоты борной
- •Ход работы
- •8. Анализ кальция хлорида
- •9.Анализ бария сульфата
- •10.Анализ нитрата серебра
- •11. Анализ железа
- •Практическая работа №3. Анализ органических лекарственных веществ
- •1 Анализ спирта этилового
- •Ход работы
- •2 Анализ формальдегида
- •Ход работы
- •3. Анализ нитроглицерина
- •Ход работы
- •4.Анализ карболовой кислоты
- •Ход работы
- •5.Салициловая кислота и ее производные
- •5.1.Анализ ацетилсалициловой кислоты
- •Ход работы
- •5.2. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты (аспирина)
- •Ход работы
- •5.3. Анализ новокаина
- •Ход работы
- •5.4.Анализ амидопирина
- •Ход работы
- •5.5. Анализ анальгина
- •Ход работы
- •5.6. Анализ кофеина
- •Ход работы
- •Анализ парацетамола
- •Ход работы
- •Анализ некоторых антибиотиков
- •Ход работы
- •Анализ левомицитина
- •Ход работы
- •Анализ пенициллина
- •Ход работы
- •Анализ фурациллина
- •Ход работы
- •Анализ тетрациклина
- •Ход работы
- •Анализ гормональных препаратов Анализ преднизолона
- •Ход работы
- •Задание №7. Влияние ферментативных лекарственных препаратов на гидролиз пищевых продуктов.
- •Исследование активности протеаз энзимных препаратов
- •Исследование активности липазы энзимных препаратов.
Ход работы
КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
1. Прилейте в пробирку 1 мл раствора кофеина.
2. Добавьте 1 каплю раствора серной кислоты.
3. Прилейте 2 капли раствора йода. Наблюдайте образование осадка бурого цвета.
Меры безопасности
Не выливайте раствор серной кислоты в раковину. Сливайте его только в специальный слив.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Анализ парацетамола
Предварительные сведения
Парацетамол или ацетаминофе́н — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие. Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами (и поэтому не имеет связанных с ними побочных эффектов, характерных для НПВП). Вместе с тем, может служить причиной нарушений работы печени, кровеносной системы и почек. Риск нарушений данных органов и систем увеличивается при одновременном принятии спиртного, поэтому лицам, употребляющим алкоголь, рекомендуют употреблять пониженную дозу парацетамола.
Механизм действия и профиль безопасности парацетамола хорошо изучены, его эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждённый распоряжением Правительства РФ.
Белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде.
Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Применение. Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
Противопоказания. Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).
Ход работы
Комплексообразование парацетамола с катионами Fe3+
К 1 мл раствора парацетамола добавляют 3-4 капли 10%-раствора FeCl2. Реакция происходит благодаря наличию в молекуле парацетамола фенольного гидроксила, участвующего в комплексообразовоние с ионами Fe3+.
Кислотный гидролиз парацетамола:
К 1 мл раствора парацетамола добавляют 0,5 мл. 2М раствора HCl, нагревают смесь до кипения и кипятят ее в течение 1 мин. Затем охлаждают пробирку и осторожно нюхают ее содержимое. Ощущается запах уксусной кислоты.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Анализ некоторых антибиотиков
Анализ ампициллина
Предварительные сведения
Ампициллин - антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Активен в отношении широкого спектра грамположительных и граммотрицательных микробов.
В медицинской практике применяют ампициллин, ампициллина натриевую соль, ампициллина тригидрат. Ампициллин - мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус. Мало растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, хлороформе, эфире.
При приеме внутрь из ЖКТ всасывается 30–40% дозы, Cmax достигается через 1,5–2 ч. Относительно небольшая часть (10–30%) связывается с белками плазмы. Распределяется в большинстве органов и тканей, практически не подвергается биотрансформации. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде, в моче создаются высокие концентрации антибиотика. Частично экскретируется с желчью.
Применение
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей и лор-органов, инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции опорно-двигательного аппарата, менингит, сепсис, коклюш и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), детский возраст до 1 мес.
