Фотореактивация
Репарация ДНК
Абсорбция энергии УФ излучения молекулами ДНК приводит к образованию различных типов повреждений. Хотя одно- и двуцепочечные разрывы, а также ДНК-белковые сшивки могут возникать, большая часть индуцированных УФ-излучением повреждений приходится на модификацию азотистых оснований, с образованием циклобутан пиримидиновых димеров (CPD) и пиримидин-пиримидоновых фотопродуктов (6-4PP), как наиболее часто встречающихся типов фотоповреждений.
Пиримидиновые димеры являются ингибиторами и для репликации, и для транскрипции, что замедляет рост и приводит к мутагенезу в процессе репликации ДНК, если такие повреждения остаются неотрепарированными.
Для удаления индуцированных светом повреждений в ДНК у многих организмов применяются ферменты, специфично связывающиеся с CPD (CPD-фотолиаза) или с 6-4PP (6-4PP-фотолиазы) и исправляющие эти повреждения. CPD-фотолиазы обнаружены в бактериях, грибах, растениях, беспозвоночных и во многих позвоночных, 6-4PP-фотолиазы обнаружены, пока, только в Drosophila, тутовом шелкопряде, Xenopus laevis и в гремучих змеях, но не у Escherichia coli или дрожжей. У людей не обнаружено фотолиаз. Фотолиазы содержат FAD как каталитический кофактор и дополнительный хромофор в качестве светособирающей антенны.
Дополнительные
хромофоры – это или 5,10-метенилтетрагидрофолат
(MTHF), или 8-гидрокси-5-деазорибофлавин
(8-HDF), с максимумами поглощений на длинах
волн 380 и 440 нм, соответственно.
Кристаллические структуры CPD-фотолиаз
E.coli и Anacystis nidulans подтверждают, что для
связывания с ДНК ферменты поворачивают
пиримидиновый димер из дуплекса в
углубление, содержащее каталитический
кофактор. Затем циклобутановое кольцо
расщепляется в ходе переноса,
индуцированного светом электрона.
CPD-фотолиазы селективно распознают CPD,
подобно ДНК-связывающим белкам. Белый
свет или UV-B-излучение индуцируют
экспрессию CPD-фотолиаз. В отличие от
CPD-фотолиаз, 6-4PP-фотолиаза стабильно
экспрессируется и не регулируется ни
белым светом, ни UV-B-излучением.
.......
