Вопросы компьютерных тестов на занятии № 2по теме «Повреждение клетки»

1. Укажите проявления дисбаланса ионов и жидкости при повреждении клетки:

А. Накопление ионов калия в клетке

Б. Накопление ионов натрия в клетке

В. Выход ионов калия из клетки

Г. Выход ионов натрия из клетки

Д. Выход ионов кальция из клетки

Е. Накопление ионов кальция в клетке

Ж. Гипергидратация клетки

2. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

А. Активацией фосфолипазы А2

Б. Инактивацией фосфолипазы С

В. Активацией СПОЛ

Г. Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

Д. Увеличением содержания свободного кальмодулина

Е. Увеличением выхода К+ из клетки

Ж. Гипергидротацией клетки

3. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов

А. Токоферолы

Б. Железо Fe+2

В. Супероксиддисмутаза

Г. Сульфатаза

Д. Пероксидазы

Е. Глюкуронидаза

Ж. Витамины А

4. Гипергидратацию клетки при повреждении обусловливают:

А. Уменьшение активности Na+, K+ -АТФазы

Б. Уменьшение активности гликогенсинтетазы

В. Увеличение активности фосфофруктокиназы

Г. Увеличение внутриклеточного осмотического давления

Д. Уменьшение активности фосфолипазы С

Е. Интенсификация синтеза белка

Ж. Увеличение гидрофильности цитозольных белков

З. Уменьшение активности Са+ -АТФазы

5. Одним из важных последствий повреждения клетки являются расстройства регуляции внутриклеточных процессов в результате:

А. Нарушения взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток

Б. Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов

В. Нарушения метаболических реакций, регулируемых циклическими нуклеатидами

Г. Нарушения активности клеточных ферментов

6. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

А. Конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки

Б. Инактивацию сульфгидрильных групп белков

В. Активацию фосфолипаз

Г. Подавление окислительного фосфорилирования

Д. Уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма

Е. Нарушение рецепторной функции мембран

7. Укажите механизмы повреждения клетки:

А. Повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

Б. Повышение активности ферментов репарации ДНК

В. Усиление свободнорадикального окисления липидов

Г. Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

Д. Экспрессия онкогена

8. Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического обеспечения может возникнуть вследствие:

А. Снижения интенсивности ресинтеза АТФ

Б. Повышения сопряжения окисления и фосфорилирования

В. Блокады адениннуклеотидтрансферазы и креатинфосфаткиназы

Г. Снижения активности АТФаз

9. Укажите виды клеток, способных к интенсивной пролиферации

А. Гепатоциты

Б. Покровный эпителий

В. Кардиомиоциты

Г. Клетки скелетных мышц

Д. Нейроны

Е. Соединительнотканные клетки

10. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

А. Двухвалентные ионы железа

Б. Глюкуронидаза

В. Витамин А

Г. Витамин С

Д. Витамин Е

Е. Глутатион

11. Какие из указанных процессов могут относятся к защитно-приспособительным при действии на клетку повреждающих факторов?

А. Активация микросомального окисления

Б. Активация лизосомальных ферментов

В. Функционирование буферных систем

Г. Активация антиоксидантной системы

Д. Активация анаэробного гликолиза

Е. Снижение активности антиоксидантной системы

12. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении клеток:

А. Активация гликолиза

Б. Усиление транспорта ионов кальция в клетку

В. Активация факторов антиоксидантной защиты

Г. Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их

Д. Активация ДНК-полимераз и лигаз

Е. Гиперплазия субклеточных структур

Ж. Снижение функциональной активности клетки

З. Гиперфункция соседних, неповрежденных клеток

13. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?

А. Понижают проницаемость мембраны клеток

Б. Повышают проницаемость мембраны клеток

В. Агрегируют в мицеллы

Г. Внедряются и вытесняют ионы кальция из мембраны и разрушают ее

Д. Повышают упорядоченность структуры мембран

Е. Разрушают липидный бислой мембраны клетки

14. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

А. Значительная интенсификация СПОЛ

Б. Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму

В. Активация мембранных трансфераз

Г. Активация транспорта глюкозы в клетку

Д. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

Е. Адсорбция белков на цитолемме

Ж. Детергентное действие высших жирных кислот

З. Внутриклеточный ацидоз

15. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при:

А. Дерепрессия патологических генов

Б. Репрессия нормальных генов

В. Транслокации генов

Г. Изменение структуры генов

16. О повреждении клетки свидетельствуют:

А. Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями

Б. Активация синтеза белка

В. Чрезмерная активация перекисного окисления липидов

Г. Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду

Д. Уменьшение потенциала покоя на 3-5%

Е. Повышение внутриклеточной концентрации Na+

17. Наряду со структурной функцией мембранные белки клеток выполняют следующие функции:

А. Рецепторную

Б. Антигенную

В. Ферментативную

Г. Транспортную

18. О гибели клетки могут свидетельствовать:

А. Прекращение трансмембранного обмена, ведущее к возрастанию онкотического и осмотического градиента

Б. Повышение мембранного потенциала

В. Прекращение клеточного дыхания и гликолиза

19. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран

А. Интенсификация свободнорадикальных реакций

Б. Выход лизосомных гидролаз

В. Активация внутриклеточных фосфолипаз

Г. Активация транспорта глюкозы

Д. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

Е. Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки

20. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток:

А. Супероксиддисмутаза

Б. Гиалуронидаза

В. Фенилаланиндекарбоксилаза

Г. Глютатионпероксидаза-II

Д. Каталаза

Е. Фосфолипаза А2

Ж. Адениннуклеотидтрансфераза

З. Глутатионредуктаза

21. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

А. Рестриктазы

Б. Гистаминазы

В. Гиалуронидазы

Г. ДНК-полимеразы

Д. Лигазы

22. Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки

А. Денатурация белка

Б. Усиление перекисного окисления липидов

В. Ацидоз

Г. Дестабилизация лизосом

Д. Повышение проницаемости мембран

Е. Инактивация мембраносвязанных ферментов

Ж. Гемолиз

23. Укажите механизмы повреждения клетки при длительном воздействия УФ-лучей:

А. Энергодефицит

Б. Активация фосфолипаз

В. Гидролиз вторичных мессенджеров

Г. Активация комплемента

Д. Интенсификация СПОЛ

Е. Мутации

24. Укажите два вида клеточных органелл, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:

А. Эндоплазматический ретикулум

Б. Рибосомы

В. Лизосомы

Г. Комплекс Гольджи

Д. Митохондрии

25. Осмотическое растяжение цитоплазматической мембраны при повреждении клетки может привести к:

А. Нарушению функции мембраносвязанных ферментов

Б. Расстройству трансмембранного транспорта

В. Утечке клеточных ферментов

Г. Внутриклеточной гипогидротации

Д. Фрагментации цитоплазматической мембраны