94.Для идеальной популяции характерно:

1. большая ЧИСЛсмНОСТЬ и отсутствие миграции

2. большое число мутации, гетерогенность

3. естественный отбор и мутации

4. миграции особей и борьба за существование

95 Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора:

l . движущая

2. дсзруптивная

З. адаптационная

4. стабилизирующая

96. К атавистическим аномалиям относится:

1. ихтиоз

2. ахондроплазия

3. трех камерное сердце

4. отсутствие зубов мудрости

97 Главный объединяющий фактор популяций в один вид— это:

1. внешнее сходство

2. внутренне сходство

3. свободное скрещивание особей друг с другом

4. распространение в сходных местах обитания

98. Естественный отбор является ведущим в:

. искусственных популяциях

2. природных популяциях

3. дсмах и изолятах

4. человеческих популяциях

98. Из сформировавшихся человеческих рас ни одна не достигла видового обособления в связи с:

. ослаблением действия биологических факторов

2. широким распространением особей вида

3. развитием промышленности и сельского хозяйства

4. ослаблением действия социальных факторов

98. К биологическим факторам антропогенеза относят:

1. речь

2. сознание

3. трудовую деятельность

• 4. усложнение структуры коры больших полушарий мозга

Тест по биологии

2 Вариант.

1. Функция гликокаликса - это:

1 . синтез полисахаридов

2. внутриклеточное расщепление веществ

3. внеклеточное расщепление веществ

4. выработка антител

2. Плазмалемма образована:

1. белками и фосфолипидами

2. жирами и белками

3. углеводами и липидами

4. углеводами и жирами

3.Плазмалемма выполняет функции: 1) транспортную; 2) ограничительную; 3) рецепторную; 4) образования антител;

1. правильный ответ

2. правильный ответ 3;4:

3. правильный ответ

4. правильный ответ 4

4. Ферменты лизосом — это:

   1. синтетазы

   2. гидролазы

   3. ДНК - полимераза

   4. сукцин-редуктаза

5. Сборка субъединиц рибосом идет в :

   1. ядрышке

   2. ядерной оболочке

   3. гиалоплазме

   4. ЭПС

6. Митохондрии - энергетические станции клетки, потому что:

   1. . осуществляют синтез белка

2, синтез и расщепление АТФ

3. синтез углеводов

4. синтез жиров

4. Гранулярная ЭПС участвует в синтсзс:

   1. липидов, углеводов

   2. нуклеиновых кислот, белков

З. полисахаридов, липидов

4. только белков

4. Ядро клетки выполняет функции:

   1. секреторную и рецепторную

   2. генетическую и регуляторную

З. дыхательную и выделительную

4. энергетическую и транспортную

4. В состав ядрышка не входит:

   1. эухроматин

   2. эпс

   3. рибонуклеопротеид

   4. гетерохроматин

5. Ядерная пластинка ламина участвует в:

1. организации нижележащего хроматина

2. образовании рибосом

3. образовании пластид

4. синтезе углеводов

11. Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом:

1. лептонема

2. зигонема

3. пахинема

4. диплонема

12. Овогенез прерывается на стадии:

. диктионемы

2. диакипеза

3. диплонемы

4. пахинемы

12. Мейоз в живой природе используется при образовании:

    1. соматических клеток

    2. гамет у животных

    3. гамет у растении

    4. гамет у бактерий

13. Овогенез идет в: семенниках

2. яичниках

3. яичниках и брюшной полости

4. брюшной полости

12. Яйцеклетка не содержит:

    1. ядра

    2. митохондрий

    3. лизосом

    4. центриолей

13. В анафазе митоза происходит:

    1. конденсация хромосом

    2. образование хроматид

    3. расхождение хромосом к полюсам

    4. расхождение хроматид к полюсам

14. Функция вторичной перетяжки хромосомы - это:

    1. деление хромосом на плечи

    2. прикрепление к нитям веретена деления

    3. организация ядрышка

    4. формирование хроматина

15. Неактивная форма и—РНК в клетке - это:

    1. лизосома

    2. рибосома

    3. пероксисома

    4. информосома

I 9. Прокариотическая клетка имеет:

1. . ядро

2. лизосомы

3. эндоплазматическую сеть

Ч рибосомы

20. Нуклеоид — это генетический материал клеток:

1. вирусов

2. бактерий

3. растений

4. животных

21 . Редупликация хромосом идет в:

1. пресинтетический период интерфазы

2. кон це метафазы, начале анафазы

Э. постсинтетический период интерфазы Ч. S период интерфазы

22. Гетерохроматин — это:

1. генетически активный хроматин

2. генетически неактивный хроматин

3. транскрибируемый хроматин только в растительной клетке

4. транскрибируемый хроматин только в животной клетке

22. Кариотип — это:

1. диплоидный набор хромосом соматической клетки

2. гаплоидный набор хромосом соматической клетки

3. диплоидный набор половой клетки

4. гаплоидный набор половой клетки

22. Пределы изменчивости признаков под воздействием условий среды - это:

1. норма реакции признака

2. мутации

3. генокопии

4. аллели

25 Гетерозиготный носитель аномального аутосомно — рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей состфляет:

2. 100⁰/0

з. 33 ⁰/0

4. 25%

26. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

    1. 47, ххх

    2. 47, ху,

    3. 47, ХХХХ

    4. 48, ххху

27. Лишняя хромосома в группе ” Д - это:

Т. синдром Мфрфана

2. синдром ” кошачьего крика

3. синдром Дауна

4. синдром Пагтау

26. Методом диагностики МОНОГеННЫ,Х наследственных заболеваний является:

    1. . популяционное кариотипирование

    2. определение телец Барра

З. близнецовый

4. биохимический

26. Отсутствие в кариотипе женщины одной Х —хромосомы - это:

    1. болезнь Дауна

    2. синдром Шерешевского - Тернера

    3. фенилкетонурия

    4. синдром Франческетти

27. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке состовляет:

1. около 094 2. 1000/0

з. 500/0

4. 33%

31. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови: 1) 0; 2)А; З)В; 4)АВ;

1. правильный ответ 1, 2 и 3

2. правильный ответ 1, 3 и 4

З. правильный ответ 2; 3 и 4

4. правильный ответ и 4

32. Если оба из супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:Ответ B,Rh+

1. 2. з.

4.

33. Рецессивной, сцепленной с Х — хромосомой, аномалией является

: 1) гемофилия; 2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюше на;

З)фенилкетонурия; 4) синдром Мфрфана