- •Программа дисциплины Введение.
- •1. Строение вещества.
- •2. Общие закономерности химических процессов.
- •3. Растворы. Электрохимические процессы.
- •3.1. Растворы.
- •3.2. Окислительно-восстановительные процессы. Электрохимия.
- •1.1. Основные понятия химии и единицы их измерения
- •4. Специальные разделы химии.
- •5. Химия и охрана окружающей среды.
- •I. Контрольные задания
- •1.2. Строение атома. Периодическая система химических элементов д.И. Менделеева. Периодичность свойств элементов и их соединений.
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.3. Химическая связь и строение молекул.
- •Энергия химической связи (d) – количество энергии, которое выделяется при образовании данной химической связи из атомов.
- •Метод валентных связей
- •При наложении двух π-связей на одну σ-связь возникает тройная связь, например, в молекулах азота, ацетилена, синильной кислоты:
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.4. Энергетика химических реакций.
- •Примеры решения типовых задач
- •1.5. Химическая кинетика и равновесие
- •Примеры решения типовых задач.
- •Растворы
- •Способы выражения концентрации растворов
- •1.6.1. Ионно-молекулярные (ионные) реакции обмена
- •В кислой среде и .
- •Гидролиз соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием.
- •Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием.
- •1.6.2. Жесткость природных вод и ее устранение
- •Примеры решения типовых задач.
- •Задача 1. Сколько граммов содержится в воды, если жесткость, обусловленная присутствием этой соли, равна ?
- •Примеры решения типовых задач.
- •Задача 1. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции между перманганатом калия и сульфитом натрия в среде серной кислоты.
- •Переходим к молекулярной форме уравнения:
- •1.8. Электрохимические процессы
- •Определить абсолютные значения электродных потенциалов невозможно. Их можно только сравнивать.
- •1.8.2. Электролиз
- •Примеры электролиза растворов электролитов с нерастворимыми анодами.
- •Примеры электролиза растворов электролитов с растворимыми анодами.
- •Законы Фарадея. Выход продукта по току
- •Для расчетов используют математическое выражение обобщенного закона Фарадея:
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.9. Коррозия и защита металлов и сплавов от коррозии
- •Кинетика коррозионного процесса
- •Методы защиты металлов от коррозии
- •Примеры решения типовых задач
- •1.10. Комплексные соединения
- •Методы получения комплексных соединений.
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.11. Задачи к контрольной работе №1
- •1.12. Задачи к контрольной работе №2
- •Определите рН 0,001 м раствора кон, считая диссоциацию полной.
- •II. Варианты контрольной работы № 1
- •Варианты контрольной работы № 2
- •III. Приложение
- •IV. Содержание
- •Основные понятия химии и единицы их измерения………..………..6
Примеры решения типовых задач
Пример 1. Описание процесса коррозии металла и составление схемы гальванического элемента.
Задача 1. Опишите процесс коррозии железной пластинки с включениями меди, опущенной в раствор соляной кислоты. Приведите схему образующегося при этом гальванического элемента.
Решение.
Исходя из
положений металлов в ряду напряжений
или по таблице сравнивая величины
стандартных электродных потенциалов,
видим, что железо является более активным
металлом (
=
–0,44 В) и в
образующейся гальванической паре железо
будет анодом. Медь является катодом (
=
+0,337 В). Железный
анод растворяется, железо
окисляется, а
на медном катоде выделяется водород;
,
следовательно, процесс протекает
самопроизвольно.
Схема работающего при коррозии гальванического элемента:
(-) Feo /Fe2+ || HCl || (Cu) H2 /2H+ (+)
Анодный процесс: Feo – 2е Fe2+;
Катодный процесс: 2 H+ + 2е H2.
Задача 2. Хром находится в контакте с медью. Какой из металлов будет окисляться при коррозии, если пара металлов находится в кислой среде (в соляной кислоте). Приведите схему образующегося при этом гальванического элемента.
Решение.
Исходя
из положений металлов в ряду напряжений
или по таблице сравнивая величины
стандартных электродных потенциалов,
видим, что хром является более активным
металлом (
=
–0,744 В), и в
образующейся гальванической паре хром
будет анодом. Медь является катодом (
=
+0,337 В). Хромовый
анод растворяется, а на медном катоде
выделяется водород.
Схема работающего при коррозии гальванического элемента
(-) 2Cro /2Cr3+ || HCl || (Cu) 3H2 /6H+ (+)
Анодный процесс: Cro – 3е Cr3+
Катодный процесс: 2 H+ + 2е H2
Следовательно, окисляется хром.
Задача 3. Опишите коррозионное поведения латуни (сплава цинка с медью) в кислой среде.
Решение.
На поверхности этого сплава присутствуют
атомы меди и атомы цинка. Цинк имеет
отрицательное значение потенциала
=
– 0,763 В), легче окисляется и служит анодом
в коррозионном гальваническом элементе.
Медь имеет положительное значение
электродного потенциала (
=
+0,337 В),
на ее поверхности идет процесс
восстановления какого-либо окислителя,
содержащегося в коррозионной среде.
Коррозия латуни в кислой среде протекает по схеме:
(-) Zno /Zn2+ || H2SO4|| (Cu) H2 /2H+ (+)
Анодный
процесс: Zn
– 2e
Zn
(окисление);
Катодный
процесс: 2H
+
2e
H2
(восстановление).
В кислых средах коррозионный процесс протекает с водородной деполяризацией, то есть деполяризатором (окислителем), способным снимать электроны с катодных участков, служат ионы водорода. Суммарное уравнение процесса коррозии латуни можно представить таким образом:
Zn
+ H2SO4
ZnSO4
+ H2
(ZnSO4)
- продукт коррозии.
Задача 4. Опишите коррозионное поведение стали (сплав железа с углеродом) во влажной атмосфере воздуха.
Решение. На поверхности этого сплава присутствуют атомы железа и атомы углерода (точнее соединение железа с углеродом Fe3C)
Железо имеет отрицательное значение потенциала ( = –0,44 В), легче окисляется и служит анодом в коррозионных гальванических элементах. Углерод имеет положительное значение электродного потенциала, на его поверхности идет процесс восстановления какого-либо окислителя, содержащегося в коррозионной среде (во влажной атмосфере воздуха коррозионный процесс протекает с кислородной деполяризацией):
анод (-) Feo /Fe2+ || O2 , H2O || C (+) катод
Анодный процесс: 2Feo – 4е 2Fe2+(окисление);
Катодный процесс: O2 +2H2O+4e = 4OH– (восстановление).
Суммарное уравнение: 2Fe + O2 +2H2O = 2Fe(OH)2 – продукт коррозии.
Продукт коррозии Fe(OH)2 кислородом воздуха окисляется до Fe(OH)3:
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3
4 Fe(ОН)2 + ОН– +1e Fe(ОН)3 (окисление);
1 O2 +2H2O+4e 4OH– (восстановление).
На воздухе из пленки гидроксида железа (III) частично испаряется вода и образуется рыхлый слоистый продукт – ржавчина: mFe2O3 .nH2О.
Пример 2. Определение катодного и анодного типа защиты металла от коррозии.
Задача 1. Опишите коррозионное поведение луженого и оцинкованного железа во влажной атмосфере воздуха. Какое железо (луженое или оцинкованное) более надежно защищено от коррозии.
Решение. Железо, олово и цинк имеют следующие значения стандартных электродных потенциалов: –0,44 В, –0,14 В и –0,76 В соответственно. По сравнению с железом олово является менее активным металлом и будет служить катодным покрытием, т.е. надежно защищать металл в случае отсутствия пор или повреждений. При повреждении покрытия железо, являясь анодом, будет окисляться, а на поверхности катода (олова) будет протекать процесс восстановления (кислородная деполяризация):
анод (-)Feo /Fe2+ || O2, H2O || Sn/Sn2+ (+) катод
Анодный процесс: 2Feo – 4е 2Fe2+(окисление);
Катодный процесс: O2 +2H2O+4e 4OH– (восстановление).
Продукт коррозии Fe(OH)2 кислородом воздуха окисляется до Fe(OH)3:
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3
Цинк является металлом анодного покрытия, т.к. имеет меньшее (более отрицательное) значение потенциала, чем потенциал защищаемого металла; железо является в этом случае катодом и не коррозирует:
анод (-) Zno /Zn2+ || O2, H2O || Fe/Fe2+ (+) катод
Анодный
процесс:
2Zn
– 4e
2Zn
(окисление);
Катодный процесс: O2 +2H2O+4e 4OH– (восстановление).
Продукт коррозии – Zn (OH)2 .
Таким образом, катодные покрытия могут защищать металл в отсутствии пор или повреждений, а анодные надежно защищают металл, так как сами окисляются.
